Способ получения 2-xлopaлkил-n,n-диaлkилtиoл-карбаматов

 

О П И С А Н И Е l99868

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Всюз Саветсмиз

6одиалистическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ОЗ.Ч.1966 (№ 1073812/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29,VII.1967. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 14.1Х.1967

Кл. 12о, 17/02

МПК С 07с

УДК 547.496.1.07(088.8) Комитет па делам изаоретеиий и открытий ври Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОРАЛКИЛ-N N-ДИАЛКИЛТИОЛКАРБАМАТО В

Предмет изобретения

Предлагается способ получения новых, не описанных в литературе соединений 2-хлоралкил-N,N-диалкилтиолкарбаматов, обладающих пестицидными свойствами, для чего атиоокиси алкиленов подвергают взаимодействию с N,N-диалкилкарбаминоилхлоридами при 95 — 100 С без растворителя с последующим выделением целевых продуктов известными методами.

Этот способ отличается простотой выполнения и может быть осуществлен в промышленном масштабе.

Пример. 2-хлорэтил-N,N-диэтилтиолкарбамат.

Смесь 9,1 г этиленсульфида и 20,4 г N,Nдиэтилкарбаминоилхлорида нагревают в запаянной ампуле при 95 — 100 С в течение

18 час. Затем отгоняют в вакууме непрореагировавшие этиленсульфид и диэтилкарбаминоилхлорид (3,2 г). Остаток промывают 2 раза по 20 мл холодной водой. После азеотроппой сушки с 20 мл бензола 2-хлорэтил-N,Nдиэтилтиолкарбамат перегоняют в вакууме.

Выход продукта 19,4 г (76% по карбаминоилхлориду), т. кип. 95,2 — 95,5 С/2,5 мм, и „ 1,5057, d 4 1,130, МК найдено 51,4, выч.

51,34.

С-,Н140Х$С1.

Найдено, %: М 7,21; 7,04; $16,48; 16,94;

С1 18,34; 18,00.

Вычислено, %: N 7,16; $16,37; Cl 18,11.

Способ получения 2-хлоралкил-N N äèàëкилтиолкарбаматов, отлиааюшийся тем, что, с целью получения продуктов, обладающих пестицидными свойствами, а-тиоокиси алкиленов подвергают взаимодействию с М,N-диалкилкарбаминоилхлоридами при 95 — 100 С с последующим выделением целевых продуктов обычными приемами.

Способ получения 2-xлopaлkил-n,n-диaлkилtиoл-карбаматов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным О-тиокарбамоил-аминоалканола, представленным структурной формулой (VI), в виде рацематов или энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей с целью применения их для терапии заболеваний нервной системы; в которой Ar обозначает фенильную группу, описываемую формулой (1); в которой R выбирают из групп, состоящих из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, галогена, выбираемого из F, Cl, Br и J, алкоксигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, тиоалкигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, нитрогруппы, гидроксила или трифторуглеродной группы, а х = 1, 2, 3 при условии, что R является одинаковым или различным, когда х = 2 или 3

Изобретение относится к новому способу получения мета- или пара-замещенных -арилалканкарбоновых кислот формулы (I) исходя из соответствующих -гидроксилированных производных с использованием недорогих реагентов, не затрагивающему никакие восстанавливаемые группы, такие как сложноэфирные или кетонные, находящиеся в боковых цепях исходных молекул где R представляет водород, C1-С6 алкил; R1 представляет водород, линейный или разветвленный C1-С6 алкил, фенил, п-нитрофенил, катион щелочного или катион щелочноземельного металла, или фармацевтически приемлемой аммониевой соли; А представляет C1-C 4 алкил, арил, арилокси, арилкарбонил, арил, необязательно замещенный одним или более алкилом, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, алкоксигруппами, галогеналкилом, галогеналкоксигруппой; А находится в мета- или пара-положениях; Р представляет линейный или разветвленный C1-C6 алкил, фенил, нитрофенил, причем способ включает в себя следующие стадии:а) превращение соединения формулы (II) в соединение формулы (III) либо реакцией соединения формулы (II) с соединением в присутствии органического или неорганического основания; либо реакцией соединения (II) с тиофосгеном и последующей реакцией полученного продукта с HNR aRb, где Ra и Rb определены выше;в) термическую перегруппировку соединения (III) с образованием (IIIb) с) каталитическое гидрирование (IIIb) с образованием (IIIс) d) с последующим, при необходимости, гидролизом превращением (IIIс) для получения соединения формулы (I)

Изобретение относится к аминоэамещенным соединениям, в частности к получению замещенных производных амина ф-лы (I) Rj-NHCXCOOCH Cll - -N(-A-Y)-CKeCH2OC(0)mi-R2, где R, и R- - линейный или разветвленный алкил; А - С -С5-алкиленовая группа, или, если она имеет СЈ, она может быть замещена фенильной группой или пиридильной группой

Изобретение относится к новым производным 2-амино-2-фенил-алканола, обладающим анальгетической активностью

 

Наверх