Спосов получения эфиров дигалоидзамещенных карбоновых кислот

 

l8895l

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 11

Заявлено 25. I II.1965 (№ 949030/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.ХI.1966. Бюллетень № 23

МПК С 07с

УДК 66.062.651

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 16.1.1967

Авторы изобретения

Иностранцы йиржи Понерт и Станислав Долежал (Чехословацкая Социалистическая Республика) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ДИГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫХ

КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Х !

200ь — CH2 — С вЂ” 2 !

Предложен способ получения эфиров дигалоидзамещенных карбоновых кислот общей формулы где Z — R или — С„Нв„CÎOR, R, R — алкил; п — 1 2,3...;

Х вЂ” галоген, путем взаимодействия нитрилов общей формулы где Z — имеет значения, указанные выше;

Х вЂ” галогеи, с абсолютным спиртом при кипячении в присутствии хлористого водорода.

Выход целевых продуктов — около 70%.

Пример 1. NC — СНз — CBr — (CH;),—

СООС1-1з в растворе абсолютного метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, кипятят 1,5 час, затем отгоняют метанол. Полученный продукт отгоняют под вакуумом прн температуре 130 — 150 С и давлении 0,4 — 0,5 мм рт. ст. Для чистого продукта — метилового эфира P,(-дибромдсденандикарбоновой кислоты — Сг4Н„О4Вг,.

Рассчитано, %: Br 38,41.

10 Найдено ): 38 39.

Пример 2. 8,8 г NC — СНз — СВгв — (СНз) 8—

СООСН, в растворе 60 мл абсолютного метилового спирта насыщают хлористым водородом при охлаждении реакционной массы льдом. Затем смесь кипятят 1,5 час, отгоняют метиловый спирт, а остаток растворяют в

100 мл эфира и промывают 50 мл 5%-ного раствора NaCO3 и 100 мл воды. Эфирный раст20 вор сушат безводным СаС1в, фильтруют и отгоняют эфир.

Продукт перегоняют под вакуумом при температуре 130 — 150 С и давлении 0,4 — 0,5 мм г1т. ст. Выход продукта — 6 5 г или 69% от теоретического. Анализ с помощью ИК-спектра показал отсутствие групп — СООН;

С01х Н ; Сгх. Для C„H О Во».

Рассчитано, ",,: Вг 38,41.

Зо Найдено, %: 38,39.

188951

Предмет изобретения

Способ получения эфиров дигалоидзамещенных карбоновых кислот общей формулы

Составитель T. Лавриненко

Техред Т. П. Курилко Корректоры: Е. Д. Курдюмова и С. М. Белугина

Редактор И. Грузова

Заказ 4144/8 Тираж 750 Формат бум. 60)(90 /8 Объем О,!3 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография. пр. Сапунова, 2

Х

800 C CH2 C 2 !

Х где Z — R или — С„Нв„СООК, Х вЂ” галоген;

R, R — алкил; п — 1,2, 3..., отличающийся тем, что нитрилы общей формулы (Z — имеет вышеуказанные значения; Х вЂ” галоген) кипятят с абсолютным спиртом в присутствии хлористого водорода.

Спосов получения эфиров дигалоидзамещенных карбоновых кислот Спосов получения эфиров дигалоидзамещенных карбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения высокочистых сложных эфиров метакриловой кислоты с достижением высокого выхода продукта

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I) в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C1 -C8-алкил, арил, гетероарил, C 1-C8-алкокси, арилокси или галоген, и R1 означает C1-C8 -алкил, где 2,2-дихлор- или дибромфенилацетонитрил формулы в которой X, n и R определены выше, подвергают взаимодействию в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии от 1 до 3 молей HCl или HBr на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, инертного в условиях реакции, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой, и выделяют соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)
Наверх