Патент ссср 191530

Авторы патента:

C07C333/10 - Ациклические и карбоциклические соединения

C07C333/08 - с атомами азота тиокарбаминовых групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

C07C323/62 - с атомом серы по меньшей мере одной из тиогрупп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца углеродного скелета

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l9I530

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.IX.!965 (№ 1029549/23-4) Кл. 12о, 17/01 с присоединением заявки №

МПК С 07с

УДК 547.495.1.07(088.8) Приоритет

Опубликовано 26.I.1967 Бюллетень № 4

Комитет по делам изобретений н открытий прн Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 5.IV.1967

Авторы изооретсппя

Л. А. Калуцкий, A. Ф, Коломиец и Н. К. Близнюк

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-АРИЛТИОЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ

АРИЛКАРБАМИНОВЫХ ИЛИ АРИЛТИОКАРБАМИНОВЫХ

КИСЛОТ

В.

АГХНС-ОСН,вЂ” (.Нт8К

Предмет изобретения

Предложен способ получения ранее не описанных соединений общей формулы

;де Х вЂ” О или S; R вЂ” алкил, алкоксил, галоид, п = 0 вЂ” 5, взаимодействием изоцианатов или изотиоцианатов с р-арилтиоэтанолами.

Реакцию проводят в органических растворителях, например бензоле, толуоле и других или без нпх, в присутствии каталптических количеств (1 вЂ” 10 моль) третичных оснований, например триэтиламипа, пиридипа.

Пример 1, f5-(м Тол илтио) этиловый эфир фенилкарбами кислоты.

Смесь 11,9 г (0,1 г люль) фенилизоцианата и 16,8 г (0,1 г моль) 1-(м-толилтио) этапола интенсивно перемешивают и нагревают (40вЂ”

50=C) в течение 3 «ас.

Реакционную массу охлаждают и образовавшийся твердый продукт промывают петролейным эфиром. Получают 28,6 г (99,5, p) вещества с т. пл. 41 вЂ” 42"C.

После перекристаллпзации из смеси бензола с петролейпым эфиром т. пл. 41,5 вЂ” 42,5 С.

Найдено,,, : Х 4,71; S 11,10.

СтоН„МОе$.

Вычислено, %: М 4,87; S 11,15.

В описанных выше условиях получают дру гие вещества, подпадающие под общую фо1 мул) Пример 2. Р-о-Хлорфенилтиоэтиловый эфир нафтилтиокарбамино10 вой кислоты. Смесь 18,5 г (0,1 г ° лю,ть пафтилизотиоцпаната, 18,9 г (0,1 г ° моль) р-(o-хлорфенплтио) этанола, 0,4 г (5 мол, %) пиридипа и 30 м т толуола кипятят в течение 10,15 час. Рас1ворптель и пиридин удаляют в вакууме, 37,2 г остатка (99,5",,) медленно кристаллизуется при стоянии, т. пл.

46 вЂ” 48 С; после кристаллизации из спирта т. пл. 49 вЂ” 50" С.

Найдено, %: Х 3 65; S 17,10. с,9Н1ес1оя .

Вычислено,,„: М 3,74; S 17,05.

В описанных выше условиях получают другие вещества, подпадающие под общую формул1 .

1. Способ получения Р-арилтиоэтиловых эфиров арилкарбаминовых или арилтиокарба30 миповых кислот общей формулы

191530 ï

Агхнс-Осн сн,я Г

Составитель И. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: О, Б. Тюрина и T. Н. Дмитриева

Заказ 723/7 Тираж 53о Подписное

Цг!ИИ!1И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 где Х вЂ” О или S; R вЂ” алкил, алкоксил, галоид, n=0 вЂ” 5, отличающийся тем, что, с целью получения физиологически активных соединений, изоцианаты или изотиоцианаты подвергают взаимодействию с р-арилтиоэтанолами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью ускорения ведения процесса, последний ведут в органических растворителях, напри.

»ер бензоле, толуоле, в присутствии каталитических количеств (1 вЂ” 10 моль) третичных оснований, например триэтиламии, пиридина.

Похожие патенты:

Патент 191516 // 191516

Способ получения хлор- и бромпроизводных органических соединений // 191513

Способ получения n-(n-metилбehзoлcульфohил)-n'- (бутил)- мочеви1ны (бутамида) // 190891

Патент 190290 // 190290

Патент 188507 // 188507

Способ получения 0-аминофенилдиалкилкарбинолов // 187039

Патент 186905 // 186905

Способ очистки аспирина // 186503

Способ получения р- // 191527

Производные бензамидоксима, способ их получения и фунгицидное средство для защиты сельскохозяйственных растений // 2140908

Арилтиосоединения, способ лечения и фармацевтическая композиция // 2156236

Изобретение относится к содержащим серу производным арила, обладающим антибактериальной и антивирусной активностью, в частности к арилтиосоединениям нижепредставленной формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям и сольватам, фармацевтической композиции, обладающей антибактериальной и антивирусной активностью, и способу лечения бактериальных или вирусных инфекций

Способ получения производных 3-амино-2-меркаптобензойной кислоты (варианты), производные бензотиазола и способ их получения // 2176241

Изобретение относится к получению производных 3-амино-2-меркаптобензойной кислоты формулы I, в которой Х обозначает фтор, n = 0 или 1, Z обозначает СО-А или CS-A1, A обозначает водород, галоген, OR1 или SR2, A1 обозначает водород или OR1, R1 и R2 обозначают водород, замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с открытой цепью, содержащий не более 8 атомов углерода; взаимодействием соединения формулы II, в которой Т обозначает водород, C1-С6алкил, С3-С6алкенил, С3-С6алкинил, С3-С6циклоалкил или замещенный или незамещенный фенил, бензил или фенетил; с водным сильным основанием

Средство для защиты культурных растений от фитотоксического побочного действия гербицидов, n-ацилсульфонамиды // 2182423

Биароматические соединения и фармацевтическая и косметическая композиции на их основе // 2185373

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где Аr представляет собой радикал, выбранный из формул (а) и (b) ниже: R1 представляет собой атом галогена, -СН3, СН2ОR7, -ОR7, СОR8, R2 и R3, взятые вместе, образуют 5- или 6-членное кольцо, R4 и R5 представляют собой Н, атом галогена, С1-С10-алкил, R7 представляет собой Н, R8 представляет Н или , Х представляет собой радикал -Y-С С-, r' и r'' представляет Н, С1-С10 алкил, фенил, Y представляет собой S(О)n или SE, n = 0, 1 или 2, и солям соединений формулы (I)

Способ получения производных дибензотиазепина // 2233275

Изобретение относится к способу получения производного дибензотиазепина, представляющего интерес в качестве промежуточного соединения для получения фармацевтических препаратов

Ортозамещенные производные бензойной кислоты, способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция на их основе и применение // 2288912

Изобретение относится к производным бензойной кислоты формулы I где n представляет собой 0, 1 или 2; R1 представляет собой галогено, C1-4алкильную группу, которая возможно замещена одним или более чем одним атомом фтора, C1-4алкоксильную группу, которая возможно замещена одним или более чем одним атомом фтора, и причем, когда n представляет собой 2, заместители R1 могут быть одинаковыми или разными; R2 представляет собой неразветвленную C 2-7алкильную группу; R3 представляет собой Н или ОСН3; и W представляет собой 0 или S; и его фармацевтически приемлемые соли

Производные масляной кислоты // 2293726

Диарильные соединения с мостиковой связью // 2297409

Антагонист casr // 2315036

Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам: где каждый символ является таким, как определено в формуле изобретения