Люминесцентный состав

 

Сущность изобретения: люминесцентный состав на основе ортобората индия, содержащий хром и тербий, соответствующий эмпирической формуле: 1щ-х-уСгхТЬуВОз, где . у-5-10 4. Относительная яркость свечения составляет HI- 115%, остаточное время послесвечения г 0,18-0,2 мс. Люминофор излучает в ИК-области спектра. 1 табл;

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 С 09 К 11/63, 11/78

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

}.я; б институт институт

0 (21) 4943990/26 (22) 09,04,91 (46) 30.08,93, Бюл. № 32 (71) Физико-химический им, А, В. Богатского (72) В.П,Доценко, С,В.Ермакова и Н,П.Ефрюшина

{73) Физико-химический им.А.B.Богатского (56) Патент США N. 3394084, кл, 252-301.4, 1968.

Патент США ¹ 4652793, кл, 252-301-4, 1987, Изобретение относится к области люминесцентных материалов, в частности, к люминофорам, излучающим в ИК-области спектра, и используемым в различных системах отображения информации.

Цель изобретения — повышение яркости свечения люминесцентного состава.

Поставленная цель достигается люминесцентным составом на основе ортобората индия, активированного хромом, дополнительно содержащим в качестве редкоземельного элемента — тербий, состав которого соответствует эмпирической формуле

1п1-х-уСгхТЬУВОз, где 1 10 х 5.10

1 ° 10 < у< 510

Сущность изобретения поясняется следующим:

Влияние тербия на люминесценцию

Сг по своей сути противоположно влиянию европия. Иапример, введение тербия в количестве от 1 10 до 5 10 молярных долей (м.д.) приводит к увеличению яркости

lflK-свечения на 11-19%, тогда как введение

„„ ЖДД1 838371 А3 (54) ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ СОСТАВ (57) Сущность изобретения: люминесцентный состав на основе ортобората индия, содержащий хром и тербий, соответствующий эмпирической формуле: 1п1-х-уСгхТЬуВОз, где 1.10 = x 5 10 1.10 «у5-10 . Относительная яркость свечения составляет 111—

115%, остаточное время послесвечения г=

0 18 0 2 мс. Люминофор излучает в ИК-области спектра. 1 табл; европия приводит к понижению эффективности свечения. Изучена зависимость яркости свечения ортобората индия, активированного хромом, от концентрации

Cr в пределах 1 10 — 1 10 м.д. Максимальную яркость, принимаемую аа 100Р, имеют составы с содержанием Cr 1 10

5 10 м.д. При содержании Cr 1 102 м.д. яркость свечения составляет 78%, при 3 10

-4 м.д. — 85%.

Изучение зависимости яркости свечения люминесцентных составов от концент- 00 рации тербия показывает, что: бд при содержании тербия от 1 ° 10 до 5

-6

10 молярнмх долей наблюдается увеличе- в

-4 ние яркости свечения на 11 — 19ф, а при содержании тербия больше 1 10 молярнмх,) .И долей яркость уменьшается, с>

Таким образом. люминесцентные сосгавы, соответствующие формуле 1п1-X-УСгхТ Ьу ВОЗ, где 1 ° 10 хд5 10, 1 10 = у 5 10 имеют максимальную яркость свечения.

Синтез люминесцентного состава осуществляется путем твердофазного спекания

1838371 шихты, состоящей из оксидов индия, хрома, тербия и борной кислоты. Шихту высушивают при температуре 150 — 200 С, перемешивают в шаровой мельнице, помещают в алундовые тигли и прокаливают на воздухе в три стадии и ри 400, 700 и 1200 С вЂ” 1; 3; 4 ч, соответственно. Охлажденный продукт промывают подкисленной водой.и сушат.

Пример 1. Получение люминесцентного состава с формулой Inl-«-yCr«TbyBOg, где х-5 10; у=1106.

Шихту, состоящую иэ 1593,9 мг In?03, 4,38 мг Сг20з, 2,1 10 мг ТЬ20з и 1100 мг

НзВОз сушат на воздухе при температуре

150 — 200 С, тщательно перемешивают в шаровой мельнице и помещают в алундовый тигель. Прокаливают в три. стадии при 400, 700 и 1200 С вЂ” 1; 3; 4 ч соответственно.

Охлажденный люминофор промывают подкисленной водой, сушат, Полученный люминесцентный состав имеет яркость свечения относительно прототипа Inp,ggg7CI о.оо1ЕОо,ооозВОз — 1 1 1 % °

Данные по яркости В и времени послесвечения r для данного люминофора и описанных ниже представлены в таблице.

