Способ идентификации типа сини-турнбулевой и берлинской лазури
Способ идентификации типа сини-турнбулевой и берлинской лазури. Использование: идентификация типа сини и берлинской лазури, а также для селективного их определения при совместном присутствии . Сущность изобретения: в качестве реагента используют 0,2-0,5 моль/л водные растворы этилендиаминтетраацетата динатриядиводорода, а регистрацию проводят при рН среды , 7. 3 табл.
, COIO3 СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕ HTY
1 (21) 4949766/04 (22) 05,05.91 (46) 30.06,93. Бюл. М 24 (71) Ухтинский индустриальный институт (72) В.С. Хаин и А.А. Волков (73) Ухтинский индустриальный институт (56) Крешков А.П. Основы аналитической химии. Ч. 1, М.: Химия, 1965, с, 253 — 254 (54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТИПА СИНИ-ТУРНБУЛЕВОЙ И БЕРЛИНСКОЙ ЛАЗУРИ
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов. содержащих железа ((1) и железа (11!).
Целью изобретения является повышение селективности анализа при совместном присутствии синей.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве реагента используют водный 0,2—
0,5 М раствор зтилендиаминтетраацетата динатриядиводорода (ЭДТА), а регистрацию проводят при рН среды 7.
Выбор реагента обусловлен тем, что под действием ЭДТА одна из синей, а именно турнбулева, разрушается практически мгновенно, обесцвечивается. в то время как берлинская лазурь остается беэ изменения.
Верхний предел рН (рН 7) обусловлен тем, что при р1-1>7 разрушаются обе сини.
Нижний предел рН не ограничен, так как в кислых растворах обе сини устойчивы.
Выбор концентрации реагента обусловлен тем, что при Сздтд<0,2 моль/л не достигается полного разрушения турнбулевой сини и результаты оказываются ошибочными.. Ж, 1825348 А3 (51)э С 01 С 3/12, G 01 N 31/22, 31/00 (57) Способ идентификации типа сини-турнбулевой и берлинской лазури. Использование: идентификация типа сини и берлинской лазури, а также для селективного их определения при совместном присутствии. Сущность изобретения; в качестве реагента используют 0,2-0,5 моль/л водные растворы этилендиаминтетраацетата динатриядиводорода, а регистрацию проводят при рН среды 7. 3 табл.
Верхний предел концентрации ЭДТА не ограничен, но при С0,5 моль/л часть реагента расходуется непроизводительно, Для идентификации одной сини в присутствии другой регистрируют при А-728 нм оптическую плотность растворов (Д ) до обработки их ЭДТА и после обработки (Д2), Если присутствует смесь синей, то Д1>Д2; если присутствует, лишь KFe (Fe (Сй)6,1 то
П 111
Д2=0, а при наличии только KFe (Fe (CN)s)
Д1 "lb.
Измерение оптической плотности растворов проводят на любом спектрофотометрическом приборе при 728 нм, так как при этой длине волны находится максимум светопоглощения синей, Пример. 1. К 20 мл раствора (оптическая плотность Д1), содержащего 10 -10 моль/л турнбулеву синь или берлинскую лазурь приливают при постоянном перемешивании 1 — 2 мл 0,2 — 0,5 моль/л раствора ЭДТА и регистрируют Д2, Пример 2, Берут 20 мл раствора, Содержащего смесь турнбулевой сини и берлинской лазури, измеряют оптическую плотность (Д1) при Аэф=728 нм. Затем раствор
1825348 обрабатывают 1-2 мл раствора ЭДТА и вновь измеряют оптическую плотность (Д ).
В табл. 1 представлены некоторые из полученных результатов.
Таблица1
Результаты идентификации типа сини в 20 мл растворе с рН 3,50 с помощью 0,5 моль/л
ЭДТА (1мл) Видимый эффект после обработки раствора сини ЭДТА
Тип идентифицированной сини
Концентрация сини, моль/л
Исходный раствор сини
6,25 10
1,09 10
4,98 10
Синь обесцвечивается
То же
Синь не обесцвечиваТурнбулева синь
То же
Турнбулева синь
То же
Берлинская лазурь
Берлинская лазурь ется.
Интенсивность окраски не меняется
Окраска раствора
1,21 10
Турнбулева синь и берлинская лазурь
Смесь турнбулевой сини и берлинской стала слабее*
Д -0,40
То же*
Дг -0,66 лазури
То же
1,37 10
То же
* птическая плотность растворов до обра отки
Д1 - 1,12; Д1 1,21.
ыла равна соответственно:
Как следует из табл. 1, предлагаемым способом четко идентифицируются турнбулева синь и берлинская лазурь, Из данных табл. 2 очевидно, что поставленная цель (идентификация типа сини, повышение селективности идентификации одной сини в присутствии другой) не достигается при отсутствии ЭДТА (опыт 7, 9) или снижении ее концентрации менее 0,2 моль/л (опыт 3), Проведен также сопоставительный анализ предложенного способа и способа прототипа (см. табл. 3). Из табл. 3 видно, что поставленная цель с применением способа5 прототипа достигнута быть не может.
Формула изобретения
Способ идентификации типа сини-турнбулевой и берлинской лазури, включающий введение ревгента и регистрацию иэмене10 ния окраски, отличающийся тем,что, с целью повышения селективности анализа, в качестве реагента используют 0,2-0,5 М водный раствор зтилендиаминтетраацетата динатриядиводорода, а регистрацию изменения окраски осуществляют при рН K 7.
1825348
Таблица2
Видимый эф- Тип идентирН раствора сини
Концентрация ЭДТА, моль/л
Исходный раствор сини
Опыт фицированной сини фект
0,5
Синь обесцвечивается
Турнбулева
Турнбулева синь
То же синь
0,3
То же
То же
То же
Синь не обес- Турнбулева цвечивается, . синь и бер0.15 лишь умень- линская лашается интенсивность окраски
Интенсивность эурь
0,5
Берлинская лазурь
Берлинская лазурь окраски не меняется
Синь разрушается
То же
Изменений Точно идентиТо же
Турнбулева синь
Турнбулева фициро вать невозможно
Турнбулева нет синь
ИнтенсивСмесь синей
0,5 ность умень- синь и бершилась с линская лаД1- 1,38 до
Д2 0,47 зурь
То же
Изменений Точно идентифицировать невозможно нет
Зависимость результатов идентификации типа сини от различных факторов
1825348
Таблица3
Тип сини, идентифицированной по способу
Видимый эффект по способу
Раствор с неизвестным типом сини прототипу предлагаемому предлагаемому прототипу
Не идентифициСиняя окраска раствора
Синь обесцвечивается
Интенсивность окраски уменьшается
Берлинская лаСиняя окраска
Одна синь раствора
То же руется
То же эурь
Турнбулева синь
То же
Турнбулева синь и берлинская лаСмесь синей эурь
Составитель В,Хаин
Техред М.Моргентал Корректор Н.Гунько
Редактор
Заказ 2231 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-З5, Раушская наб. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина. 101
Сопоставительный анализ предлагаемого способа идентификации типа сини и способа— прототипа
