Способ получения алкилэтинилдисилилметанов

 

I86482

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советскиа

Социалистическими

Республнн

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 02.1Х.1965 (Xo 1026005/23-4) с присоединением заявки №

Кл. 12о, 26/03

МПК б 0?f

УДК 54?.419.5.07(088.8) Приоритет

Комитет по делам иаобретений н открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 27.Х.1966

Авторы изобретения

Н. П. Сметанкина, В. П. Кузнецова и С. Д. Люкас

Институт химии высокомолекулярных соединений АН УССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ АЛКИЛЭТИН ИЛДИСИЛИЛМЕТАНОВ

Предложен способ получения алкилэтинилдисилилметанов, которые могут быть использованы как исходные для синтеза полимеров.

Предлагаемый способ состоит в том, что этинилмагнийбромид подвергают взаимодействию с хлоралкилдисилилметанами в среде тетрагидрофурана в присутствии каталитических количеств хлористой ртути.

Пример 1. Получение этинилпентаметилдисилилметана. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и газопроводящей трубкой, помещают 50 лтл тетрагидрофурана.

После предварительного насыщения ацетиленом к тетрагидрофурану прибавляют по каплям при непрерывном пропускании ацетилена в течение 2 час реактив Гриньяра, полученный из 54,5 г (0,5 моль) бромистого этила и 13 г (0,535 атом) магния в 150 мл тетрагидрофурана. Ацетилен пропускают еще

1,5 час, затем добавляют каталитическое количество сулемы и в течение 1,5 час прикапы.вают 54,3 г (0,3 лтоль) хлорпентаметилдисилилметана. Смесь перемешивают 1 час при непрерывном пропускании ацетилена и оставляют на ночь. На следующий день содержимое колбы нагревают на водяной бане при температуре 60 — 65 С в течение 15 час, разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром. Экстракт сушат над поташом, отгоняют растворители и разгоняют в вакууме.

5 Выделяют 23 г (45%) вещества с т. кип.

65 — 66 С (25 мм рт. ст.), n o 1,4325; d P

0,7894. MRp найдено 56,02, вычислено, 56,31.

Найдено в

Вычислено в

Пример 2. По методике, описанной в примере 1, получают фенилтетраметилэтинилдисилилметан. Для синтеза берут 4,8 г (0,2 атом) магния, 22 г (0,2 моль) бромистого этила, 9 г (0,037 моль) фенилтетраметилхлордисилилметана, 0,01 г хлористой ртути и

100 мл тетрагидрофурана.

При перегонке в вакууме выделяют 5,7 г (64%) вещества, с т. кип. 81,5 — 82 С (1 мм рт. ст.); n p 1,5094; d4 0,9185. MR найдено

75,61, вычислено 76,00.

Найдено в %: С 66,88; Н 8,53; Si 23,61.

Вычислено в %: С 67,19; Н 8,67; $124,14.

Пример 3. По описанной в примере 1

25 методике получают бис (этинилдиметилсилил) метан. Для синтеза берут 9,7 г (0,40 атолт) магния, 44 г (0,4 моль) бромистого этила, 40,2 г (0,20 моль) бис(диметилхлордисилил)метана, 0,01 г хлористой ртути и 240 мл тетра30 гидрофурана.

При перегонке в вакууме выделяют 15 г (41,7о/o) вещества с т. кип. 81 — 80 С (47 ям рт. ст.). n2Do 1,4483; dao 0,8443. MR найдено

58,31, вычислено 58,81.

Найдено в о/,: С 59,69; Н 9,10; Si 30,70.

Вычислено в >/o. С 59,93; Н 8,94; Si 31,13.

186482

Предмет изобретения

Способ получения алкилэтинилдисилилметанов, отличающийся тем, что этинилмагнийбромид подвергают взаимодействию с хлоралкилдисилилметанами в среде тетрагидрофурана в присутствии каталитических количеств хлористой ртути.

Составитель М. В, Кожинская

Редактор Л. К. Ушакова Техред Г. Е. Петровская Корректоры; Е. Д. Курдюмова и С. Н. Соколова

Заказ 3288/15 Тираж 750 Формат бум. 60 90 /з Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Способ получения алкилэтинилдисилилметанов Способ получения алкилэтинилдисилилметанов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химической технологии получения кремнийорганических полимеров, а именно к способам получения ,-диоксидиметилсилоксанов (ОМС) полидиметилсилоксанов линейного строения, содержащих гидроксильные группы у концевых атомов кремния, с вязкостью от 10000 сСт и выше
Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, применяемых для получения полимерных кремнийсодержащих продуктов различных классов
Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, применяемых для получения полимерных кремнийсодержащих продуктов различных классов

Изобретение относится к новым соединениям типа диорганосилоксанов с короткими, линейными или циклическими цепями или типа триорганосиланов, обладающим общей характеристикой, заключающейся в том, что они содержат по крайней мере одно бензотриазольное звено с акрилатной или акриламидной функцией

Изобретение относится к 4,5-диметил-N-2-пропенил-2-(триметилсилил)-3-тиофенкарбоксамиду, способу борьбы с выпреванием (take-all) растений (вызванным Gaeuman nomyces Gg) посредством использования данного соединения, а также к фунгицидным композициям для осуществления указанного способа

Изобретение относится к новому борорганическому соединению, обладающему каталитической активностью, формулы I [RjM-Xd-MRj]a-bAc+ (I) в которой R являются, независимо друг от друга, одинаковыми и обозначают C1-C40алкил; Х являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают C1-C40алкил; М являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают элемент IIIa, IVa, Va групп Периодической системы элементов, при условии, что один М является бором, А является катионом элемента Ia, IIa, IIIa групп Периодической системы элементов, карбений-, оксоний- или сульфоний- катионом или соединением четвертичного аммония, а является целым числом от 0 до 10, в является целым числом от 0 до 10, с является целым числом от 0 до 10 и а = в с; d равно 1; j является целым числом от 1 до 3
Наверх