Пример ы 2 — 8 иллюстрируют получение люминесцентных составов с различным содержанием тербия при постоянном количестве хрома, равном 5 10 м.д. Условия синтеза аналогичны примеру 1, Зависимость яркости свечения (В) и остаточного времени свечения (r) люминесцентного состава от концентрации вводимых активатора и соактиватора

Вотн.% 7 10%, мс окись те бия

Л юминесцентный состав

InВОзСгТЬ окись ин ия

1-х-у мг

1 10

5 10

1 ° 10-5

5.105

1 104

5 10

1 .10-3

5 10

2,1 10

1,05 102

2,1 102

1,06 101

2,1 101

0,18-0,20

0,18-0,20

0,18-0,20

0,18-0,20

0,18-0;20

0,18-.0,20

0,18-0,20

111

114

119

111

° I ° I

114

105

0,13

10,5

InВОз Cr

104

100

0.18-0,20

In BOa.. Cr, Е а . ЬВОз Cr,ТЬ пВЯЗ:Cr Tb

InВОз:Cr ТЬ

0,17

1,05 101 I,05 10

1,05 10

5 10

5 0

5 10

107

99,5 100

0,18

0,16

0,18

Примечание: Количество НЗВОЗ во всех примерах 1100мг

2

4

8

11

12

13 0,994999 0,994995

9,99499

0.99495

0,9949

0,9945

0,994

0,99

0,995

0,9987

0,996996

0,98995

0,99985

1593,92 1593,91

1593.90

1593,81

1593„72

1592,93

1591,91

1583,90

1593,9

1597,43

1595,87

1588,69

1598,76

Пример 9. Получение люминесцентного состава на основе ортобората индия, активированного хромом при отсутствиидобавок Tb

Пример 10, Получение люминесцентного состава по прототипу, содержание соактиватора европия — 3-10 м.д.

-4

Пример 11, Получение люминесцентного состава, соответствующего формуле

In1-х-уСт«ТЬуВО, где х = 1-10 м.д., у = 5 10 м,д, Яркость свечения составляет 107%.

Пример 12. Иллюстрирует падение яркости свечения ЛС при содержании Сг

15 иллюстрирует падение яркости свечения ЛС и ри содержании Сгз « =. 1 10 м.д, до 99,5%.

Пример 13, Получение люминесцентного состава, соответствующего формуле ! п1-x-yCr«TbyBQz, где х = 1 ° 10 м.д., у = 5 10

-4

20 м,д, Формула изобретения

Люминесцентный состав на основе ортобората индия, включающий хром и редкоземельный элемент, отличающийся

25 тем, что, с целью повышения яркости свечения, он содержит в качестве редкоземельного элемента тербий при содержании компоне tTGB, соответствующим эмпирической формуле

1п1-«уСг«ТЬуВО где110 <х<510, 1 ° 10: у 5-10

Люминесцентный состав Люминесцентный состав 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к светоизлучающим материалам для индикаторной техники, конкретно к фотолюминофорам (Фл) для газоразрядных (плазменных) панелей (ПП), возбуждаемых постоянным и переменным полем, и способу получения такого люминофора

Изобретение относится к индикаторной технике, конкретно к излучающим материалам для экранов плазменных панелей (ПП) - фотолюминофорам /ФП/ и способу их получения

