Способ получения дифенилметандиизоцианата

 

Использование: в производстве полиуретанов, лаков, клеев, пленок. Сущность изобретения: продукт - дифенилметандиизоцианат. Реагент 1: метилендифенилуретан. Условия реакции: термическое разложение, серная кислота, бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота в количестве 1-4 мас.% от метилендифенилуретана, диметилфталат.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дифенилметандиизоцианата (МДИ), который широко используют в производстве полиуретанов, лаков, клеев, пленок. Целью изобретения является упрощение технологии процесса. Поставленная цель достигается тем, что в способе получения дифенилметандиизоцианата термическим разложением метилендифенилуретана в среде органического растворителя процесс проводят в присутствии серной кислоты, или бензолсульфокислоты, или п-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 1-4 мас. от метилендифенилуретана, а в качестве органического растворителя используют диметилфталат. Способ иллюстрируется следующими примерами. П р и м е р 1. В круглодонную 4-горлую колбу емкостью 100 мл, снабженную термометром, барботером для ввода осушенного азота, нисходящим холодильником, сборником для сконденсировавшихся паров спирта и растворителя и масляной баней для подогрева, помещают 30 г 15% раствора МДУ в диметилфталате (ДМФ) с добавкой 90 мг п-толуолсульфокислоты (п-ТСК) (2% от массы МДУ). Смесь нагревают 3 ч при 260oС в токе азота, поступающего со скоростью 0,2 л/мин. По окончании нагревания отгоняют ДМФ при 100oС и остаточном давлении 11 мм рт.ст. МДИ перегоняют при 175oС и остаточном давлении 11 мм рт.ст. Количество полученного МДИ 3,33 г (выход 93%). П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят разложение 30 г 15% раствора МДУ в ДМФ с добавкой 45 мг п-ТСК (1% от массы МДУ). Время реакции 3 ч, выход МДИ 92% от теоретического. П р и м е р 3. В условиях примера 1 нагревают 30 г 15% раствора МД в ДМФ с добавкой 0,18 г п-ТСК (4% от массы МДУ). Время реакции 3 ч, выход МДИ 92% от теоретического. П р и м е р 4 (сравнительный). В условиях примера 1 в течение 3 ч нагревают 30 г 15% раствора МДУК в ДМФ с добавкой 0,27 г п-ТСК (6% от массы МДУ). Выход МДИ 76% от теоретического. П р и м е р 5 (сравнительный). В условиях примера 1 нагревают 30 г 15% раствора МДУ в ДМФ с добавкой 10 мг п-ТСК (0,2% от массы МДУ) в течение 3 ч. Выход МДИ 64% от теоретического. П р и м е р 6. В условиях примера 1 нагревают 30 г 15% раствора МДУ в ДМФ с добавкой 90 мг Н2SO4 (2% от массы МДУ) в течение 3 ч. Выход МДИ 95% от теоретического. П р и м е р 7. В условиях примера 1, нагревают 30 г 15% раствора МДУ в ДМФ с добавкой 0,1 г бензолсульфокислоты (2,2% от массы МДИ). Выход МДИ за 3 ч 92% от теоретического. П р и м е р 8 (по прототипу). 10% раствор МДУ в дМФ пропускают через реактор проточного типа в условиях прототипа. Выход МДИ 98% от теоретического. П р и м е р 9 (сравнительный). В условиях примера 1 нагревают 30 г 10% раствора МДУ в ДМФ без добавок. Выход МДИ за 3 ч 98% от теоретического. П р и м е р 10 (сравнительный). В условиях примера 1 в течение 3 ч нагревают 30 г 15% раствора МДУ в ДМФ без добавок. Выход МДИ 61% от теоретического. Как видно из примеров, предложенный способ позволяет по сравнению с прототипом увеличить концентрацию МДУ в растворе, подвергаемом термическому разложению с 10 до 15% За счет этого производительность единицы реакционного объема увеличивается в 1,5 раза, а удельные энергетические затраты на отгонку растворителя сокращаются более чем в 1,5 раза, что существенно упрощает технологию процесса.

Формула изобретения

Способ получения дифенилметандиизоцианата термическим разложением метилендифенилуретана в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, процесс проводят в присутствии серной кислоты или бензолсульфокислоты или n-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 1-4 мас. от метилендифенилуретана, а в качестве органического растворителя используют диметилфталат.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2002

Извещение опубликовано: 10.04.2002        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу дегидрофторирования, который позволяет перейти от ароматического карбамилфторида к соответствующему изоцианату

Изобретение относится к способу получения изоцианатов без использования токсичного фосгена

Изобретение относится к способу получения изоцианатов без использования токсичного фосгена

Изобретение относится к способу получения изоцианата путем проведения реакции термического разложения сложного эфира карбаминовой кислоты

Изобретение относится к способу получения изоцианата. Способ включает несколько стадий. Сначала получают реакционную смесь, содержащую арилкарбамат, содержащий арильную группу, образующуюся из диарилкарбоната, ароматическое гидроксисоединение, образующееся из диарилкарбоната, и диарилкарбонат, путем осуществления взаимодействия диарилкарбоната и соединения амина в реакторе, в котором осуществляют реакцию между диарилкарбонатом и соединением амина. Затем переносят реакционную смесь в реактор термического разложения, соединенный линией с реактором, в котором осуществляют реакцию между диарилкарбонатом и соединением амина. После этого получают изоцианат в результате реакции термического разложения арилкарбамата. При этом диарилкарбонат включает атом металла в концентрации от 0,001 м.д. до 10%. Диарилкарбонат представляет собой соединение формулы (1), где R1 представляет собой ароматическую группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода. Соединение амина представляет собой соединение формулы (2), где R2 представляет собой группу, выбранную из алифатической группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и ароматической группы, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, при этом вышеуказанная группа содержит атом, выбранный из атома углерода и атома кислорода, ее валентность равна n и n представляет собой целое число от 2 до 10. Предлагаемый способ позволяет ингибировать реакции денатурирования арилкарбамата, тем самым обеспечивая стабильное получение изоцианата в течение длительного времени с высоким выходом. 29 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 27 пр.

