Способ получения реакционно способных сополимеров
ОПИСАНИЕ I8233l
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советокиз
Социалистическиз
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 39с, 25/01
Заявлено 15.1!.1965 (№ 943518/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 25.Ч.1966. Бюллетень № 11
Дата опубликования описания 7.VII.1966
МПК С 081
УДК 678.766.44-134 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
СПОСОБ ПОЛУт1ЕНИЯ РЕАКЦИОННО СПОСОБНЫХ
СОПОАИМЕРОВ
СН,,= СН
СОО СН СН Ch б
СН =С-Сн;
СООСН вЂ” СН-СН. .б
Известны способы получения реакционно способных сополим еров путем радикальной сополимеризации винильных соединений и глицидиловых эфиров ненасыщенных алифатических кислот, например глицидилакрилата.
Предлагаемый способ отличается тем, что, с целью расширения ассортимента реакционно споcîoáoíHIûI?õ I IпIоoл иH мIеeIр?нHIыI?х I мIа тTеeрpиHа л оOвB, в качестве глицидиловых эфиров применяют глицидиловые эфиры ненасыщенных ароматических кислот, например глицидил-и-винилбензоат и глнциднл-и-изопроненнлбензоат
Б качестве вин ильных соединении можно использовать стирол, акр илонитрил, алкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, винилпирндин и другие мономеры.
Получаемые сополимеры содержат в боковых цепях функциональные эпоксидные группы, что открывает возможность последующей сшнвки нлн модификации. В качестве сшивающих агентов можно применять диамины, ангидриды кислот и другие сшивающие агенты, используемые для отверждения эпоксидных смол, Получаемые полимеры растворяются в большинстве органических полярных растворителей. Содержание глицидилового компонента в сополимерах Mo?KFIo варьировать в пределах от 2 до 100,/. Молекулярные веса сополи IppOB колеблются от 5000 до 200000 в зависимости от условий полимеризации и состава исходной смеси моноыеров.
Сополнмеры могут найти применение в качестве реакционно способных волокон, пластмасс, клеев и т. п.
П р и м ер 1. Смесь 268 г глицидил-и-виннлбензоата, 2,3 г акрилонитрила, 0,004 г диннтрила азодиизомасляной кислоты и 1,6 г тетрагидрофурана помещают в ампулу, запаивают под азотом и термостатируют 4,5 час при 60 0,1 С, Сополимер выделяют и очища30 ют переосаждением диметилформамидного
182331
Предмет изобретения
Составитель С. Ерофеева
Редактор Б. Б, Федотов Техред Г. Е. Петровская
Корректоры: О. Б. Тюрина и Л. Е. Марисич
Заказ 1981/13 Тираж 860 Формат бум. 60;к,90 /p Об ьем 0,16 изд. л, ГIодписнос.
ЦНИИГ1И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 раствора в метанол. Выход сополимера 2,81 г (56,4p/p), мол. в, 78500 (определен вискозиметрически), т. пл. 136 — 140"С, содержание эпоксидного кислорода 4,92%, что соответствует
63 вес. >,<р глицидилового компонента в coi70лимере, Пример 2. Смесь 2,75 г глицидил-п-винилбензоата, 1,5 г стирола, 0,0013 г динитрила азодиизомасляной кислоты и 0,7 г тетрагидрофурана помещают в ампулу, запаивают под азотом и термостатируют 2,5 час при
60 С. Сополимер растворяют в ацетоне, высаживают в метанол, выпавший порошок отфильтровывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над сер ой кислотой. Выход 0,64 г (15,5%), мол. в. 175000, т. пл. 135 — 138 С. Содержание эпоксидного кислорода 5,38в/о, что соответствует 68,7 вес. % гл;щидилового компонента в сополимере. 1 г полученного сополимера растворяют в 20 г эпоксидной смолы
ЭД-5, к смеси добавляют 9,3 г малеинового ангидрида при 60 С, всю массу помещают в форму, выдерживают 8 : час при 80 С.
Удельная ударная вязкость смолы с добавкой сополимеров 11,8 кг/сл/сив, без добавки сополимера 5,5 кг/с и/смв.
Теплостойкость по Мартенсу смолы с добавкой сополимера 120 Ñ, без добавки сополимера 92 С.
Пример 3. Смесь 1,90 г глицидил-и-изопропенилбензоата, 1,95 г акрилонитрила, 0,015 г динитрила азодиизомасляной кислоты и 1,0 г тетрагидрофурана помещают в ампулу, запаивают под азотом и термостатируют
35 час при 60 С. Сополимер выделяют и очищают, как описано в примере 1, Выход 3,2 г (83,2p/,), мол. в, 107300, содержание эпоксидного кислорода 3,68%, что соответствует
50,2 вес.в/в глицидилового компонента в сополимере.
Пример 4. Смесь 4,7 г глицидил-и-изопропенилбензоата, 2,0 г стирола, 0,01 г динит10 рила азодиизомасляной кислоты и 1,7 г тетрагидрофурана помещают в ампулу, запаива3от под азотом и термостатируют 64 час при
60 "С. Затем ампулу вскрывают, добавл3пот
0,013 г дипитрпла азодиизомасляпой кислоты, 15 el(0333 запаивают под азотом и термостатируют еще 59 час при той же Tc»nepnтуре, Далее сополимер выделшот и очищают, как описано г, примере 2. Выход 2,53 г (37,8p/p), содержание эпоксидного кислорода 5,34%, что соответствует 72,8 вес.о/„глицидилового компонента в сополимере.
25 Способ получения реакционно способных сополимеров путем радикальной сополимеризации винильных соединений и глицидиловых эфиров ненасыщенных кислот, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента реакционно способных полимерных материалов, в качестве глицидиловых эфиров применяют глицидиловые эфиры ненасыщеш3ых ароматических кислот.
