Патент ссср 191531

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 21.1.1966 (¹ 1050374/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.1.1967. Бюллетень № 4

Кл. 12о, 1 7!01

?11П1(С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД К 547.53.024 496.1

269.1.07 (088.8) Дата опубликовав|ив описания 5.1 17.1967

Б |а71., 1 1 .", Д

Авторы изобретения Л. А. Калуцкий, А. Ф. Коломиец, Н. К, Близнюк и С. Л. Варшавск

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛТИОЛОВЫХ ЭФИРОВ

АРИЛТИОКАРБАМИНОВЫХ КИСЛОТ

Rn

ArNHC S-(Н,(.Н Я

Il

Предмет изобретения

R„

АГХНС-S-СН-СН вЂ” S

И

2 2

Изобретение относится к способу получения не описанных ранее tg-арилтиоэтилтиоловых эфиров арилтиокарбаминовых кислот общей формулы где Аг — незамещенпый или замещенный фенил или нафтил;

R — алкил, алкоксил,галоид;п.=0 — 5,взаимодействием Р-арилтиоэтилмеркаптапов с арилизоциапатами.

Процесс ведут как без растворителя, так и в органическом растворителе, например бензоле, при температуре 20 — 50 С.

Пр имер. (о-Метокс ифенилт и о)этилтиоловый эфир фенилтиокарб а м и н о в о и кислоты. Смесь 11,9 г

10,1 г л|оль) фенилизоцианата и 20 г (0,1 г ло.|ь) f5-(о-мстоксифенилтио) -этилмеркаптана интенсивно перемешивают н нагреваю г

145 † С) в течение 2 час. Реакционную массу охлаждают и образовавшийся твердый продукт промывают петролейным эфиром. Получают 31,5 г (99,1%) вещества с т. пл. 91,5—

93=C, после перекристаллизации из смеси пе„;„ тролейного эфира с бензолом т. пл. 94 — 95 С.

Найдено, %: N 4,50; S 20,10;

С„Н,-,МО.,Я >.

Вычислено, „,: гч 4 38; S 20,06.

В описанных условиях с количественным выходом получают другие вещества, подпадающие под общую формулу.

Соединения могут найти применение в качестве фунгицидов.

Способ получения р-арилтиоэтилтиоловых эфиров арилтиокарбаминовых кислот общей формулы

0

20 где Лг — незамещенный ||ли замещенный фенил или нафтил;

К вЂ” алкил, алкоксил, галопд; и=0 вЂ, отличаюи(ийся тем, что р-арнлтпоэтплмеркаптаны

25 подвергают взаимодействию с арилизоцианатами при температуре 20 — 50"C.

2. Способ по п. 1, отличпющийся тем, что процесс ведут в органи IecI IIx растворителях, 30 например бензоле.