Способ получения алкиловых эфиров а,а-дихлоркарбоновых кислот

 

l97565

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

f ."Д;.»т,: i

»»»

» 5 Д»

Кл. i2o, »2 — —

12о, 11

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 16.V1.1966 (¹ 1084572/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с

С 07с

УДК, 547.464.4 26.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 09.V1.1967. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 17ХП.1967

Комитет по селам изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. С. Абрамов и H. А. Ильина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а,а-ДИХЛОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Известно получение алкиловых эфиров а,а.дихлоркарбоновых кислот путем хлорирования соответствующих эфиров карбоновых кислот. Недостаток способа заключается в трудности разделения образующейся смеси различной степени хлорзамещенных кислот.

Предложенный способ предусматривает нагревание алкиловых эфиров трихлоруксусной кислоты с ди-(диалкил)-амидами алкилфосфористых кислот при температуре 50 — 60 С с последующей разгонкой реакционной смеси в вакууме.

Выход алкиловых эфиров а,а-дихлоркарбочовых кислот составляет 70 — 80%.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой, помещают 0,1 г моль ди-(диэтил)-амида этилфосфористой кислоты. При перемешивании добавляют 0,1 г моль метилового эфира трихлоруксусной кислоты с такой скоростью, чтобы температура в колбе не поднималась выше 50 — 60 С. Затем спустя 2 — 3 час продукты разгоняют в вакууме. Получают две фракции:

I; т. кип. 49 — 50 С (9 мм рт. ст.); п о 1,4485;

1,2626; MR найдено 36,67; для С-HsO Cl» вычислено МК 36,27. Метиловый эфир а,а-дихлормасляной кислоты — жидкость с характерным эфирным запахом.

I I; т. кип. 137 — 138 С (10 мм рт. ст.);

10 20 20

1,4695; d4 1,0417. Хлор ангидрид дп(диэтил) -амидохлорфосфата.

Предмет изобретения

Способ получения алкиловых эфиров а.адихлоркарбоновых кислот, отлияаютчий ся тем, что, с целью упрощения процесса, алкиловые эфиры трихлоруксусной кислоты нагре20 вают с ди-(диалкил) -амидами алкилфосфористых кислот с последующей вакуумной разгонкой.

Способ получения алкиловых эфиров а,а-дихлоркарбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты - полупродукта, пригодного для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к новым алициклическим соединениям общей формулы (I), где связи между C2 и C3 и/или между C4 и C5 являются ненасыщенными; Х представляет собой COOH, H, F, Вr, I, СООR", R представляет собой алкильную, арилалкильную, арилалкенильную группу, защищенную или незамещенную арильную группу при условии, что каждая из этих групп должна иметь 6-30 атомов углерода, а R не является группой формулы (II); арил означает фенил, нафтил или антрил, и если R является замещенной группой, то ее заместителями могут быть C1-12-алкилокси, C2-12-алкенилокси, C3-12-циклоалкил, C1-12-гидроксиалкил или адамантил; R' представляет собой Н или C1-16-алкил; R" представляет собой Н, C1-6-алкил
Наверх