Способ получения противоизносных присадок к смазочным маслам
l91O26
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союа Соеетских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 23с, 1/02
12о, 23/03
Заявлено 10.V 1.1964 (.№ 904438/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 14,1.1967. Бюллетень № 3
Дата опубликования описания 9.111.1967
МПК С 10m
С 07с
УДК 621.892.84 (088.8)
547.-569.2 (088.8) йомитет по делам иаооретений и открытий при Совете Министров сССл сгсонщ я „. л П111; г, ИА л g
Авторы изобретения
Л, М. Рогачева, В. Л. Казанский, Е. И. Гланц, A. М. Равикови
Е. И. Петякина и П. Н. Узункоян
Куйбышевский научно-исследовательский институт нефтяной промышленности 1т
Заявитель ьиг ЪОГ- .
, л, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОИЗНОСНЫХ ПРИСАДОК
К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ
n -g <.cH s,--(:и,— cH, „ cH -
2B CH Cl+ yCl — СН,— СН,С1+2уМВ.,߄— — В СН,S СН,— СН,,З СН, RtyNaCI
Известно получение присадок к смазочным маслам путем обработки хлорированного парафина сернистым натрием.
Предлагается получать присадки обработкой сернистым натрием смеси хлорированного где R — Н вЂ” один или несколько алкилов с числом атомов С от 1 до 16 (х = 1 — 2, у == 1 — 3).
Получение этих соединений по предложенДихлорэтан и Na S,, берут в количествах, 1 — 1,2 раза больших стехиометрических по уравнению реакции.
B качестве алкилбензола можно применять индивидуальные углеводороды: толуол, ксилолы, триметилбензолы, тетраметилбензолы, алкилароматического углеводорода и дихлорэтана.
Соединения, применяемые как противопзносные присадки, имеют формулу; ному способу осуществляется путем реакции смеси бензилхлорида (или алкилбензилхлорида) и дихлорэтана с водным раствором (20—
40с/с-ным) NaS, при 80 — 100=С в течение
10 5 — 20 час согласно следующим уравнениям: этилбензол, диэтилбензолы, триэтилбензолы, бутилбензол, октплбензол и др., а также технические смеси ароматических углеводородов, например тяжелый компонентгндроформинга, 15 получаемый в качестве побочного продукта после отгона из гидроформата целевых продуктов.
191026
Предмет изобретения иаоадэ1, 1с ива гине,гзо г
Текред Л. Бриккер Корректоры: С. Н, Соколова и A. М. Смак
Редактор Н. Джарагетти
Заказ 31G/3 Тираж 535 Подписное
ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
1нпографня, 33р. С lll3 IIOB 3, 2
Пример получения присядки из фракций тяжелого компонента гидр оформинга. 1 моль фракции тяжелого компонента гидроформинга с мол. в. 120;
1,2 моль формальдегида в виде 40%-ного формалина и 300 мл конценгрированной соляной
20 кислоты (d4 1,18) нагревают при перемешивании до 60 — 80-"С и при этой температуре через смесь пропускают в течение 5 — 6 час
2 моль сухого хлористого водорода.
Верхний масляный слой промывают 5%-íûì раствором соды и водой до нейтральной реакции, смешивают с 0,6 моль 1,2-дихлорэтена и смесь добавляют в течение.1 — 2 чис к водному раствору Na2$2, полученному нагреванием смеси 1,2- моль Ха2$ ° 9Н20 и 1,2 моль серы при 70 — 90 С до полного растворения смеси.
Смесь нагревают в течение 20 час при 80—
90 С, отстаивают, спускают нижний водный слой, добавляют 100 мл бензиновой фракции с т. кип. 110 — 140 С (или толуол), перемешивают с 40 мл водного 40% "ного раствора NaOH в течение часа, отстаивают в течение 2 — 3 час, спускают нижний водный слой и промывку повн оряют с таким же количеством 40%-ного
NaOH. Очищенный щелочью продукт смешивают с 40 мл 30%-ного раствора Иа2$, перемешивают при 90 — 100"-С в течение часа, отстаивают 2 — 3 час при 60 — 80 С н спускают водный слой. Очистку раствором Na..S повторяют
2 — 3 раза. Продукт промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют растворптель. остаток контактируют с 10% балашеевской опоки (отбеливающая земля) и фильтруют.
Исследование свойств полученных присадок показало, что полученные присадки имеют хорошие антипзпосные свойства, а коррозийность по отношению к меди при 220"C меньшую, чем у остальных известных антпизносных присадок.
1. Способ получения противоизносных присадок к смазочным маслам обработкой хлорированного углеводорода сернистым натрием, отличаюгиийся тем, что в качестве хлорированного углеводорода берут смесь хлорированного алкилароматического углеводорода и дихлорэтана.
2. Способ по п. 1, отличагогггиггся тем, что 13 качестве хлорированного алкилароматического углеводорода берут хлорметилированпые производные ароматизировапного продукта гидроформинга бензина.
