Способ получения 1,г-бинафтола-2,2'

 

OllHCAHHE

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05.Ч.1966 (№ 1074767/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 31 V.1967. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания ЗХ11.1967

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете РЛинистров

СССР

7(088,8) Авторы изобретения Н. С. Василейская, Л. В. Горбунова, Г. А. Разуваев и М. Л. Хидекель

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1 -БИНАФТОЛА-2,2

Известен способ получения 1,1 -динафтола2,2 путем окисления Р-нафтола воздухом или кислородом в присутствии щелочного катализатора при температуре 70 С с выходом целевого продукта =-20%.

С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается способ получения 1,Г-бинафтола-2,2 с использованием в качестве катализатора медногидроксипиридинового комплекса.

Пр имер. Приготовление и едпогидроксипиридиновог катализ а т о р а. 3,40 г СпС1, в 50 лл пиридина кипятят в колбе с обратным холодильником до образования ярко-синих игл. К полученной смеси при перемешивании добавляют раствор

1,10 г КОН в 50 ял метилового спирта и смесь перемешивают 15 — 20 пик. Цвет полученного раствора ярко-зеленый.

Окисление Р-нафтола. 288 г Рнафтола добавляют к 50 ил приготовленного медногидроксипиридинового катализатора.

Реакционную смесь перемешивают в колбе с обратным холодильником при комнатной температуре в течение 24 час, затем выливают в стакан, разбавляют 50 лтл воды. Раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой (1:1) до нейтральной реакции по индикаторной бумаге, экстрагируют 2 — 3 раза эфиром. Эфирные вытяжки соединяют, промывают водой, сушат над NgSOь Эфир отгоняют, выделенный осадок перекристаллизовывают из бензола. Полученное соединение — 1,1 -бпнафтол2,2, т. пл. 218 С, выход 92% от теоретического (2,67 г).

15 Предмет изобретения

Способ получения 1,1 -бинафтола-2,2 путем окисления р-нафтола воздухом или кислородом в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора применяют медногидроксипиридиновый комплекс.