Патент ссср 191713

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

l9I7I3

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.Х.1965 (№ 1034482/23-4) Кл. 22а, 2 с прпсосдньснисм заявки ¹

I1P»oPff

Опмбликовано 26,1.1967. Бюллетень № 4

МПК С 09Ь

УДК 668.811,11(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 14.III.1967 с. щщз

Авторы изобретения

П. П. Карпухин и T. А. Коротенко

Харьковский политехнический институт имени В. И. Ленина

Заявитсль

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ ДИСПЕРСНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Предмет изобретения

Известсн способ получени» активных дисперсных красителей на основе эпнхлоргидрина реакцией сочетания диазосоставляющей— диазотпрованный амин, содержащий остаток эпихлоргидрина, с азосоставляющей — оксисоединения или амнносоединения.

С целью расширения ассортимента активных дисперсных красителей, предлагается спосоо получения последних с использованием в качестве диазосоставляющей и-ам1п1офенокснпропиленхлоргидрина, а в качестве азосоставляюгцей — азотола I(.

Пример. 56 г нитрофенола (0,2 »голь) растворяют в 200 лл 4,8 ю-ного раствора NaOH.

В раствор добавляют 47 г (0,5 »го гь) эпихлоргидрина. Реакционную смесь размешивают прп температуре 25 — 40 С до образования маслообразного слоя (в течение 30 — 40 час). Маслообразный слой отделяют и обрабатывают

60 хил хлороформа и 60 т1л НСI. Хлороформный слой отделяют и хлороформ отгоняют под вакуумом. Выход и-нитрофеноксипропиленхлоргидрина 78 — 85 г (85 — 9070), т. кип. 176 С

20 (0,2 11л рт. ст.), п1ю 1,59. Полученный продукт достаточно чист и может применяться для дальнейшей переработки без перегонки. и-Нитрофеноксипропиленхлоргидрин восстанавливают цинковой пылью в кислой среде (НС1) до и-аминофеноксипропиленхлоргидрина. Выход солянокислого амина 40 — 65 г (до

60 „теоретнческого) .

5 г (0,02 лоло) солянокислого п-амннофеноксипропиленхлорг11дрина растворяют в 20 лил годы и добавляют 2 л1л НС!.

Аминосоединение дпазотируют прн 10 С, прибавляя 1,4 г ннтрнта натрия (0,02 лголь) и

10 лл воды.

6,72 г азотола К (0,02 »1оль) затирают с

10 7 игл спирта и прибавляют 3,95 л1л 30",:ю-ного раствора МаОН и 15 хил воды.

Раствор диазосоставляющей прибавляют при перемешиванни к охлажденному до 5 С раствору азотола I(. После часовой выдержк i полученный краситель отфильтровывают н сушат. Выход сухого красителя 9,2 — 9,8 (89—

96 ю ю ) .

Содержание активных групп в красителе

88 — 95% (содержа1ше эпоксидпых групп определяют методом потснциометрнческого титрования).

Краситечь дает на капроне и шерсти коричневые окраски с хорошей прочностью к мокрым обработкам и свету.

Способ получения активных дисперсных красителей, содержащих эпоксидную группировку, 30 путем сочетания диазосоставляющей с азо191713 ставляющей берут гт-аминофеноксипропиленхлоргидрин, а в качестве азосоставляющей— азотол К.

Составитель Г. М. Шагалова

Техред Л. Бриккер

Редактор Л. К. Ушакова

Заказ 325/5 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета rro делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 составляющей, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента активных дисперсных красителей, в качестве диазосоКорректоры; Л. М. Смак и О. Б. Тюрина