ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1993 ОЗ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 10.Х11.1965 (№ 1041886/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 13.VII.1967. Бюллетень № 15
Дата опубликования описания 30 V1II.1967
Кл. 221, 15
МПК С 09с
УДК 621.3.032.35:546. .784 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР т
Ьтг
М. И. Томбак
Та,л 1Д
Московский научно-исследовательский рентгенорадиологииескиЖЩ.1,-=, институт
Автор изобретения
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЙВОЛЪФРАМЛТНОГО
СВЕТОСОСТАВЛ
Предмет изобретения
Известный способ получения кальцийвольфраматпого светосостава заключается в термообработке аморфного вольфрамата кальция на воздухе в присутствии галогенидного плавня.
Однако последний вызывает спекание получающегося светосостава со стенками реакционного сосуда и образование очень прочных кристаллов, извлечение которых из сосуда и промывка трудоемки.
С целью улучшения характеристики светосостава и упрощения технологического процесса, предлагается термоооработку осуществлять в токе хлористого водорода без плавня.
В результате интенсивность рентгенолюминесценции состава повышается на 15 — 20% и интенсивность послесвечения уменьшается в
15 раз.
Пример. 25 кг вольфрамата кальция или
10,3 кг тонко измельченной смеси карбоната кальция и 25 кг вольфрамовой кислоты загрухкают в бункер медленно вращающейся печи, имеющей небольшой уггол наклона к горизонтальной линии. Под действием силы тяжести шихта медленно перемещается по реакционной трубе, по которой противотоком подается хлористый водород. Шихта проходит реакционную зону с температурой 750 †8 С в течение 1 «àñ. Выходя из реакционной зоны, светосостав постепенно охлаждается в токе хлористого водорода и попадает в приемник, откуда он поступает на промывку дистиллированной водой и сушку. Выход готового продукта не менее 95% от теоретического.
Светосостав, полученный в токе хлористого водорода без плавня, легко отделяется от стенок реакционного сосуда. Размер кристаллов его можно регулировать в пределах 2 — 30 мк.
Способ получения кальцийвольфраматного светосостава термообработкой аморфного вольфрамата кальция, отли«аюи1ийся тем, что, с целью улучшения характеристики светосостава и упрощения технологического процессз термообработку осуществляют в токе хлорист or o водо р ода.
Похожие патенты:
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к химической технологии производства рентгенолюминофоров для рентгенодиагностики
Изобретение относится к материалам квантовой электроники и может найти применение в качестве активных сред низкопороговых твердотельных лазеров с оптической накачкой, в устройствах информатики для отображения информации
Изобретение относится к квантовой оптике и может быть использовано в светотехнике, медицинском и электронном приборостроении
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству рентгенолюминофоров для усиливающих рентгеновских экранов
Изобретение относится к материалам квантовой электроники и может быть использовано в качестве активных сред низкопороговых твердотельных лазеров инфракрасного диапазона с оптической накачкой, в устройствах для отображения знаковой, графической и телевизионной информации, а также в качестве сцинтилляторов. Люминесцентное вещество имеет состав Li3BaCaGd3-xNdx(MoO4)8, где 0,05≤x≤0,13, и содержит в пересчёте на оксиды, масс. %: Li2O 2,30-2,38, ВаО 7,87-7,96, СаО 2,88-2,95, Gd2O3 27,89-28,06, Nd2O3 0,26-0,67, МоО3 - остальное. Интенсивность люминесценции на длине электронного перехода 4F3/2→4I11/2 иона Nd3+ составляет 1,14-1,63 отн. ед. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к материалам квантовой электроники и оптики и может быть использовано в устройствах для отображения информации, электронно-лучевых приборах, люминесцентных лампах, в частности, светоизлучающих диодах белого свечения, сцинтилляторах, катодо- и рентгенолюминофорах. Люминесцентный материал соответствует химической формуле Li3BaSrGd3-3xEu3x(MoO4)8, где 0,02≤x≤0,04, и содержит, мас. %: Li2O 5,55-5,68; ВаО 7,68-7,75; SrO 7,39-7,44; Gd2O3 27,23-27,59; Eu2O3 0,32-0,68; MoO3 - остальное. Интенсивность люминесценции 1,6-1,95 отн. ед. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к квантовой электронике, лазерной оптике, функциональной электронике и может быть использовано при изготовлении оптических устройств, активных сред низкопороговых твердотельных лазеров инфракрасного диапазона с оптической накачкой, устройств для отображения знаковой, графической и телевизионной информации, а также сцинтилляторов. Люминесцентное вещество содержит, масс. %: Li2O 2,12-2,15; ВаО 14,68-14,73; Gd2O3 24,73-24,98; Nd2O3 0,62-1,21; WO3 5,55-5,57; MoO3 остальное. Изобретение обеспечивает увеличение интенсивности люминесценции на длине электронного перехода 4F3/2→4I11/2 иона Nd3+. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к технологии получения вольфрамата свинца (PbWO4) в ионных расплавах и может быть использовано при изготовлении сцинтилляционных элементов, применяемых в детекторах ионизирующих излучений высоких энергий, работающих в условиях высоких дозовых нагрузок в трактах регистрации, требующих высокого временного разрешения. Исходные компоненты, взятые в эквивалентных количествах, смешивают и тщательно перетирают в ступке, загружают в платиновый тигель и опускают в шахтную печь, температуру в которой поднимают постепенно до 550-600°C, и выдерживают 1 ч. Расплав выливают на стальную подложку, после охлаждения тщательно перетирают в ступке и отмывают PbWO4 от шлака (сульфаты) в горячей воде в течение 20 мин, затем отфильтровывают, промывая водой. Полученный порошок PbWO4 просушивают при 300°С, а затем прокаливают при 500°C. Технический результат: получение чистого вольфрамата свинца, сокращение времени процесса синтеза и энергозатрат. 3 пр.
Изобретение относится к технологии получения молибдата свинца (PbMoO4) в ионных расплавах, который может быть использован при изготовлении сцинтилляционных элементов, в лазерной технике, акустооптических модуляторах, дефлекторах, что обусловлено его высокими физическими и оптическими свойствами. В соответствии с уравнением реакции исходные компоненты, взятые в эквивалентных количествах, смешивают и тщательно перетирают в ступке, загружают в платиновый тигель и опускают в шахтную печь, температуру в которой поднимают постепенно до 550-600°C и выдерживают 1 час. Расплав выливают на стальную подложку и после охлаждения тщательно перетирают в ступке и отмывают PbMoO4 от шлака (сульфаты) в горячей воде в течение 20 минут, затем отфильтровывают, промывая водой. Полученный порошок PbMoO4 просушивают при 300°C, а затем прокаливают при 500°C. Технический результат: получение чистого PbMoO4, сокращение времени синтеза и энергозатрат. 3 пр.
Изобретение относится к новому люминесцентному веществу, которое может быть использовано в качестве активных сред низкопороговых твердотельных лазеров инфракрасного диапазона с оптической накачкой, в устройствах информатики и лазерной техники для отображения знаковой, графической и телевизионной информации, в качестве сцинтилляторов. Люминесцентное вещество имеет состав Li3BaCaGd2.8-xY0.2-xNdx(MoO4)8, где 0,03≤x≤0,16. Указанное люминесцентное вещество получено из шихты, содержащей оксиды, мас.%: Li2O 2,19-2,41, BaO 7,79-8,02, CaO 2,85-2,99, Gd2O3 24,84-25,03, Y2O3 1,17-1,32, Nd2O3 0,21-0,72, МоO3 - остальное. Изобретение обеспечивает повышение интенсивности люминесценции люминесцентного вещества на длине электронного перехода 4F3/2→4I11/2 иона Nd3+. 1 табл., 3 пр.
