Способ получения эфиров бензодифурантетракарбоновых кислот

 

СПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

R АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских,Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 05.Х.1965 (№ 1030881/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12q, 24

МПК С 07с1

УДК 547.728.2 725.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министров

СССР

Опубликовано 12.1Х.1966. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 26.Х.1966

Авторы изобретения

Ф. А. Трофимов, T. И. Муханова, В. И. Ноздрич, К. С. Шадурский, А. Н. Гринев и В. И. Шведов

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе и Институт медицинской радиологии

АМН СССР

Заявители

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ

БЕНЗОДИФУРАНТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Предлагаемый способ получения эфиров бензодифурантетракарбоновых кислот состоит в том, что и-бензохинон подвергают взаимодействию с эфирами ацетондикарбоновой кислоты в присутствии катализаторов, например хлористого цинка, при нагревании до 100—

120" С в среде органического растворителя.

П р и м ер. В колбе экстрактора растворяют при нагревании 7 г хлористого цинка в 8 мл абсолютного спирта. К раствору прибавляют

20,2 г (0,1 моль) диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты в 10 мл абсолютного эфира. В патрон экстрактора помещают 5,4 г ибензохинона. Экстракцию и-бензохинона проводят при 110 — 120 С в течение 27 час. Выпавшие после охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, сушат, Выход 3,5 г (30% ), т. пл. 151 — 152 С (из смеси бензол — ацетон 4: 1) .

Найдено, %: С 60,81, 60,94; Н 5,60, 5,80.

Се4Н2601р. Вычислено, %: С 60,80; Н 5,53.

Предмет изобретения

Способ получения эфиров бензодифурантетракарбоновых кислот, отличающийся тем, что и-бензохинон подвергают взаимодействию с эфирами ацетондикарбоновой кислоты в присутствии катализаторов, например хлористого цинка, при нагревании до 100 — 120 С в среде

15 органического растворителя,

Способ получения эфиров бензодифурантетракарбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения 1,4,3,6-диангидро-Д-сорбита динитрата, являющегося субстанцией лекарственного препарата "нитросорбид"

Изобретение относится к новым замещенным пиразолилпиразолам общей формулы (I), в которой R1-R6 имеют значения, определенные в описании изобретения

Изобретение относится к новым эпотилонам формулы 1, где R=СН3, Н

Изобретение относится к способу получения модифицированных в 16,17-положении эпотилонов, согласно которому защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В а) гидрируют по двойной связи в положении 16,17 либо в) по двойной связи в положении 16,17 проводят эпоксидирование и в случае необходимости полученный эпоксид восстанавливают до спирта в положении 16, к способу получения эпотилон-N-оксидов, при котором защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В переводят в N-оксид, полученный N-оксид при необходимости подвергают реакции Катара; способу получения модифицированных в С-19 положении эпотилонов путем металлизирования в положении С-19 защищенных или незащищенных эпотилонов А или В, а также к модифицированным эпотилонам общей формулы I

Изобретение относится к порошковому осветлителю ряда сорбит-ксилит-ацетальных соединений для осветления полукристаллической полиолефиновой смолы и композиции на ее основе
Наверх