Способ получения 4 метилурацила

 

l94O96

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС7ВУ

Союз Сове ских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 12.VI I.1965 (№ 1017908/31-16) Кл. 12р, 7/01 с присоединением заявки №

М!1К С 07d

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет

Опубликовано 30.ill.1967. Бюл,тстень ¹ 8

Дата опубликования описания ЗОЛ.1967

УДК 615.45:547.854.4 (088.8) СПОСОБ ПОЛУЧЕЕ1ИЯ 4-МЕ 1 ИЛУРАЦИЛА

Предмет изобретения

CII0coo получения 4-мстнлурацила взаимодействием мочевины с дикетеном в присутствии пириднна, от.и чаюи1ийся тем, что, с целью упрощения технологии получения целевого продукта и повышения его выхода, процесс ведут в среде уксусной кислоты н уксусного ангидрида прн 60 — 80=С.

Известны способы получения 4-метилурацпла взаимодействием мочевины с дикетеном в присутствии пиридина.

Указанные способы имеют сложную технологию и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что процесс ведут в среде уксусной кислоты и уксусного агидрида при 60 — 80" С.

:-)то упрощает технологию получения целевого продукта и повышает его выход.

Пример. В круглодонную литровую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 200 нл ледяной уксусной кислоты, 103,5 г уксусного ангидрида, 3,8 лл пиридина и 60 г мочсвины. Реакционную массу нагревают при перемешиванни до 65"C и прибавляIoT 84 г днкстена с такой скоростью, чтооы температура не превышала 80" С. Смесь BbIдержнвают еще 1 час при перемешивании и

80 С, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают 4-метилурацил и перекристаллнзовывают его из воды (1: 10), Выход

680/ от теоретического количества.

Способ получения 4 метилурацила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения (+) (2R)-эндо-норборнеола и (-)-(2S)-эндо-норборнела и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-эндо-норборнеола и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-экзо-бицикло [2.2.1] гепти-2-илокси] - 4-метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропирамидин-2 (1H)-он формулы: , и его энантиомер, 5-(3- [(2R.) -экзо-бицикло [2.2.1.]гепт-2- илокси]- 4- метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2 (1Н)-он, формулы:

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины

Изобретение относится к новому производному гексагидропиримидина, а именно к транс-4-азидо-3,6-диметилгексагидропири- мидин-2-тиону формулы I, проявляющему нематоцидную активность и который может найти применение в сельском хозяйстве
Наверх