Изобретение может быть использовано в дозиметрии слабого ионизирующего излучения, для контроля работы атомных энергетических установок, ускорителей заряженных частиц, рентгеновской аппаратуры. Сначала готовят смесь, содержащую соединения компонентов термолюминесцентного материала на основе бората магния, допированного диспрозием, перетиранием в этиловом спирте. Затем полученную смесь вводят в водный раствор полигексаметиленгуанидин хлорида с молекулярной массой 8,5 кДа и концентрацией 7,09 масс.%, нагревают, сушат, и отжигают при температуре 700-800°C в течение 10-20 часов. Снижается температура синтеза, достигается устойчивая интенсивность термолюминесценции. 1 табл., 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к химической промышленности и дозиметрии излучений. Для получения прозрачного тканеэквивалентного детектора излучений на основе Li2B4O7 осуществляют следующие этапы: a) смешивают компоненты исходного реагента детектора, включающие деионизированную воду, борную кислоту H3BO3, примесь Mn и связующий материал двуокись кремния SiO2; b) повышают температуру смеси до 75-85°C, добавляют карбонат лития Li2CO3 и побочную примесь Be2+, которая не уменьшает прозрачность детектора в диапазоне длин волн 320-750 нм; c) осуществляют старение, сушку и предварительный обжиг полученного исходного реагента; d) измельчают, шлифуют и просеивают исходный реагент; e) формуют под давлением; f) спекают сформованные корпуса детектора. Полученный детектор имеет подавленный низкотемпературный максимум и прозрачен как для стимулирующего света, так и для выходной люминесценции. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области технической светотехники и может быть использовано при изготовлении осветительных приборов. Фотолюминофор нейтрально-белого свечения со структурой граната на основе оксидов редкоземельных элементов и элементов IIIa подгруппы имеет следующую химическую формулу: (ΣLn,Bi)3[(ΣMl)2][AlO4-x(F,N)x]3, где Ln - лантаноиды Y, Се, Lu, Tb; Ml - В, Al, Ga; [х]≤0,2 атомных долей. Фотолюминофор имеет кристаллографическую структуру граната с принадлежностью к пространственной группе 1a3d, параметром кубической кристаллической решетки «а» более 12 ангстрем , возрастающим при увеличении концентрации Се3+. Светодиод нейтрально-белого свечения включает нитридную гетероструктуру GaInN 1 и находящийся в контакте с ней гетерофазный равнотолщинный переизлучающий конвертер 4, выполненный из радиационно стойкого поликарбоната в качестве дисперсионной среды и 12-26% вышеуказанного фотолюминофора в качестве дисперсной фазы. Толщина конвертера 4 составляет 60-120 мкм. Светодиод также включает конический керамический светосборник 6 с коэффициентом отражения внутренней поверхности более 96% и полусферическую крышку 7 из оптически прозрачного полимера, радиус кривизны которой выбран таким, что точка фокуса находится в геометрическом центре переизлучающего конвертера 4. Фотолюминофор нейтрально-белого свечения обладает повышенной термоустойчивостью, а светодиод – светоотдачей более 170 лм/Вт. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения кристаллического материала, являющегося твердым раствором общей формулы Ва4-xSr3+x(ВО3)4-yF2+3y, где 0≤x≤1 и 0≤y≤0,5, пригодного для регистрации рентгеновского излучения. Кристаллический материал Ва4-xSr3+х(ВО3)4-yF2+3y имеет центры окраски, образованные под воздействием рентгеновского излучения - стабильные дырочные центры [(ВО3)О]4-, устойчивые при комнатной температуре в течение не менее трех месяцев, обуславливающие поглощение в видимой области спектра и изменение окраски кристаллов до темно-фиолетового и релаксацию после облучения интенсивным источником света с длиной волны 300-400 нм. Данный материал является монокристаллическим, характеризуется низкой гигроскопичностью и может быть синтезирован на воздухе в отсутствие высокотоксичных элементов. 5 ил., 2 пр.
Изобретение относится к системе и технике определения подлинности и исключения возможности фальсификации противопожарных композиций путем введения в их состав «скрытой метки», визуализация которой происходит в свете с определенной длиной волны

Изобретение относится к люминесцентным материалам, которые могут быть использованы в светодиодах, возбуждаемым ультрафиолетовым или видимым светом

Изобретение относится к люминесцентным композициям, применяемым для изготовления устройств общего и местного освещения
Изобретение относится к области получения люминесцентного порошка политанталата тербия состава Tb2O3 ·nTa2O5 (n=7-9) и может быть использовано для изготовления материалов квантовой электроники

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в производстве инфракрасных люминофоров, предназначенных для создания на ценных бумагах скрытых машиночитаемых люминесцентных меток

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для производства инфракрасных люминофоров, обладающих при возбуждении излучением в ближнем ИК-диапазоне (0,80-0,82 и 0,90-0,98 мкм)

Изобретение относится к электронной технике и освещению и может быть использовано при изготовлении осветительных и информационных устройств

Изобретение относится к области получения сложных оксидных материалов, в частности к получению алюминатных люминофоров различного химического состава, активированных ионами редкоземельных металлов (РЗМ), и может быть использовано при производстве материалов для источников и преобразователей света

Изобретение относится к области светотехники и, в частности, к люминесцирующим материалам, светящимся в желто-оранжевой области спектра и используемым в твердотельных источниках белого света

Изобретение относится к новым люминесцентным материалам для устройств красного свечения, особенно к области новых люминесцентных материалов для СИД и их использованию в устройствах красного свечения
Наверх