Способ получения карбоновых кислот

 

ОПИСАНИЕ l86427

Союз Советских

Социалистических

Республик

Г

Зависимое от авт. свидетельства ¹

- - .

Заявлено 30.111.1965 (№ 948995/23-4) I.; .

1(л. Г2в;-- Й с присоединением заявки № 1022898/23-4

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 28.Х,19бб

Комитет ло делам изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

МПК С 07с

УДК 547.295.1.07

547.461.07 (088.8) Авторы изобретения

Заявитель

Б. Е. Куваев, Н. С. Имянитов и Д. М. Рудковский

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛО 1

Известен способ получения кар боновых кислот путем взаимодействия олефинов, окиси углерода и воды в присутствии карбонила кобальта с выходом кислот нормального строения до 25%.

С целью повышения общего выхода и выхода кислот нормального строения, предлагают процесс вести в присутствии пиридина, который берут в количестве 30 — 50%, а для получения дикарбоновых кислот использовать среду органического растворителя, например ацетона, диоксана или метилэтилкетона.

Осуществление способа показано на следующих примерах.

П р и м ер 1. 90 мл пиридина, 1,5 г карбонила кобальта, 10 мл воды и 3,5 г бутена-1 загружают в автоклав, в который затем подают окись углерода до давления 250 атм.

Далее реакционную смесь нагревают до

210 С и выдерживают при этой температ„эре в течение 1 час. По окончании процесса смесь анализируют (хроматографией) на содержание кислот.

Выход валериановой кислоты 56% (на загруженный бутен-1), метилуксусной кислоты — 9,5%.

Пример 2. Раствор бО мл пнридина, 110 мл диоксана, 20 мл воды, 3 г карбонила кобальта и 7 г бутадиена загружают в автоклав, в который затем подают окись углерода до давления 250 атм. Автоклав при раскачивании нагревают до температуры 200 С и выдерживают 1 час. Затем его охлаждают до комнатной температуры. По окончании процесса реакционную смесь анализируют (хроматографией). Содержание адипиновой, а-метилглутаровой и этилянтарной кислот в соотношении 1: О, 5: 1 составляет суммарный выход 55% от теоретически возможного по за10 гружепному бутадиену. При увеличении продолжительности процесса до 2 час выход и соотношение бутандикарбоновых кислот не изменяется.

Пример 3. Опыт отличается от приведен15 ного в примере 1 только тем, что берут 170мл пиридина. В результате проведения реакции в течение 1 час получают адипиновую х-метилглутаровую и этилянтарную кислоты в соотношении 1: 2, 4: 2 с суммарным выходом

20 32% по загруженному бутадиену. Максимальный выход в 40%, при том же соотношении бутандикарбоновых кислот достигнут прн продолжительности процесса 2 час.

Предмет изобретения

1. Способ получения карбоновых кислот путем взаимодействия олефинов, окиси углерода и воды в присутствии карбонила кобальта при температуре 200 — 210 С и давлении вы30 ше 250 атм, отличающийся тем, что, с целью

186427

Составитель Г. Андион

Редактор T. П. Ларина Техред Г. E. Петровская Корректоры: Г. E. Опарина и Т. Н. Костикова

Заказ 3292/2 Тираж 750 Формат бум. 60X90 /8 Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИ11ПР! Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2 повышения общего выхода кислот нормального строения, процесс ведут в присутствии пиридина.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пиридин берут в количестве 30 — 50о, .

3, Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что, с целью получения дикарбоновых кислот, процесс ведут в среде органического растворителя, например ацетона, диоксана или ме5 тилэтилкетона.

Способ получения карбоновых кислот Способ получения карбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Способ получениядикарбоновые кислоты, получаемые окислением парафинов, в виде смеси применяются для производства пластификаторов.известен способ получения дикарбоновых кислот окислением парафинов кислородом воздуха при температуре 124°с и давлении 7 атм с выходом ~ iso/o. эти кислоты выделяют фракционированием или в виде смеси используют для получения пластификатора.предложенный способ отличается тем, что с целью увеличения выхода целевого продукта процесс окисления жидких парафинов кислородом воздуха ведут по непрерывной схеме.дикарбоновые кислоты выделяют еще и при помощи реакционной воды, содержащей кислоты ci—€4, что создает условия для наименьшего декарбоксилирования кислот и непрерывного гидролиза сложных эфиров, образующихся в процессе реакции.пример. окисляют 600 г жидких парафинов фракции 250—350°с кислородом воздуха под давлением 25 ати при температуре 140°с в течение 86 час. в реактор непрерывно вводят свежего сырья 25,5 г/час и 75 г/час воды; непрерывно выводят через верх колонны отработанный воздух — около 1000 г/час; через низ колонны — концентрированный водный раствор в количестве 72 г/час дикарбоновых и монокарбоновых ci — 04 кислот. из приемника поступает 42 г/час водного конденсата. // 168285
Наверх