Способ получения амидов 3-окси-4,4,4-трихлормасляной кислоты

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l86436 о

J "

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11.Х1.1965 (№ 1037614/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет с

Ф

Кл. 12о, 16

Комитет по делам изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

МПК С 07с

УДК 547.47 298.1.07 (088.8) Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 27.Х.1966

Авторы изобретения

Ф. И. Лукницкий и Б. А. Вовси

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ

З-ОКСИ-4,4,4-ТРИХЛОРМАСЛЯ НОЙ КИСЛОТЫ

Продолжительность реакции, мин температура реакции, С

Выход, % т. пл. амида ос

Исходный амин

Растворнтель

Кипение смеси

Вода (диоксан)

Ацетоиитрил

Бензол

Аммиачная вода

Аммиак

Аммиак

100

114 — 15

Пиперидин

Эфир

5 — 10

100

150 — 1

Те же результаты получены в пиридине

20 Эфир

5 — 10

Морфолин

194 — 5

100

Те же результаты получены в ацетонитриле

1оо

Вензимидазол

Ацетонитрил

240

207 — 8

Тетрагидрохинолин

141 — 2

125

2-хлорфенотиазин

148 — 9

125

80,1

Предлагаемый способ состоит в том, что ртрихлорметил Р-пропиолактон подвергают взаимодействию с аммиаком или аминами в среде органического растворителя, например ацетонитрила.

П р и м ер. В раствор 0,8 г р-трихлорметил+пропиолактона в 5 мл ацетонитрила в течение 30 мин пропускают избыток аммиака; растворитель отгоняют в вакууме. Остаток—

2 сырой З-окси-4,4,4-трихлорбутириламид, т. пл.

110 †1 С, после перекристаллизации из воды т. пл. 114 — 115 С.

Найдено, %: N 6,67; 6,88.

Вычислено, %: N 6,78

С4НаОвИС1з.

Ниже приводится таблица полученных амидов З-окси-4,4,4-трихлормасляной кислоты.

i86436

Предмет изобретения

Составитель Н. Невницкая

Редактор Т. П. Ларина Техред Г. Е, Петровская Корректоры: Е. Д. Курдюмова и С. Н. Соколова

Заказ 3288/14 Тираж 750 Формат бум. 60+90 /з Объем 0,07 изд, л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Способ получения амидов З-окси-4,4,4-триХлормасляной кислоты, отличающийся тем, что Р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с аммиаком или аминами в среде органического растворителя, например ацетонитрила.

Способ получения амидов 3-окси-4,4,4-трихлормасляной кислоты Способ получения амидов 3-окси-4,4,4-трихлормасляной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ариламидам ацетоуксусной кислоты общей формулы где R обозначает водород или один или несколько заместителей из группы, включающей алкил, алкокси и галоген, в виде застывшего расплава с влагосодержанием в пределах от 5 до 15 мас.% в технически применимой и удобной для использования форме; способу их получения путем взаимодействия дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии воды или водных смесей растворителей или в присутствии водного маточного раствора, состоящего, по меньшей мере, на 80 мас.% из воды

Изобретение относится к получению кальциевой соли D-гомопантотеновой кислоты, используемой для приготовления лекарственных форм препарата, обладающего ноотропным действием и являющегося высокоэффективным при лечении умственной отсталости у детей

Изобретение относится к получению N,N-бис-ацетоацетилариламидов, которые применяются в качестве азосоставляющих в производстве высокопрочных азопигментов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - N-замещенному амиду 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты формулы (I), где R=2,6-(СН3)2С 6Н3 (Iа); 2,4,6-(СН3)3 С6Н2 (Iб), которое проявляет выраженную противомикробную активность и при этом обладает низкой токсичностью

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым соединениям класса амидов NH-ацил-5-йодантраниловой кислоты общей формулы (I), где: R1=CH2C 6H5, R=4-NO2 (I); R1=CH 2CH=CH2, R=3-NO2 (II); R1 =CH2CH=CH2, R=4-CH3 (III)

Изобретение относится к способам получения метахлорбензгидрилформамида, который может быть использован в качестве промежуточного продукта при получении биологически активных соединений, в частности при промышленном освоении выпуска оригинального отечественного антиконвульсанта галодифа (мета-хлорбензгидрилмочевины)

 // 200580

Изобретение относится к производным перфторполиэфиркарбоновых кислот, содержащим в молекуле двойную связь, с помощью которых модифицируют резиновые смеси на основе фторкаучуков для улучшения морозостойкости резин на основе этих смесей

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты
Наверх