Лекарственный препарат димекарбин

 

2O0II9

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 13.I I I.1963 (№ 825334/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29 VII.1967. Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования опис-ния 7.1Х.!9б7

Кл, 301т, 2/02

12р, 2

МПК А 61k

СO d

УДК 615.45:615.71:547..756 (088.8) Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Мииистров

СССР

Авторы

1 изобретения А. Н. Гринев, А. П. Терентьев, Т. Ю. Ильюченок и К. С. Шф4у тский

Заявитель

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДИМЕКАРБИН

Известны различные препараты, снижающие кровяное давление, например резерпин.

В настоящем изобретении в качестве лекарственного препарата гипотензивного действия предлагается использовать димекарбин — 1,2диметил-3-карбэтокси-5-оксииндол.

Димекарбин, представляющий собой кристаллический порошок, не растворимый в воде и расгворимый в спирте, может быть получен, например, конденсацией и-бензохинона с Nметил-Р-аминокротоновым эфиром в присутствии органического растворителя, например дих.чорэтана, при температуре 35 — 120 С.

Димекарбин назначают внутрь по 0,02 г три-четыре раза в день. Курс лечения продол5 жается 20 — 30 дней.

Димекарбин не токсичен и практически не дает побочных реакций.

Предмет изобретения

10 Применение димекарбина — 1,2-диметн.ч-3карбэтокси-5-оксииндол в качестве лекарственного препарата гипотензивного действия.

Лекарственный препарат димекарбин 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, к ингибитору гипертрофии интимы, содержащему в качестве активного ингредиента оксиндоловое производное, представленное формулой I, или его соль, где R представляет атом водорода, фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой или атомом галогена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет фенильную группу, которая может быть замещена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет атом водорода, низшую алкильную группу, бензильную группу или бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена, или ацильную группу, представляет атом водорода, низшую алкоксигруппу, атом галогена, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу, карбоксиальную группу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилкарбамоильную группу, которая может быть замещена, или трифторметильную группу, представляет СН или N; n представляет целое число от 0 до 4, включительно, которое обозначает число заместителей, а двойная пунктирная/сплошная линия означает простую связь или двойную связь, обладающему прекрасным ингибирующим действием, направленным против гипертрофии интимы, и используемому в качестве агента для предупреждения (лечения) ослабления пролиферативных сосудистых заболеваний, таких как рестеноз после РТСА, артериосклероз, периферическая эмболия и ангиит, применению оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиции для ингибирования гипертрофии интимы и способу предупреждения и лечения гипертрофии интимы

Изобретение относится к области медицины и касается применения производных мелатонина для лечения нарушений сна

Изобретение относится к новому средству предотвращения рвоты у млекопитающих и к фармацевтическим препаратам на его основе
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении аденом гипофиза

Изобретение относится к области свиноводства

Изобретение относится к композициям, предназначенным для парентерального или перорального введения

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения острой и хронической коронарной недостаточности, стабильной и нестабильной стенокардии, суправентрикулярной тахикардии и экстрасистолии, артериальной гипертензии и гипертонического криза

Изобретение относится к новым 3-индолилпиперидинам формулы I, где R1, R2, R3 и R4 обозначают H, A, OH, OA, F, Cl, Br, J, CN, CF3, COOH, CONH2, CONHA, CONA2 или COOA, или R1 и R2, а также R3 и R4 вместе обозначают метилендиоксигруппу, R5 - H или OH, R6 - H или R5 и R6 вместе обозначают связь, А обозначает C1 - C6-алкил, n обозначает число от 2 до 6, и их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к новым замещенным 4-(1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил)-1H-имидазолам и 4-(2,3-дигидро-1H -инден-1-ил)-1H-имидазолам и их аддитивным солям, к способам их получения и к фармацевтической композиции на их основе
Изобретение относится к медицине, точнее к пульмонологии, и может быть использовано для профилактики легочной гипертензии у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких
Наверх