Изобретение относится к способу получения по меньшей мере одного N-замещенной карбаминовой кислоты-О-арилового эфира (где указанный эфир обозначает сложный эфир N-замещенной карбаминовой кислоты, в котором атомы кислорода группы карбаминовой кислоты (-NHCOO-) связаны с ароматическим кольцом) из соединения формулы (1), имеющего уреидную группу, и ароматического гидроксисоединения формулы (2) или ароматической гидроксикомпозиции, содержащей по меньшей мере один тип ароматического гидроксисоединения, представленного формулой (2). Способ включает стадию этерификации или этерификации и переэтерификации соединения формулы (1) и ароматического гидроксисоединения или ароматической гидроксикомпозиции формулы (2). В формуле (1) R1 представляет органическую группу, содержащую целое число углеродных атомов в интервале от 1 до 85, которая замещена а раз уреидной(ыми) группой(ами), а представляет целое число от 1 до 10. В формуле (2) кольцо А представляет ароматическую группу, выбранную из бензольного или нафталинового кольца, замещенную b раз OH-группами, и может быть замещено по меньшей мере одним заместителем, выбранным из групп заместителей (i)-(v), которые сохраняют ароматические свойства кольца А, кольцо А и по меньшей мере один заместитель содержат целое число углеродных атомов в интервале от 6 до 50, b представляет целое число от 1 до 2. Группы заместителей (i)-(v) обозначают (i) атом водорода; (ii) группу, состоящую из атомов углерода и водорода, которые могут также образовывать кольцевую структуру связыванием с кольцом А; (iii) группу, состоящую из атомов углерода, водорода и кислорода; (iv) атом галогена; (v) группу, состоящую из атомов, выбранных из атомов углерода, водорода, кислорода, азота, серы и галогена, исключая группы, содержащие карбонильную, сложноэфирную, карбоксильную, концевую метиновую и спиртовую OH-группы, NH2-, NH-, NOH-, SH-, SO3H- и SOH-группы. Способ позволяет предотвратить образование побочных продуктов и повторно использовать исходные вещества. Кроме того, изобретение относится к различным вариантам предлагаемого способа, композиции для транспортировки и хранения соединения, имеющего уреидную группу, а также к способу получения изоцианата термическим разложением N-замещенной карбаминовой кислоты-О-арилового эфира. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 67 табл., 306 пр.

Изобретение относится к способу получения изоцианата с использованием в качестве сырья органического первичного амина, мочевины и органического гидрокси соединения. Способ включает стадию карбамирования путем получения N-замещенного карбамата исходя из органического первичного амина, мочевины и органического гидрокси соединения в соответствии с реакцией карбамирования и затем выделения первого компонента газообразной фазы, содержащего мочевину и/или соединение с карбонильной группой, являющееся производным мочевины, органическое гидрокси соединение и аммиак. Затем следует стадия конденсирования путем конденсирования первого компонента газовой смеси с помощью конденсатора. После этого идет стадия получения изоцианата, где N-замещенный карбамат подвергают пиролизу. Далее осуществляют стадию поглощения аммиака путем поглощения абсорбционной водой второго газофазного компонента, выделяемого из конденсатора в виде газофазного компонента, содержащего в качестве основного компонента аммиак, и получения воды с поглощенным газом. Затем выполняют стадию очистки от аммиака путем нагревания воды с поглощенным газом для отделения аммиака из воды с поглощенным газом, где аммиак, полученный на стадии очистки от аммиака, далее сжигается для рекуперации тепла, и рекуперированное таким образом тепло используется в качестве источника тепла на стадии карбамирования и/или на стадии получения изоцианата. Предлагаемый способ позволяет эффективно извлекать аммиак и использовать его для рекуперации тепла, применяемого на стадии карбамирования и/или на стадии получения изоцианата. 6 з.п. ф-лы, 22 ил., 40 пр.

Изобретение относится к способу получения блокированного -капролактамом полиизоцианата, расплав которого может быть использован в шиной и резинотехнической промышленности для повышения адгезии резин к синтетическому волокну

Изобретение относится к способу дегидрофторирования, который позволяет перейти от ароматического карбамилфторида к соответствующему изоцианату

Изобретение относится к технологии органических продуктов, в частности, к способу получения лейкопарафуксина, который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4,4',4''-трифенилметантри-изоцианата

Изобретение относится к способу получения полиглицидилазида, модифицированного тетрагидрофураном, с концевыми эпоксидными группами, который используют в качестве энергоемкого горючего связующего в смесевом ракетном топливе и порохе
Изобретение относится к способу получения арилизоцианатов, которые могут быть использованы в органическом синтезе, в том числе для получения физиологически активных веществ (ФАВ)
Изобретение относится к способу получения блокированного ди- и полиизоцианата, расплав которого может быть использован в шинной и резинотехнической промышленности для повышения адгезии резин к синтетическому волокну
Изобретение относится к способу совместного получения ароматических изоцианатов и хлора
Наверх