Способ получения эфиров р,р-дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот
l85 880
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскиз
Социалистическиз
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 25. I I 1.1965 (№ 949033/23-4) Кл. 12о, 11 с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 07с
УДК 66.062.651 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 12.IX.1966. Бюллетень № 18
Дата опубликования описания 24.Х.1966
Авторы изобретения
Иностранцы
Йиржи Понерт и Станислав Долежал
Заявитель
Чехословацкая Социалистическая Республика
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ Р,Р-ДИГАЛОИДЗАМЕЩЕННЪ|Х
ОКСИКАРБОНОВЪ|Х КИСЛОТ го) этилового эфира 3,3-дибром-12-гидроксидодеканкарбоновой кислоты, отбираемой при температуре 128 — 140 С и давлении
0,3 мм рт. ст. Характеристика вещества: т. кип.
5 123 — 125 С при 0,1 мм рт. ст. для Ст4Нг60зВг.
Вычислено, %: С 41,81; Н 6 51; Br 39,74.
Найдено, %: С 41,62; Е ?,16; Br 41,11.
Х
ROOC — СНг — С вЂ” С„Нг, ОН, l
Х где R — алкил, Х вЂ” галоид, п — 1,2,3 и т. д., 10 путем взаимодействия галоиднитрила общей формулы:
Предмет изобретения
Х
NC — СНг — С вЂ” С, Нг, ОАС, где
Х
20 R — алкил, Х вЂ” галоид; п — 1,2,3..., отличаюи|ийся тем, что на галоиднитрилы общей формулы:
Х
NC — СНг — С вЂ” С„Нг, ОАС, где
Х
Ас — Н или ацил, действуют абсолютным
30 спиртом в присутствии хлористого водорода.
Предлагается способ получения эфиров
Р,Р-дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот общей формулы:
Ас — Н или ацил с абсолютным спиртом в присутствии хлористого водорода. Продукт получается с выходом 85%.
Полученные эфиры дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот могут найти применение как промежуточные продукты в органическом синтезе.
Пр и мер. Раствор 5 г нитрила о-ацетил3,3-дибром - 12 гидроксидодеканкарбоновой кислоты в 350 мл абсолютного этанола, насыщенный 1 2 г хлористого водорода, кипятят
4 часа. Получают 4,3 г (85% от теоретическоСпособ получения эфиров Р,Р-дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот общей форХ
1 мулы: R ООС вЂ” СНг — С вЂ” С„Нг, ОН, где
Х
