Способ получения бутенилдифенила

Авторы патента:

C07C2/70 - с кислотами

C07C15/14 - со всеми непосредственно связанными фенильными группами

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Х.1965 (№ 1031567/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12ЛХ.1966. Бюллетень ¹ 18

Дата опубликования описания 17.Х.1966

Кл. 12о, 20

Комитет по делаи изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с

УД К 547.622 313.4.07 (088.8) Авторы изобретения

М. М. Гусейнов, Д. E. Мишиев и 3. А. Гусейнова

Институт нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕНИЛДИФЕНИЛА

Предмет изобретения

Предложен способ получения бутенилдифенила путем алкилирования дифенила бутадиеном в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 95 вЂ 1 С и молярном соотношении дифенила к бутадиену, равном 4: 1.

Пример. Процесс проводят на лабораторной установке по следующей схеме. В трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, содержащую определенное количество дифенила и серной кислоты, после достижения заданной температуры при постоянном перемешивании мешалкой подают бутадиен, который предварительно проходит через флютометр и сушилки.

Колба снабжена термометром и обратным холодильником. После подачи необходимого количества бутадиена перемешивапие продолжают еще в течение 30 мин при заданной температуре. Температура реакции 95 вЂ” 100 С, скорость подачи бутадиена 5,6 л/час, молярное соотношение дифенила к бутадиену и серной кислоте равно 4: 1: 0,25. Концентрация подаваемой Нх304 70%, продолжительность процесса 4 час. В реакцию берут 616 г дифенила, 54 г бутадиена и 24,5 г серной кислоты.

После промывки получают 660 г вещества.

Выход бутенилдифенила составляет 19,2с/с, считая на бутадиен, и 73%, считая на исходный дифенил.

Фракция 170 вЂ” 175 С (15 мм рт. ст.) бутенилдифенила имеет следующие физико-химические константы, по 1,5901; мол. вес 202: d4 1,0001; и. ч. 114;

% непредельных 94; МКо найдено 68,1; MR> вычислено 67,9.

Найдено, %: С 93; Н 6,8.

Вычислено, р/о. С 92,1; Н 7.

Спектральный анализ показывает, что в алкенильном радикале двойная связь поглощает при Х 965 см т, которая соответствует р-трансбутену. В дифенильном кольце алкенильный радикал находится в о- и п-положениях, что подтверждается поглощением полосы соответственно при 760 и 821 вЂ 8 см-1.

Синтезированный продукт может найти применение в качестве исходного сырья для получения высокомолекулярных соединений, 20

Способ получения бутенилдифенила, отличаюитийся тем, что дифенил алкилируют бутадиеном в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 95вЂ”

100 С и молярном соотношении дифенила к бутадиену, равном 4: 1.

Способ получения парадитретичноамилбензола // 167494

Способ получения смеси цимолов // 144471

Способ получения смеси орто-, пара- и метатерфенилов // 184746

Способ получения 4,4'-диаиетилдифенила // 170041

Способ получения симметричных триалкил(арил)бензолов // 166007

Способ получения сцинтилляционного п-кватерфенила1 г хгк''." "i:/>& [;-':';.j'f:;;. // 162119

Способ получения м-терфенила // 140417

Способ получения n-терфенила // 123525

Способ выделения пара-дифенилбензола (пара-терфенила) // 107340

Способ получения стильбена и фенантрена // 95998

Способ получения дифенила // 51420

Способ получения дифенила // 42995

Способ жидкофазного дехлорирования хлорароматических соединений // 2100338

Способ обезвреживания полихлорбифенилов // 2215729

Изобретение относится к защите окружающей среды

Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов // 2231518

Изобретение относится к обезвреживанию токсичных веществ, представляющих собой смесь полихлорбензолов и полихлорбифенилов, называемая совтолом

Способ обезвреживания полихлорбифенилов // 2233829

Изобретение относится к обезвреживанию полихлорбифенилов, в частности конденсаторной диэлектрической жидкости Совтола-10, и может быть эффективно использовано в химической и электрохимической промышленности

Способ обезвреживания полихлорбифенилов // 2266890

Изобретение относится к переработке хлорорганических отходов химических производств, в частности к обезвреживанию полихлорбифенилов (ПХБ)

Способ получения 4,4'-диизопропилбифенила // 2319687

Изобретение относится к технологии алкилирования ароматических соединений низшими олефинами с использованием цеолитных катализаторов, в частности к непрерывному способу высокоселективного изопропилирования бифенила с получением 4,4'-диизопропилбифенила

Способ получения п-терфенила // 2349572

Изобретение относится к способу получения п-терфенила путем алкилирования бензола циклогексанолом в присутствии серной кислоты с последующим дегидрированием полученного п-дициклогексилбензола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмопалладиевом катализаторе, характеризующемуся тем, что алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 1:(3-5):(2-4) и температуре 21-35°С с выделением п-дициклогексилбензола после алкилирования и проведением его перекристаллизации перед дегидрированием

Способ получения биарилов // 2433112

Изобретение относится к способу получения биарилов из арилбромидов и арилборных кислот при комнатной температуре в присутствии каталитической системы, полученной взаимодействием основания в растворителе с палладийсодержащим соединением, характеризующемуся тем, что в качестве палладий содержащего соединения используют хлорид палладия, в качестве основания - гидроксид натрия, а в качестве растворителя используют этанол или его смесь с водой в объемном соотношении 1:4 соответственно, при этом процесс ведут при молярном соотношении арилборная кислота:арилбромид:основание: хлорид палладия 1:1:1,3:0,016