Способ получения деэмульгатора нефтяныхэмульсий

 

Союз Ссеетскик

Ооциалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29. l I l.1965 (№ 1000015/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Кое(итет по дела(» изобретеиий и откоытий ори Сосете Министооа бе !

Опубликовано 12.1V.1967. Бюллетень ¹ 9

I ч.---

Дята опубликов;:шя описания 1-!., 1.1967,- -, вторы изобретения Д. Н. Левчеико, A. Д,. Худякова, A. Л. Кял!итаева и Е. А. 1Иклярук

Заявитель

С11ОСОБ ИОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА НЕФТЯНЫХ

ЭМУЛЬСИЙ

Способ т(олучеш(я деэмульгаторов нефтяных эмульсий обработкой фспола окисью этилена известен.

В предлагаемом способе, с целью повышепия эффективности деэмульгатора, в качестве фенола берут двухатомпый фенол, который обрабатывают последовательно окисью пропилепа и окисью этилена или иаоборот.

Способ состоит в следующем.

K двухатом ному фенолу присоединяю г окись пропилепа при 160 †1 С в присугствип 6%-ной едкой щелочи при пепрерывиоъ( энергичном перемешивании с тем, чтобы молекулярный вес оксипропиленовой цепи был ие менее 1400. Полученный продукт (оксипропилирова(шый двухатомпый фепол) обрабатывают затем окисью этилена в количестве 36— (50%, считая на конечный продукт.

В случае присоединения окисей алкилепов II обратном порядке молекулярный вес оксиэти.!сповой цепи должен оыть пе ниже 1400, я содержа иие 0KE(c(I пропилеп 3 13 пОлучепl(Ом продукте — — 40 — 70%.

Было проведено сравнительное пспытяни» сшпезпровяппых деэмульгаторов — блоксополимеров окиси пропиленя и окиси этилспа, полученных í3 основе двухатомlib(х фенолов.

Испытание проводили ня разрушспие 20 „-пой эмульсии ромяшкпнской нефти с пластовой водой. Тс, 1мохпмическяя деэмульст!ция пе(рти проходила при 60 C в течение 2 — 4 «àñ. Для

СОИОСТЗBЛЕПИЯ ОД!IОВРЕХ(Е(l(10 СТЗ ВИЛ И ПРООЬ( эмульсии с деэмульгагором ОП-10 и с импортным дисольваном 4411 (ФРГ), а также без деэмульгатора.

Пример. Для испытания берут деэмульгатор, синтезированный на основе пирокатехипя, и и нему присоединяют сначала цепь окиси пропилена с мол. в. 1450, 1770 и 2900, 10 а затем 50 †51! Окиси этилепа, считая н3 копечпый продукт. При расходе этих деэмульгаторов 20 "./ò пз эмульсии ромашкипской нефти прп указанных выше условиях выделяется

96 — 98% содержащейся в ней воды. Такой же

15 результат при том хке расходе получают и < дисольвапом 4411.

Дсэмульгаторы, синтезированные пя основе !

11!Рокатехиll!1 EIPIIco»7! I((I»I((i»:5(к пес!У с((ачс(1;1 окиси этилена, а зятем окиси пропплена, дя20 ют аналогичный эффекг при расходе 50 г и(1 т нефти. Из пробы эмульсии пефтп с деэмульгятором ОП-10 прп расходе ег0 100 г!т ш.l,l»ë5(åòcÿ 61% иоды, я прп расходе 150 г/т—

94(5(4. Из пробы эмульс;и без деэмульгяторя

25 водя совсем пс выделяется.

В качестве исходного сырья для синтез 1 деэмульгяторов могут быть пспользовя(!ы кяк индивидуальные двухатомные фсполы, тяк пх l((((poKEie фракции, получ(1ем!ле пз промы(п30 ."Сппь(" ВOД полУкоксоl;3 1(115(Уг, (сй, 1(!1пР!1ме(1

195012

Составитель В. Нохрина

Ре.;анто! Л. Л. Ильина Тсхред Т. П, Курилко Корректоры; Е. Ф. Полионова и E. H. Гудзова

3а1каз !667, 15 Тираж 535 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делаьн иаопретс ий и открытий прп Совете Министров CCCi

Москва, Центр, пр. С.ро а, д. 4

Тппографиип пр. Сапунова, 2 черемховских, и вод сланцепсрерабатывающих заводов.

Предмет изобретения

CII0coo f1071 IeIIIIII $="I 31) 7 I атоРа нефтииых эмульсий обработкой фено.та окисью этилен», отличающиася тем, что, с целью повышения эффективности деэмульгатора, в качестве фенола берут двухатомный фенол, который обрабатывают последовательно окисью пропи5 лена и окисью этилена или наоборот.