Способ получения 2,6-дихлор-4-кумилфенола

 

Оп ИСА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1ойоа Соаетвкив

Социалистичесяиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05Х11,1966 (№ 1089038/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 13.VII 1967. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 31Х111.1967

Кл. 12о, 2/05

МПК С 07с

УДК 547.562,33.07 (088.8) Комитет по делам изобретениИ и открытий ври Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. С. Цивунин, А. И. Моисеева и Г. Х. Камай! г

Казанский химико-технологический институт им. С. М. Ки

3 аявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИХЛОР-4-КУМИЛФЕНОЛА

Предмет изобретения

;1

Предлагаемый способ r:oëó÷åéèÿ 2,6-ди. хлор-4-кумилфенола состоит в том, что кумилфенол в расплавленном виде подвергают взаимодействию с газообразным хлором при

50 — 73 С.

Полученное соединение можно применять как биологически активное вещество.

Пример. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и трубкой для подвода хлора, помещают 30 г (0,14 моль) кумилфенола и расплавляют его на водяной бане (т. пл.

73"С). Затем пропускают хлор со скоростью, позволяющей выдерживать температуру реакционной массы между 50 — 73 С, После получения привеса в 9,6 г смесь разгоняют в вакууме в перегонной системе.

Выделено 32,5 г (82 О/о вых.) 2,6-дихлор-4кумилфенола с т. кип. 203 — 204 C/10 .им. Продукт кристаллизуется в виде кристаллов ромбической формы. После перекристаллизации из н-октана продукт представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 59,5 С.

Найдено, %: С 63,98; 64,04; Н 4,92; 5;

С1 25,5.

C,„„--Н„ОС1 .

Вычислено, %: С 64,07; Н 5,02т Г1 25,22.

Вещество хорошо растворяется в спирте, 10 эфире, бензоле; в воде практически нерастворимо.

Способ получения 2,6-дихлор-4-кумилфенола, отличиюитийся тем, что расплавленный кумилфенол подвергают взаимодействию с га. зообразным хлором при 50 — 73 С.