Патент ссср 189430
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
I89439
Сокгз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 14.V I 1.1962 (№ 786753123-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано ЗО.XI.1966. Бюллетень ¹ 24
Дата опубликования описания 13.1.1967
Кл. 12о, 21.ЧПК С 07с
Комитет по делам изобретений и открытий ври Совете Министров
СССР
УДК 547.391.3 263.07 (088.8) Авторы изобретения
Заявитель спосоь получеиия 2,3-диоксилропилового э4 и1л
КРОтоиОВОИ Кислоть1
Предмет изобретения
Диоксипропиловые эфиры кротоновой кислоты общей формулы СН,,СН =- СНСОО
R(OH),. используются в качестве полупродуктов для синтеза различных полимеров.
Известен способ получения сложных эфиров взаимодействием солей карбоновых кислот с галондными алкилами, Особенностью предложенного способа является то, что в качестве соли карбоновой кислоты используют натриевую соль кротоновой кислоты, а в качестве галондал кила и-хлоргидрин глицерина.
Полученный глицерин представляет собой бесцветное масло, хорошо растворимое в спнрIo, ацетоне, эфире и воде, плохо растьоримое в бензоле: n o 1,4805; clap 1,1510, Для идентификации определены бромное число бромидброматным методом в водном растворе, процент гидроксила ацилированием уксусным ангидридом в сухом пиридине (12:88) и молекулярная рефракция. Найденные значения соответствуют вычисленным.
П р н м е р. 22,4 г (0,20 ло гь) а-хлоргидрнна глицерина и 22,0 г (0,20 лоль) кротоната натрия перемешивают в колбе до образования однородной пасты (путем сильного встряхиваггня) и нагревают под обратным холоднльни5 ком при 150 — 180" С в течегше 9 «ас. Образовавшийся жидкий продукт раствор я1ОТ в спирте, отфильтроьывают от хлористого натрия и после отгонкн спирта псрегоняют в вакууме нрн 125 — 127 С (0,5 лл рт. ст.), 10 1-!айдено, %: гндроксил 21,20, С 52,8, Н 8,0, Мйо 39,42, бромное число 102,5.
С-, Н„О,.
Вычислено, )с . гидроксн. т 21,25, С 52,6, Н 7,6, гчКв 38,76, Оромное числО 100,0.
20 Способ получения 2,3-днокснпропилового эфира крото говой кислоты, от.ги«агоцийся тем, что натриевую соль кротоновой кислоты подвергают вза11модегйгствию с а-хлоргндрн1.oil глицерина.
