Способ получения фенола

 

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности, к получению фенола . Цель - увеличение выхода целевого продукта . Получение ведут окислением бензола оксидом азота при 350 - 400°С в присутствии катализатора. В качестве последнего используют цеолит типа пентасил с мольным отношением 5Ю2/А 20з в интервале 40 - 100. Способ позволяет повысить выход целевого продукта на 1,3 - 3,3% и упростить технологию за счет снижения температуры процесса на 100%. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК,. Ы«, 1805127А1 (я)э С 07 С 39/06, 37/60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) I

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕ ГЕЛЬСТВУ.1 (21) 4445646/04 (22) 22.06.88 (46) 30.03.93. Бюл. hL 12 (71) Институт катализа СО АН СССР (72).А. С; Харитонов, Т. Н. Александрова, Л.

А; Вострикова, К. Г, Ионе и Г. И. Панов (56) Iwanto M, Nirata У. — 1. Phys. Chim. 1983, 87;М6; р 903 — 905. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА (57) Изобретение относится к органическому синтезу, в частности, к получению фенола. Цель- увеличение выхода целевого продукта. Получение ведуг окислением бензола оксидом азота при 350 — 400 С в присутствии катализатора; В качестве последнего используют цеолит типа пентасил с мольным отношенйем $!02/AI20a в интервале 40—

100. Способ позволяет повысить выход целевого продукта на 1,3 — 3.3 и упростить технологию за счет снижения температуры процесса на 1007. 2 табл.

Изобретение относится к способу пол- продуктов реакции не обнаружено. Реэульучения фенола который является ценным таты представлены в табл. 1. многотоннажным продуктом,для производ-: I3 р и м е р ы 2 — 14; Реакцию ведут ° став фенольных смол, синтеза капролакта- аналогично примеру.1. Применяемый кама, синтеза адипиновой кислоты. - талиэатор, температура реакции и полЦель изобретения — увеличение выхода ученные результаты представлены в целевого продукта.. табл. 1 и 2. Табл. 2 показывает неэффекП р им е р 1, Пентасил с отношением.- тианостьиспользования цеолитовдругих:

SION/AlgOa -=..100, загружают в кварцевый типов кроме предложенного, в данном реактор с внутренним диаметром 7 мм. Обь- способе. з ем.катализатора 2 см, катализатор берется ... Данный способ позволяет повыситьв виде фракции 0,5- 1 мм. На катализатор; выход целевого продукта на 1,3 — 3,3, а д нагретыйдозаданйойтемпературы, подают сравнении с прототипом и упростить тех- «р со скоростью 60 см /мин реакционную нологию за счет снижения температуры

3 смесь следующего состава(моль. ): бензол — процесса на 100",ф (в сравнении с прототи4,8, оксид азота (1) — 19,5, остальное гелий пом). Изменение мольного соотношения или иной инертный газ, например, азот. С бензол оксид азота. а интервале 1 . 1,7— помощью газового хроматографического 5;6 не влияет на достижение поставленной К) анализа определяется состав реакционной цели. "4 смесй до и после реактора. на основании Ф о р м у л а и э о б р е т.е н и я чегс рассчитыеается степень преаращенил Способ получения. фенола окислением 1чь

:бензола; селективность по фенолу и выход бензола: оксидом азота при повышенной фенола. Помимо СаНБОН и СОт,другихугле- . температуре в присутствии катализатора, водородсодержащих соединений, а в том отличающийся тем, что, с целью

:числе малеионового ангидрида и СО. среди увеличения выхода целевого продукта, в ка1805127

3 4 лит ти- . $!02/д120з в интервале 40 —. 100 и процесс честве катализатора используют цеолит ти— 400ОС. па пентасил с молярным соотношением про д р во ят и и 350Таблица1

Каталитические свойства пентасилов (Н-форма) в реакции окисления бензола оксидом азота (1) Поверхность, м2/г еаза\ а

Ноль нов от ноше ние

З О а/АЩ

Усредненные показатели работы катализаторов заЗч

Пример

Т, С Конвер" сия,Х, с

Актив" ность, 8, Х

8ыход, Y 7

100

300 5,8 . 350 16,0

375 25, О

400 . 30,3 500 34,0 330 8,8

350 9,8

375 12,0 .

400 12,5

330 6,3

350 9,2

375 14,5

400 24,7

350 Не активе

450 5,5

500 7,9

350.::,, Не активен

5,8

11,4

300

100

71

12,0

11,5

1,7

38

500

7,5

9,8

100

100

12,0

11,0

6,3

460

100

9,0

10,5

9,2

260

Не активен н

5,5

6,5

100

830

Не активен

550

400

Не активен

Не активен

500 . 2 0 . . 100

350 Не активен

400 0,3 100

500 2 О 5

2;О

6 100 (Na-фор- . ма) 300

Не активен

0,3

0,1 г

It -. Запредельные примеры.

1805127

Т а б л и,ц а 2

Каталитические свойства цеолитов различного типа, в реакции

O окисления бензола оксидом азота (1) при 500 С

Ю В ,Иольное отношение

Ы,2 А1й03

Тип цеолита .(Н-форма) ВВ ВВЮ (r),Х

Вцход

° ЮВ Ю

Пример

Х,Ж

Конверсия (s),ж

Акт ивность

» ЮВВВ

» Ю» Ю

А 2,1

690 . 890 . 460

Э рионит.

2 5

Клийопти.лолит 10

-0

14,9

0

190.ВВВВ\ВВВ Ю» ЮЮВ ЮЮ ВВ

»В»». Ъ.

Составитель Н.Гозалова

Редактор С.Кулакова Техред ММоргентал Корректор. И,Муска

Заказ 926 : Тираж . . Подписное

ВНИИХИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35,. Раушская наб.,4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. УжгороД, ул.Гагарина, 101

12

1 3

Иорденит

А1 О1

$1.02 (Аэ росил)3,1

4,8

4,8

° В

Поверхность, м2/г

0ю5

2 5

l0

0,25 о 3