Способ получения генератора радиоактивного изотопа
Использование: выделение радиохимиески чистого радиоактивного изотопа. Сущность изобретения: две.колонки заполняют силиконированным силикагелем. В первую вводят смесь из 10-20 мас.% триоктилфосфиноксида,5- 10мас.% ди-2-этилгексилфосфорной кислоты и 70 - 85 мас.% толуола, во вторую-смесь из 10-20 мас.% триоктилфосфиноксида, 5-10 мас.% триоктиламина и 70 - 85 мас.% толуола. Промывают дистиллированной водой и растворрм HCI, Вводят 1,0- 1,5мл концентрированной HCI, содержащей 1 мг/мл КСЮз, 0,05 мл раствора сурьмы 125 и 3 - 5 свободных объемов HCI и КСЮз указанной концентрации. Генератор радиохимически чистого долгоживущего изотопа теллура-125 m позволяет прочно удерживать сурьму-125. Обеспечивается надежность и длительность функционирования генератора изотопа. 4 табл.
COIO3 СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)5 В 01 D 59/30
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ЗПИОАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ПАТЕНТУ
21) 4935580/26
22) 12.05.91
46) 30.08.93. Бюл. М 32
71) Ленинградский государственный униерситет
72) В. А. Лугинин, С. И. Бондаревский, . В. Еремин и П, П. Радченко
73) Санкт-Петербургский государственный ниверситет
56) Иофа Б. 3. Производство изотопов. М.: томиздат, 1973, с. 86, Авторское свидетельство СССР
225343, кл. В 01 D 59/30, 1968.
64) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕРАТОРА
АДИОАКТИВНОГО ИЗОТОПА
7) Использование: выделение радиохимиески чистого радиоактивного изотопа, Изобретение относится к получению генераторов радиоактивных изотопов и моет быть использовано для создания таких енераторов радионуклидов, где требуется
ыделение радиохимически чистого радиоктивного изотопа.
Целью изобретения является обеспечеие надежности и длительности функциониования генератора теллура-125 m на снове препаратов сурьмы-125.
Поставленная цель достигается тем, что известном способе получения генератора адиоактивных изотопов, включающем проускание солянокислого раствора, содержаего материнский изотоп, через твердый нертный носитель с покрытием из фосфоорганического зкстрагента, в качестве но- ителя используют силиконированный ликагель с нанесенной на него смесью с едующих компонентов, мвс.тт,:
„„. Ж„„1837949 А3
Сущность изобретения: две колонки заполняют силиконированным силикагелем. В первую вводят смесь из 10 — 20 мас.% триоктилфосфиноксида, 5 — 10 мас.,ь ди-2-атилгексилфосфорной кислоты и 70 — 85 мас.7ь толуола, во вторую — смесь из 10 — 20 мас. О, триоктилфосфиноксида, 5 — 10 мас. триоктиламина и 70 — 85 мас. толуола. Промывают дистиллированной водой и раствором
H CI, Вводят 1,0 — 1,5 мл концентрированной
HCI, содержащей 1 мг/мл КС103, 0,05 мл раствора сурьмы 125 и 3 — 5 свободных объемов HCI и КООз указанной концентрации.
Генератор радиохимически чистого долгоживущего изотопа теллура-125 m позволяет прочно удерживать сурьму-125, Обеспечивается надежность и длительность функционирования генератора изотопа. 4 табл, ТОФО 10 — 20
Д2ЭГФК 5 — 10 толуол 70 -85 или
ТОФО 10 — 20.
ТОА 5 — 10 толуол 70-85, где ТОФΠ— триоктилфосфиноксид, Д2ЭГФК вЂ” ди-2-этилгексилфосфорная кислота, ТОА — триоктиламин, а вымывание дочернего изотопа ведут концентрированной соляной кислотой, содержащей триоксохлорат калия.
Указанные смеси могут быть одинаково успешно использованы в качестве экстрагентов. Верхняя граница концентраций определяется пределом растворимости экстрагентов в выбранном растворителе— толуоле, а нижняя — необходимой емкостью экстракционной системы, которая должна
1837949 надежно удерживать разделяемые элементы на сорбенте.
Сущность предлагаемого способа поясняется примерами на основе результатов, проведенных лабораторных испытаний.
