Способ получения алкансульфохлоридов

Авторы патента:

А. П. Хардин, А. И. Шрейберт, В. Цыганков, Б. Я. Либман, В. Вершинин, Е. В. Варшавер, А. М. Курдюков, А. А. Попова

, С. В. Голубков

C07C309/80 - насыщенного углеродного скелета

C07C303/10 - реакцией с диоксидом серы или галогеном или реакцией с сульфурилгалогенидами

OllHCAHHE

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз G088TcNHl

Социал истичеекиз

Реопублив

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 23/03

Заявлено 12.1П.1965 (¹ 946628/23-4) с присоединением заявки №

MIIK С 07с

УДК 547.431.6.07(088.8) Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания З.Х.1966

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Миииотров

СССР

Авторы изобретения

А. П. Хардин, А. И. Шрейберт, Э. В. Цыганков, Б. Я. Либман, П. В. Вершинин, E В. Варшавер, А. М. Курдюков, А. А. Попова и С. В. Голубков

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОХЛОРИДОВ

Известен способ получения алкансульфохлоридов обработкой углеводородов сернистым ангидридом и хлором в присутствии инициатора вЂ” ацетилциклогексилсульфонилпероксида при температуре 50 С.

С целью упрощения процесса и расширения ассортимента инициаторов предложен способ получения алкансульфохлоридов, состоящий в том, что углеводороды С, вЂ” С1з подвергают сульфохлорированию сернистым ангидридом и хлором в присутствии инициатора вЂ” диоксиперекиси хлораля при температуре 25 вЂ” 40 С.

Пример. В реактор, имеющий форму цилиндрического сосуда с пористым днищем помещают 200 вес. ч. парафинового углеводорода, предварительно обработанного олеумом и содой для удаления непредельных и ароматических углеводородов, и 0,1 вЂ” 0,5 вес. О/, диоксиперекиси хлораля. При температуре 25вЂ”

40 С в нижнюю часть реактора одновременно подают сернистый газ и хлор в соотношении

1: 1,1 со скоростью 250 вес. ч. в 1 мин, 0,25 мз на 1 кг углеводорода.

Конец операции определяют по содержанию омыляемого хлора, находящегося в сульфохлорных группах. Продолжительность операции 20 вЂ” 25 мин.

Содержание алкансульфохлорида 30 вЂ” 32%, содержание хлоралканов вЂ” 2%. При сульфохлорировании в течение 1 час (остальные параметры те же) выход алкансульфохлорида

70з/о, содержание хлоралканов около 2%.

10 Сульфонат натрия, полученный омылением сульфохлорида щелочью, отвечает требованиям ТУ на готовый продукт.

Предмет изобретения

Способ получения алкансульфохлоридов действием на углеводороды сернистым ангидридом и хлором в присутствии инициатора при нагревании, отличаюшийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента инициаторов, в качестве последнего используют диоксиперекись хлораля и процесс ведут при 25 вЂ” 40 С.

Способ получения р-хлорэтансульфохлорида // 170936

Способ получения бета-хлорэтансульфохлорида // 148056

Способ получения сульфофториддифгор-уксусной кислоты // 116575

Способ получения хлорангидридов алкан-и циклансульфокислот // 100619

Способ выделения продуктов сульфогалогенизации из реакционной смеси // 98446

Способ получения метилсульфофторида // 88062

Способ получения алкилсульфонатов // 117364

Способ получения алкилсульфонатов // 101532

Способ получения хлорангидридов алкан-и циклансульфокислот // 100619

Способ получения перфторалкансульфофторидов // 2280030

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения перфторалкансульфофторидов, применяемых в качестве промежуточных соединений в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонента очищающего газа, облаающего высокой скоростью травления

Способ получения фторалкансульфохлоридов // 2440979

Изобретение относится к процессам получения фторалкансульфохлоридов RfCHX-SO2Cl, где (Rf=F, перфторалкил СnF2n+1, n=1, , 11; X=F, H) и может быть использовано при синтезе пестицидов, инсектицидов и других биологически активных соединений

Способ непрерывного получения алкансульфонатов с 10 - 22 атомами углерода в алкановой части // 2081109

Способ получения алкилсульфохлоридов // 231547

Способ получения монохлорангидридов сульфокарбоновых кислот // 339543

В п т бфои shooeptoi // 397842

Способ получения сульфонилхлоридов // 405876

Способ переработки трифторметансульфофторида в соль трифторметансульфокислоты // 2148576

Изобретение относится к области технологии получения фторорганических соединений, конкретно к получению солей трифторметансульфокислоты, которые используются в синтезе трифторметансульфокислоты и ее производных

Реактив для синтеза оксисульфированных фторсодержащих органических соединений и способ получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений // 2160252

Изобретение относится к новому реактиву для получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений, состоящему из фторкарбоновой кислоты формулы Еа - СF2 - СООН, где Еа представляет собой электроноакцепторный атом или группу, по меньшей мере частично превращенную в соль с помощью органического или минерального катиона, и из апротонного полярного растворителя, причем количество высвобождаемых протонов из этих компонентов, включая их примеси, составляет самое большее половину первоначальной молярной концентрации фторкарбоновой кислоты

Способ получения трифторметансульфофторида // 2171802

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторметансульфофторида, исходного продукта для синтеза производных трифторметансульфокислоты, используемых в тонком органическом синтезе, производстве лекарств, фунгицидов, экстрагентов, катализаторов

Способ получения фторангидридов сульфоновых кислот // 2183621

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторангидридов сульфоновых кислот, которые находят широкое применение как биологически активные соединения и как промежуточные продукты для органического синтеза, в частности для получения фторангидридов перфторированных сульфоновых кислот электрохимическим фторированием