Способ получения грляс-1,4-диаминои1,иклогексана

Авторы патента:

C07C211/36 - не менее двух аминогрупп, связанных с углеродным скелетом

C07C209/36 - связанных с атомами углерода шестичленных ароматических колец

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

193528

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12q, 3

Заявлено 10.111.1964 (№ 885902/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с

УДК 547.592.15.07.66.094. . 17 (088.8) Приоритет

Опубликовано 13.111.1967. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 5Х.1967

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР!

А. А. Пономарев, А. С. Чеголя и Б. И. Жиздю „..

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-1,4-ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСАНА

Предмет изобретения

Известен способ получения транс-1,4-диаминоциклогексана, заключающийся в том, что

1,4-фенилендиамин гидрируют с рутениевым катализатором в спиртовом или водном растворе при повышенном давлении водорода и температуре 120 С. Выход продукта состав.ляет 80%. Исходный 1,4-фенилендиамин получают методом каталитического гидрирования и- итроанилина.

Для упрощения технологического процесса и увеличения выхода транс-1,4-диаминоциклогексана предлагается процесс жидкофазного гидрирования и-питроанилина осуществлять в одну стадию в среде диоксана.

Процесс ведут на двуокиси рутения прп

120 С и повышенном давлении водорода.

Пример. 30 г п-нитроанилина, растворенного в 120 мл диоксана, загружают во вращающийся автоклав, куда помещают катализатор RuO в количестве 0,7% в расчете на металл от веса исходного вещества. Затем в автоклав закачивают водород. Автоклав помещают в печь и приводят во вращение. После поглощения рассчитанного количества водорода автоклав разгружают, растворитель отгоняют при уменьшенном давлении, а остаток подвергают вакуумной перегонке.

Точка кипения конечного продукта 8б вЂ” 87 С (18 мм).

Применяемый высокоустойчивый катализатор может быть использован многократно.

Способ получения транс-1,4-диаминоциклогексана путем гидрирования паранитроапилина в присутствии рутенийсодержащего катализатора в среде растворителя при нагревании и повышенном давлении водорода, отлича ощийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода продукта, процесс жидкофазного гидрирования и-питроанилина осуществляют в одну ста дию в среде диоксапа.

Способ получения грляс-1,4-диаминои1,иклогексана

Способ получения п-хлораиилина или 3,4- дихлоранилинаteyrjf4::f::',,j;e^f.tffoteffa // 188982

Патент 188505 // 188505

Способ получения ароматических аминов // 181655

Способ получения 1, 2, 4, 5-тетрааминобензола или его n, n'- производных // 181124

Способ получения алкиланилинов // 173241

Способ получения 4-хлор-1,2-диаминобензола // 172818

Способ получения 4-метил-1,2-диаминобензола // 172817

Способ получения аминодифениловых эфиров // 170526

Способ получения аминопроизводных моно- или дивинилаценафтена // 170519

Способ получения 4-нитро и/или 4-нитрозодифениламина, способ получения производных 4-аминодифениламина и способ получения производных алкилированного п-фенилендиамина // 2102381

Способ получения 3-бром-4-метиланилина // 2102382

Изобретение относится к способам получения бромированных анилинов, в частности 3-бром-4-метиланилина, являющегося полупродуктом органического синтеза

Способ одновременного получения о- и п-броманилинов // 2109729

Изобретение относится к способу получения ароматических аминов, а именно к способу получения и выделения из смеси продуктов, полученных нитрованием бромбензола, части чистого п-бромнитробензола кристаллизацией из изопропанола или метанола с последующим его восстановлением, восстановлением оставшейся смеси изомеров с получением полученной смеси п- и о-броманилинов перегонкой с водяным паром. Изобретение относится к области органической химии, а именно к одновременному получению и разделению в ходе синтеза химических продуктов орто- и пара-броманилинов, находящих применение в химико-фармацевтической, а также анилинокрасочной промышленности

Совместное получение анилина и n-метиланилина // 2135460

Способ получения анилина // 2135461

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, точнее к способам получения анилина гидрированием нитробензола в паровой фазе

Способ получения анилина // 2136654

Способ получения n-алкиланилинов // 2152382

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-алкиланилина восстановительным N-алкилированием нитробензола спиртом на промышленных катализаторах низкотемпературной конверсии оксида углерода серии НТК при 150 - 300°С в атмосфере водорода

Способ каталитического жидкофазного восстановления ароматических нитросоединений // 2164222

Способ жидкофазного восстановления ароматических нитросоединений в реакторе с жестким ячеистым катализатором // 2169728

Изобретение относится к улучшенному способу получения ароматических аминосоединений, используемых в производстве полиуретанов и других полимерных материалов, а также красителей и лекарственных соединений

Способ получения ароматических аминов путем газофазного гидрирования // 2200150

Изобретение относится к улучшенному способу получения ароматических аминов путем газофазного гидрирования соответствующих ароматических нитросоединений общей формулы I, где R1 и R2 одинаковы или различны и означают алкил с 1-4 атомами углерода, в частности метил и этил, водород, нитрогруппу, на стационарных катализаторах, содержащих один или несколько металлов, выбранных из группы, включающей железо, палладий, платину, медь, титан, ванадий, ниобий, хром, молибден, олово, свинец, сурьму и висмут, на керамическом носителе с поверхностью по БЭТ меньше 40 м2/г при мольном соотношении водорода к нитрогруппе или нитрогруппам, составляющем 3:1 - 30:1, причем температура в слое катализатора составляет от 180 до 440oС

Замещенные производные циклогексан-1,4-диамина, способ их получения и лекарственное средство // 2321579

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексан-1,4-диамина общей формулы I, обладающим свойствами связывания с ORLI-рецептором, гомологичным опиоидным -, - и - рецепторам