Пример 1. Подготовка колонок. Готовят четыре колонки диаметром 5 мм и высотой 150 мм следующим образом. В нижнюю часть каждой помещают тампон из специальной тонкой стекловаты, чтобы высота ее слоя равнялась примерно 10 мм. Над ней размещают слой силиконированного силикагеля высотой около 40 мм (марка С-4, обработанный диметилхлорсиланом, с размером частиц 100 — 150 Ml + 10%-ного раствора Д2ЭГФК в толуоле; во вторую — смесь 20 /-ного раствора ТОФО+ 10 -ного раствора ТОА в толуоле; в третью — смесь 10 /-ного раствора ТОФО + 5%-ного раствора Д23ГФК в толуоле; в четвертую — смесь 10/-ного раствора ТОФО+.5 / -ного раствора ТОА в толуоле. Каждую колонку промывают вначале 15 — 20 мл дистиллированной воды, затем 10 — 15 мл 0,1 М соляной кислоты, Скорость прохо>кдения водных растворов через колонку должна быть не более 0,3 — 0,5 мл/мин. Если растворы протекают быстрее, следует дополнительно уплотнить сорбент. Затем оценивают значение свободного объема колонки. Выделение радиохимически чистого теллура-125m В качестве исходного материала используют радиоактивные препараты безносительной сурьмы-125 в виде соля нокислых растворов (3 — 5М no HCI), поставляемые В/0 "Изотоп", Это сырье бывает разной удельной активности (радиоактивная концентрация 20 — 80 МБк/мл), выпускается фасовками от 4 до 200 МБк и может содержать в качестве примесей незначительные количества железа и олова, Аликвотную порцию исходного раствора для введения в колонку готовят следующим образом: к 0,05 мл раствора сурьмы-125 добавляют 0,2 мл конц. HCI и 0,5 мг КС!Оз и оставляют стоять до прекращения выделения хлора. В подготовленные к работе колонки вводят последовательно 1,0 — 1,5 мл конц. HCI, содержащей мг/мл КС!Оз, затем пробу сурьмы-125 и далее 3 — 5 свободных объемов конц, HCI, содер>кащей КС!Оз указанной концентрации. Вытекающий элюат собирают порциями по два свободных объема и проводят гамма-спектрометрический анализ продукта на содержание разделяемых радионуклидов с помощью полупроводникового детектора и анализатора импульсных амплитуд. Полученные результаты представлены в табл. 1. Пример 2. Колонки, приготовленные как в примере 1, после выделения теллура125m освобождают от остатков конц. HCI u выдерживают в изолированном виде в течение 2 месяцев. По прошествии этого срока каждую из колонок вновь обрабатывают 3— 5 свободными объемами конц. HCI, содержащей КС!Оз указанной концентрации. Вытекающий элюат собирают и анализируют на содержание разделяемых компонентов аналогично тому, как это делалось в примере 1. Выход теллура-125m оценивают в процентах от теоретического количества его, накопленного за два месяца при бета-минус-распаде материнской сурьмы-125. В этом случае исходное соотношение активностей разделяемых компонентов иное: 100: 12, Полученные результаты экспериментов представлены в табл. 2. Пример 3, Колонки, приготовленные в примере 1, выдерживают после выделения теллура-125m (пример 2) в течение двух месяцев для накопления дочернего теллура30 125m и еще раэ обрабатывают 3 — 5 свободными объемами конц. HCI, содержащей КС!Оз. Вытекающий элюат собирают и анализируют на содержание разделяемых компонентов, Полученные результаты пред35 ставлены в табл. 3. Пример 4. Колонки готовят, как указано в примере 1, В качестве экстрагента используют: для первой колонки — смесь 5 /ного ТОФО + 3 /-ного раствора Д23ГФК в 40 толуоле; для второй колонки — смесь 5%-ного раствора ТОФО + 3 /-ного раствора TOA в толуоле; для третьей колонки — смесь 1 /-ного раствора ТОФО + 1 -ного раствора Д2ЭГФК в толуоле; для четвертой колонки— ,45 смесь 1 /-ного раствора ТОФО + 1О/-ного раствора Т0А в толуоле. Экстрагент наносят на носитель, как указано ранее в предыдущем примере. Далее действуют по схеме, описанной в примере 1. Элюат анализируют на содержание сурьмы-125 и теллура125m, находившихся в исходном растворе в состоянии радиоактивного, так называемого "векового" равновесия. Полученные данные приведены в табл. 4. 55 Как показывают приведенные примеры, выбранный сорбент — силиконированный силикагель, содержащий раствор 10 — 20 ТОФО в толуоле в смеси с раствором 5— 10 / Д23ГФК или ТОА в толуоле, позволяет реализовать генератор радиохимически чи1837949 Таблица 1 Выделение теллура — 125m П р и м е ч а н и е. В равновесной смеси разделяемых радионуклидов соотношение их активностей таково, что на 1МБк материнской сурьмы-125 приходится 0,24 МБк дочернего теллура-125m, т. е. соотношение 100: 24. В полученном продукте не обнаружено примесей олова и железа. Возможна доочистка полученного изотопа теллура от следов сурьмы посредством пропускания раствора через вторую колонку, при этом, в элюате не обнаружено сурьмы-125 с чувствительностью 10-2, Таблица 2 Выделение теллура-125m стого долгоживующего ядерного изомера теллура-125а, так как прочно удерживает сурьму-.125 и, по мере накопления дочернего продукта на колонке, позволяет выделять его, 5 Изобретение позволяет обеспечить надежность и длительность функционирования генератора теллура-125m на основе препаратов сурьмы-125. Изобретение может найти применение 10 в области традиционнычх радиохимических исследований, проводящихся методом меченых атомов; для приготовления источников гамма-излучения, используемых в ядерно-физических экспериментах, напри- 15 мер, для целей ядерной гамма-резонансной спектроскопии на теллуре-125; кроме этого, возможно использование долгоживущего ядерного изомера теллура в ядерной медицине для терапевтических целей. 20 Формула изобретения Способ получения генератора радиоактивного изотопа, включающий пропускание солянокислого раствора, содержащего материнский изотоп, через твердый инертный носитель с покрытием из фосфорорганического экстрагента и последующее вымывание образующегося в результате распада дочернего изотопа раствором, содержащим соляную кислоту, отличающийся тем, что, с целью обеспечения надежности и длительности функционирования генератора теллура-125 m на основе препаратов сурьмы-125, в качестве носителя используют силиконированный силикагель, в качестве его покрытия берут смесь из следующих компонентов, мас.%: триоктилфосфиноксид 10 — 20; дй-2-этил гексилфосфорная кислота 5 — 10; толуол 70 — 85; или триоктилфосфиноксид 10 — 20; триоктил амин 5 — 10; толуол 70 — 85; а вымывание дочернего изотопа ведут концентрированной соляной кислотой, содержащей триоксохлорат калия. 1837949 Таблица 3 Выделение теллура-125m П р и м е ч а н и е. Эксперимент, представленный в этом примере, полностью повторят схему предшествующего эксперимента (см. пример 2). Таблица 4 Выделение теллура — 125m Составитель В, Лугинин .Техред М,Моргентал Корректор О. Кравцова Редактор Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Заказ 2882 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета-по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
