Патент ссср 194809

Авторы патента:


 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сон1з Советских

Социалистических

Республик (:: сс

t т

i «t a g

t t

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.11.1966 (№ 105706?/23-4) 1 л, 12о, 2ос03 с присоединением заявки ¹

МПЕ С 07с

УДК 547.735.07(088.8) йахтитет оо деоасо изобретений и открытий ори Совете хеннистрое

СССР

Приоритет

Опу бликовано 12.IV.1967. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 2Х1.1967

Авторы изобретения

С. М. Максимов и H. А. Казбулатова

Заявитель Научно-исследовательский институт нефтехимических производств

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 3-ТИАНАФТЕН КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЪ1 (Показатели " р ур Найденные

| данные

Температура плавления

Молекулярный вес

Кислотное число, «иг

15 Кон/г 1истота 3-тиаиафтеикарбоновой кислоты .

175 С

178,0

174 †1 С

178,1

310,0

314,0

98,7 „

Предмет изобретения

Известен способ пол чения 3-тианафтенкарбоновой кислоты, заключающийся в окислении ацетилтианафтена гипобромидом.

С целью упрощения процесса, предложено

3-метилтианафтен окислять кислородом в жидкой фазе в ffpllcyтствии катализатора — ацетата кобальта и инициатора — ионов брома.

Процесс проводят при температуре 90 †1 С.

П р и м с р. 5 г 3-метилтианафтена растворяют в 20 г 98%-ной уксусной кислоты. В раствор вводят 0,5 г CO (СНзСОО) 2НгО; 0,5 г

КВг и 1 лл метилэтилкетона, Исходный раствор загружают в реактор окисления, который представляет собой стеклянный цилиндр диаметром 20 1111, снабженный в нижней части барботером из пористого стекла. Реактор имеет электрообогрев и карман для термопары.

Реакционную смесь нагревают до 100" С и в течение 10 сас пропускают кислород со скоростью подачи 0,25 с/тсссн.

По окончании опыта реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют бензолом.

Бензольный экстракт обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия. После подкисления содового раствора и перекристаллизации из водного спирта выпавшего осадка получасот 3,5 г 3-тианафтенкарбоновой кислоты.

Из остальных продуктов реакции адсорбционным разделе1шем на колонке, заполненной

8 10, выделяют 1,08 г непрореагировавший

З-тианафтен.

Характе1э11стнка 3 Tllсlнг1фтснкс11эбоново11 I

Спосоо получения 3-тианафтенкарбоновой кислоты окислесьием производных тианафтена, отлссчасосссссссся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного тианафтена используют 3-метнлтианафтен и окисление ведут кислородом в жидкой фазе в присутствии катализатора — ацетата кобальта и инициатор;1 — ионов орома при температуре 90 — 150 С.

Патент ссср 194809 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) и его соли, где А является неароматической кольцевой системой, содержащей пять атомов углерода, где кольцевая система содержит, по крайней мере, одну двойную связь и где один атом углерода в кольце может быть замещен на группу X, где X выбран из группы, состоящей из S, О, или SO2 и где один или более атомов углерода в кольце могут иметь заместитель R1 ; D представляет собой О, S, SO2, NR 4 или СН2; Z1 и Z2 независимо друг от друга являются О; R1, R3,R 4 и R6 независимо являются Н; R 2 является OR6; R 8 является водородом или алкилом; Е является алкильной или циклоалкильной группой, бензильной группой, моноциклической или полициклической кольцевой системой, которая может содержать одну группу X, представляющую собой SO2 , и которая содержит, по меньшей мере, одно ароматическое кольцо, или моноциклической или полициклической кольцевой системой, замещенной 1-4 заместителями, выбранными из группы, содержащей галоген, CF3, метокси, метил или NO 2, Y является стирилом, моноциклической или полициклической незамещенной кольцевой системой, которая может содержать одну или более группу X, выбранную из S, О, SO2 , N, и которая содержит, по крайней мере, одно ароматическое кольцо, или моноциклической или полициклической кольцевой системой, замещенной 1-2 заместителями, выбранными из группы, содержащей галоген, алкокси, циано, метил, OCF3, COMe, фенокси, SMe, CF3 и SO2 CH3 или незамещенной кольцевой системой, которая может содержать одну группу X и которая содержит, по крайней мере, одно ароматическое кольцо, или (структурная формула (а)); m имеет значение 0 или 1; n имеет значение 0 или 1; р имеет значение 0 или 1; r имеет значение 0 или 1; и q имеет значение от 0 до 1

Изобретение относится к соединениям формулы (I) либо формулы (II) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которых Х представляет собой или ; Y представляет собой Н; Z представляет собой -С(O)-; R1 и R3 каждый, независимо друг от друга, представляет собой Н или (C1-C 4) алкил; R2 и R4, каждый, независимо друг от друга, представляет собой , , или ; R5 представляет собой Н или (C1 -С6) алкил; R8 и R9 каждый, независимо друг от друга, представляет собой (С1-С 6) алкил и Q представляет собой Н

Изобретение относится к соединениям формул (1) и (2), где R1 представляет собой Н или алкил из 1-6 атомов углерода, R2 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или группы R1 и R2 вместе с атомом азота образуют насыщенное или ненасыщенное 5, 6 или 7-членное кольцо, которое возможно включает один или два гетероатома, независимо выбранных из N, О или S, причем указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно замещено одной или двумя группами ОН или галогеногруппами, и указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно конденсировано с ароматическим или неароматическим 5 или 6-членным кольцом; R3 независимо выбран из Н, алкила из 1-20 атомов углерода, циклоалкила из 3-6 атомов углерода, фенила или фенил-алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, фенил(гидрокси)алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, причем указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода, или R3 представляет собой CO-R 7 или CO-O-R7, где R7 представляет собой Н, алкил из 1-20 атомов углерода, необязательно замещенный группой NH2 или NH-СОалкильной группой, где алкильная группа имеет 1-6 атомов углерода, фенил или фенил-алкил, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, при этом указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода; R4 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или CO-R8, где R 8 представляет собой алкил из 1-6 атомов углерода; волнистые линии обозначают связи с атомами углерода, имеющими R или S конфигурацию;пунктирные линии обозначают связь или отсутствие связи при условии, что кольцо, содержащее пунктирные линии, является ароматическим; m, n и q представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1, 2 или 3, при условии, что сумма m, n и q составляет 2 или 3; s представляет собой нуль (0) или, когда X представляет собой N, то s представляет собой нуль (0) или 1; W, X и Y независимо представляют собой СН, CR5, CR6 или гетероатом, независимо выбранный из N, О и S, и R5 и R6 независимо выбраны из Н, галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, замещенного галогеном алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода и тиокси из 1-3 атомов углерода, фенила, или R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, вместе образуют карбоциклическое кольцо, которое имеет 6 атомов в кольце, или гетероциклическое кольцо, которое имеет 5 или 6 атомов в кольце и 1-3 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S; при этом указанное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, совместно образованное R5 и R6, возможно замещено 1-6 группами R9, где R9 является галогеном, и которые обладают обезболивающим, и в некоторых случаях, иммуностимулирующим действием.7 н

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-13T22:09:49
Наверх