Способ стабилизации полиолефинов

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельсгва ¹"

Кл, 39b, 22/06

Заявлено 16.111.1964 (¹ 888642/23-5) с нрнс1?с,1»нснисм з1?явк»,Ц .»П!(С; 08t

Приоритет

Опубликов;шо 17.V1,1966. Бюллстс 15 ¹ 13

Дата опубликования описания 19. у?!! !.19б6

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД Ii 678.048.5:678.742..2-13 (088.8) Авторы изобретения.?11Д 11

Н. М, Славачевская, Ф, Ю. Рачинский, Е. H. ?т

А, A. Козодой, О. В. Полушкииа и Г. С. Попов

Государственный научно-исследовательский инсти утс. „,.....,, j 1 полимеризациоииых пластмасс, Экспериментальный равод и Военно-медицинская ордена Ленина академия им. С, ф. Ки1ЙЮ1,!0-,;Заявители

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОЛБФИИОВ

11ЕС.), OXP31JSJLÒ ВСЕ ИСХОД»»JC JJOKB» ITC,I» с»ойст» после 4 час пальце??аш?я II 600 час старения в термостате при 100 С.

У нсстаонлнзирован»ого сопол»мер» после

5 3 месяце» атмосферного старения относнтель»ос удлинение составляет 5% от»схо l»olo

3JJIJ JåJJJIsJ, прочность 40%. В нрнсутств»н 3,5дитретичнобутил-4,2,4 - трноксноснзофе??о?гя (0,58%) за это же время сохря»яются нсход10 ныс показатели свойств.

3,5-дитретичнобутил-4,2,4 - трнокснбензофенон по светостабилизирующему действию несколько уступает 2-окси-4-алк- (С-, Со) -окснбензофе»ону и смеси сажи с аминами. По термо15 сгябилизнрующему дейсти??о превосход?г?

1»?нол н почти не уступает смеси ямнно».

Преимуществом описываемого стяби 1 JJ3;J J oр» является то, что он одноьременно защищает полимер от светового н термического

20 cr

2-окси-4-à 1к-(С-, C,J)-оксное»зофенона.

Описываемое изобрете.?ие закгиочается» том, что в качестве стабилизатора применяют

3,5-дитретичнобутил-4,3-4- триокснбензофенон, имеющий строение

С10Н,). ОН

НО " Со ОН

С!",Нуl-, llt?åäìåò llзобрегсн»я

Пример. 100 г нявескн сонолимера этиле1»а с пропиленом вместе с нявеской 0,3%-ной концентрации 3,5-дитретичиобутил-4,2 4 -триоксибеизофенона вальцуют при температуре

160 С в течение 4 чаа с отбором проб через

10 у1?ин, 2 и 4 час для последующего определения физико-механических и диэлектрических своиств.

У иестабилизированного сополимера за

2 час вальцевания относительное удлинение составляет 10% от исходных значений, тангенс угла диэлектрических потерь (t <> ci) при 10в г?? возрастает в 30 раз. Образец сополимера, стабилизированного 3,5-дитретичнобутил-4,2 4ттриоксибензофеионом (концентрация, 0,3%

Способ стабилизации полиолефннов, напри25 мер сополимера полиэтилена с пропнленом, путем введения стабилизатора, o?.???÷à?Oètl? I?ñsi тем, что, с целью одновремеш?ой гермосветостабилизации, в качестве стабилизатора пр»меняют 3,5-дитретичнобутил-4,2,4 -триоксибен30 зофенон.

Способ стабилизации полиолефинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к композиции для низа обуви

Изобретение относится к новой смеси стабилизатора для стабилизации органического материала от воздействия света, тепла и кислорода

 // 328118

 // 411101

Способ стабилизации полиамидов против термоокислительной деструкции1известен способ ста^илиз-ации полиам:идов против термоокислительной деструкции путем введения в них стабилизирующей смеси из двух компонентов: гипофосфнта металла, взятого в количестве от 0,0004—0,0014 до 0,1 — 0, 35 вес. %, и фосфината, взятого в количестве 0,0002—0,04 вес. % •однако использование указанного стабилизирующего состава не обеспечивает достаточно эффективной стабилизации полиамидов.с целью повыщения эффективности стабилизации полиамидов предлагается в качестве стабилизатора использовать синергическую смесь, содержащую гипофосфит металла переменной валентности или 1а, па или пб- групп периодической системы менделеева, взятый в количестве 0, 01—0,25% от веса полиамида и фенольное соединение, взятое в количестве 0,01—^5% от веса полиамида, обшей формулы i или ii10•ch2-n-c--b (шн j2где r* и r2 — низший алкил с 1—6 атомами углерода, а — группа, состоящая из-^н-снох^^ у ch^- nh-,15-n-(c^h,н,)-?-и01 chg-chj-c--а (i)2или-ж'чn-,\/'20 m — число от 2 до 8, предпочтительно 2—6, в — алкилен с 1 —10 атомами углерода или•^с2н4s^с2н4—.примерами низших алкильных групп r*^ и r2 являются метил-, этил-, пропил-, изопро- 25 пил-, грег-бутил-, пентилн гексил-, предпочтительно метили разветвлешные алкильные группы, как третичный бутил и изопропил. // 432725
Наверх