Патент ссср 188950

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 7/03

Заявлено 31.1.1966 (№ 1052343/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Х1.1966. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 27.XII.1966

МПК С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.281 122.07 (088.8) Авторы изобретения к

j I

Т

Ю. Г. Гололобов, Л. 3. Соборовский и Е. И, Хуторецкая

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛМЕРКАПТО-а,РДИХЛОРАЛЬДЕГИДОВ

Вычислено в %: S 18,48.

Пример 2, Получение а-этилмеркапто-а, дихлорпропионового альдегида.

Диэтилдисульфид (0,084 моль) обрабатыва5 ют при минус 60 С хлором (0,084 мо,гь). К полученному таким образом этилсульфенилхлориду при минус 40 С постепенно прибавляют а-хлоракролеин (0,168 мо.гь). Перегонкой выделяют а-этилмеркапто-а,р-дихлорпропионо10 вый альдегид. Выход 63%, т. кпп. 55 — 56 С (0,5 мм рт. ст.), с1г 1,3115; п> 1,5130; МКо . найдено 42,08, вычислено 43,10.

Найдено в о/,: Ci 38,54, 38,06.

C-Н,ОС1зЯ.

Вычислено в %: С1 38,0.

Способ получения а-алкилмеркапто-а,р-ди20 хлоральдегидов, отличающийся тем, что ахлоракролеин подвергают взаимодействию с алкилсульфенилхлоридом в среде органического растворителя, например толуола, при температуре минус 40 — минус 60 С.

Данное изобретение относится к области получения а-алкилмеркапто-а,Р-дихлоральдегидов.

Предлагаемый способ получения а-алкилмеркапто-а,р-дихлоральдегидов состоит в том, что а-хлоракролеин подвергают взаимодействию с алкилсульфенилхлоридом в среде органического растворителя, например толуола, при температуре минус 40 — минус 60 С.

Пример 1. Получение а-метилмеркапто-а, Р-дихлорпропионового альдегида.

K метилсульфенилхлориду (0,272 моль), полученному из диметилдисульфида (0,136л<оль) прибавлением к последнему при минус 60 С раствора хлора (0,136 моль) в толуоле, постепенно прибавляют при минус 40 С при перемешивании а-хлоракролеин (0,272 моль). После смешения реагентов перегонкой в вакууме получают а-метилмеркапто-а,Р-дихлорпропионовый альдегид. Выход 70%, т, кип. 66 — 67 С (3 мм рт. ст.), д4 1,3799; по 1,5272; MRr>. найдено 38,57, вычислено 38,49.

Найдено в %; $17,27, 17,39.

С,Н,ОС1,5.

Предмет изобрет ения

Патент ссср 188950 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-(метилтио)пропаналя и способу получения из него 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила
Изобретение относится к области органической химии, в частности к усовершенствованию способа получения ненасыщенных сульфидов на основе реакции винилирования тиолов ацетиленом, и может быть использовано для синтеза винилорганилсульфидов, которые находят применение в качестве пленкообразующих материалов, для обработки бумаги с целью придания ей водонепроницаемости, а также в качестве экстрагентов редких и благородных металлов, мономеров и полупродуктов для синтеза ионообменных смол и биологически активных веществ

Изобретение относится к химии серосодержащих органических соединений, а именно к новому способу получения транс-пиненилсульфидов общей формулы где R: -СН2СН 3; -СН(СН3)2 ; -(СН2)7СН 3; -СН2СООН; -СН2 СООСН3

Изобретение относится к способу получения 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I) и ее солей, где R представляет собой карбоксильную группу и ее соли, отличающийся тем, что он включает следующие стадии: проведение каталитического и селективного окисления бут-3-ен-1,2-диола (II) с получением 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III) согласно следующей реакционной схеме (i): и осуществление селективной конденсации метилмеркаптана с 2-оксо-бут-3-еновой кислотой (III) согласно следующей реакционной схеме (ii): Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I), к способу получения 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III), к пищевой добавке, к пищевому рациону, к способу введения корове биологически доступного метионина, а также к применению 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I)

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где ; ; Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис -(4-бромфенил)дисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в расплаве исходного дисульфида при температуре 100-110°С или в бензоле при 80°С течение 2-9 часов

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов

Изобретение относится к получению 3-(метилтио)пропаналя, в частности к способу непрерывного прямого получения 3-(метилтио)пропаналя в газожидкостной реакционной среде

Изобретение относится к способу непрерывного получения 3-(метилтио)пропаналя

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-(метилтио)пропаналя и способу получения из него 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила

Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I) в которой A обозначает C6-C10арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C1-C7алкил, трифторметил, C2-C7алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO2-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C2-C7алкениленовый радикал; R1, R2, R3 и E указаны в п.1

Изобретение относится к способу получения циклических тиоамидов, которые можно использовать для получения аралкил- и аралкилиденгетероциклических лактамов и имидов, которые являются селективными агонистами и антагонитами рецепторов серотонина 1 (5-HT1)
Наверх