Способ получения синильной кислоты

 

7 gg /

Класс 12k, Ъ . 4 "J г

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО HA ИЗОБРЕТЕНИЕ № 28902

ОПИСАНИЕ способа получения синильной кислоты.

К авторскому свидетельству В. А. Плотникова и В. К. Разумова, заявленному 31 июля 1930 года (заяв. свид. № 74088).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 января 1933 гола.

Предмет изобретения.

При синтезе синильной кислоты из окиси углерода и аммиака без давления употребляются в качестве катализаторов смеси окислов Al, Th, Ti, Zn, Се, Uz u

No, Za, Di, Ng.

В предлагаемом способе синтеза, синильной кислоты, с целью получения больших выходов последней, в качестве катализатора применяется смесь окиси магния и двуокиси урана.

Для приготовления этого .катализатора берут нитрат уранила и нитрат магния в таком соотношении, чтобы из них можно было получить смесь окислов такого состава: 7 MgO+9 Ur0 .

Ннтраты, взятые в таком соотношении, растворяются в дестиллированной воде и при кипячении обрабатываются водным аммиаком. Маточный раствор с иолученным уранилом аммония и гидратом окиси магния выпнривается при непрерывном помешивании до получения иластичной массы, которая затем прессуется в ту или иную форму и высушивается при 160 .

Высушенный катализатор для удалеиия из него нитрата аммония и воды, а также для разложения уранила аммония помещается в аппарат для катализа той или иной системы и продувается воздухом при 500; после полного удаления из катализатора нитрата аммония и воды в катализационный аппарат впускается аммиак для восстановленияUr.-О„получившегося вследствие продувания через катализатор кислорода.

Восстановление считается законченным, когда на холодных частях аппарата пе-. рестает осаждаться Йода или кристаллы. Перед синтезом прибор и катализатор отмываются от аммиака азотом или водородом.

Синтез производится при 400 †5, для чего в прибор, нагретый до этой температуры, впускается смесь окиси углерода с аммиаком в любой пропорции. Продуктом синтеза является чистый

100%-ый цианистый аммоний.

Способ получения синильной кислоты из окиси углерода и аммиака, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют смесь окиси магния и двуокиси урана.

Способ получения синильной кислоты 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к стабилизации неочищенного ацетонитрила, в особенности сырого ацетонитрила, полученного в качестве побочного продукта при производстве акрилонитрила

Изобретение относится к способу снижения проскока аммиака и соответствующему снижению сульфата аммония и образующихся отходов, полученных из непрореагировавшего аммиака при производстве акрилонитрила прямым окислительным аммонолизом ненасыщенного или насыщенного углеводорода, предпочтительно пропилена или пропана, аммиака и кислорода в реакторе с псевдоожиженным слоем, содержащем катализатор окислительного аммонолиза

Изобретение относится к способам получения цианистого водорода

Изобретение относится к способам регенерации свободного цианида в отработанных технологических растворах, содержащих цианиды и тяжелые металлы, и может найти применение на предприятиях цветной металлургии, золотодобывающей промышленности и на гальваническом производстве
Изобретение относится к каталитическим элементам, включающим керамический контакт регулярной сотовой структуры для гетерогенных высокотемпературных реакций, например для конверсии аммиака, и может быть использовано в производствах азотной, синильной кислот, гидроксиламинсульфата

Изобретение относится к газофазным каталитическим способам получения HCN при повышенных температурах, в которых в качестве источника энергии применяется индукционный нагрев, и аппарату для осуществления таких способов

Изобретение относится к способу нагревания и частичного окисления специально предварительно не подогретой, подвергнутой первичному риформингу смеси пара и природного газа, предназначенной для получения NH3-синтез-газа, причем в газовый поток синтез-газа-сырца в направлении его течения после первичного риформера подается энергия
Изобретение относится к способу получения циановодорода при каталитическом окислении в аммиачной среде исходных веществ
Наверх