Способ получения ортохлорфениловых эфиров n-изопропил- и n- srop-бутилкарбаминовых кислот

 

Йовз Советокик

Социзлиотиsеcкиx

Реовубпик

E О П

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.Х,1963 (№ 861704/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень ¹ 19

Кл, 12о, Р/Ol

Комитет ло делам изобретений и открытий ион Совете Министров

СССР

МПК С 07с

УДК 547,562.07(088.8) Дата опубликования описания 27.Х.1966

Авторы изобретения

Ю. А. Баскаков, Н. Н. Мельников, В. П. Козюков, Л. Д. Стонов и Т. А. Сергеева

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОХЛОРФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ

N-ИЗОПРОПИЛ- И N-ВТОР-БУТИЛКАРБАМИНОВЫХ КИСЛОТ

Минимальная доза, вызыва:ащая оо ;-ное торможение прорастания семян, кг, ea

Препарат пшеница овес о-Хлорфенил-iV-изопропил-кар15 бамат о-Хлорфенил-N-втор-бутилкарбамат

Карбин .

>10

4,0

4,0 (2,0

>10

> 2,0

Известны гербициды для борьбы с овсюгом в посевах пшеницы и других злаковых культур. Наиболее эффективным из них является карбин (барбан), содержащий в качестве действующего начала 4-хлорбутин-2-иловый эфир N-3-хлорфенилкарбаминовой кислоты.

Карбин может применяться только для послевсходовой обработки, так как он быстро разлагается при внесении в почву.

Предложенный способ получения ортохлорфениловых эфиров N-изопропил- и N-вторбутилкарбаминовых кислот заключается в том, что о-хлорфепилхлоркарбонат подвергают взаимодействию с изопропил- или вторбутиламином.

Реакция происходит в водной среде в присутствии избытка амина или эквивалентного количества едкой щелочи или органического основания.

Полученные соединения, хотя и несколько уступают карбину по своей гербицидной активности, медленно разлагаются в почве и, следовательно, могут быть применены для довсходовой и послевсходовой обработки.

Препарат вносят в дозе 4 — 8 кг/га.

Пример 1. К раствору 3,4 г (0,057 M) изопропиламина и 3,7 г (0,057 М) триэтиламина в 30 мл воды при температуре от 5 до

0 С и перемешивании прибавляют 10 г

2 (0,0523 М) о-хлорфенилхлоркарбоната. Затем смесь выдерживают в течение 0,5 час при

15 — 20 С. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизо5 вывают из петролейного эфира. Выход количественный, т. пл. 54 — 55 С.

Найдено, о/. : С! 16 33; 16,28; N 6,51; 6,28.

С„Н,ОКО,С!.

Вычислено, %: Cl 16,63; N 6,55.

25 Аналогично с количественным выходом получают о-хлорфенил-втор-бутилкарбамат, т. пл. 49 — 50 С.

Найдено, о/, : С11598 15,72; N5,96; 5,83

С44Н44ХО,.

30 Вычислено, %: С! 15,63; N 6,17.

Пример 2. Чашки Петри наполняют средой Ковровцевой в агар-агаре, в которую предварительно вносят препарат в дозе от 2 до 10 кг на 1 га. На агар-агар помещают по

50 семян овса или пшеницы и выдерживают при температуре 22 — 25 С на рассеянном свету в течение 10 — 12 дней, после чего измеряют длину проростков и корней, а также их вес. Определяют дозу, при которой наблюдается 50з/о-ное угнетение проростков овса и пшеницы. Полученные данные приведены в габлице.

186434

Предмет изобретения

1. Способ получения ортохлорфениловых эфиров N-изопропил- и N-втор-бутилкарбаминовых кислот, отличающийся тем, что

5 о-хлорфенилхлоркарбонат подвергают взаимодействию с изопропил- или втор-бутиламином в водной среде в присутствии избытка амина или эквивалентного количества едкой щелочи или органического основания.

2. Применение соединений, полученных по п. 1, в качестве гербицидов довсходового или послевсходового действия для избирательного уничтожения овсюга в посевах пшеницы.

Составитель И. Ялова

Редактор И. Грузова Техред Г. Е. Петровская Корректоры: E. Д. Курдюмова и С. H. Соколова

Заказ 3288/12 Тираж 750 Формат бум. 60 90 /з Объем О,l изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Способ получения ортохлорфениловых эфиров n-изопропил- и n- srop-бутилкарбаминовых кислот Способ получения ортохлорфениловых эфиров n-изопропил- и n- srop-бутилкарбаминовых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к биоцидной композиции и, в частности, синергической смеси или комбинации галоненпропинильного соединения и серусодержащего симм-триазина

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к косметологии и касается консерванта, содержащего иодопропинилбутилкарбамат и феноксиэтанол в массовом отношении 1:90 до 1: 400

Изобретение относится к новому соединению, проявляющему фунгицидную активность

Изобретение относится к получению катализатора на основе оксида алюминия и к его применению в реакциях химических превращений и нуклеофильного замещения ароматических галоидов, содержащих электроноакцепторную группу

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения производного бензиламина общей формулы (3) и способу получения из последнего карбаматного производного общей формулы (6) где где X1 представляет собой атом галогена, a R1 представляет собой ацильную группу, выбранную из С1-С7-линейной или разветвленной алифатической ацильной группы, С3-С6-циклоалкилкарбонильной группы и ароматической ацильной группы, R3 представляет алкильную группу
Наверх