Патент ссср 202093

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

202093

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10.Ч.1966 (№ 1075871/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 25.IV.1969. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 1.IX.1969

Кл. 12о, 1/04

МПК С 07с

УДК 665.521.23 (088.8) Комитет по делам иаобретений и OTKpblTHtI при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. С. Гутыря, П. Н. Галич, А. В. Табаков, Л. Н. Квитковский, А. П. Дронии, С. В. Макарьев, В. В. Замаиов, Д. И. Евсеева и И. Г. Луговской

Институт химии высокомолекулярных соединений Академии наук

Украинской ССР и Государственный институт по проектированию предприятий нефтяной промышленности

3 аявители

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ н-АЛКАНОВ С,— С„ИЗ ПРЯМОГОННЫХ

БЕНЗИНОВ

Известен способ выделения н-алкано(в, состоящий в том, что опрямогонные бензины про,пускают в паровой фазе через цеолит СаА под да(влением 5 — 6 ат с последующей обработкой цеолита десорбентом — бутаном.

Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве десорбирукхщего атента применяют фракцию, выкипающую от начала кипения бензина до 74 С, предварительно выделяемую из исходного бензина„ Преимущества описываемого способа заключаются в том, что можно исключить предва рительное выделение низкомолекулярных и-алканов для использования их в качестве ,десорбента, увеличить выход бензина за счет сохранения низкомолекулярных н-алканов

С.- — С, без существенного снижения его качества.

Исходное сырье — бензин прямой гонки подают через осушитель и подогреватель в ректификационную колонну, где разделяют на р!ве фракции: от начала кипения до 74 С и от

74 С до ко нца кипения.

Фракция начала кипения 74 С (пентангексановая) сверху колонны, пройдя конденсатор-холодильник, направляется в емкость десорбирующего агента.

Фракция 74 С вЂ” конец кипения (утяжеленный бе изин) снизу кол нны через рибойлер поступает,в емкость.

Тем пературный режим колонны поддерживают вводом тепла через рибойлер, обогреваемый водяным паром. Холодное орошение подают насосом из емкости десорбирующего агента. Утяжеленньгй бензин из емкости тяжелого бензина на правляют через .печь B адсорбер, где:при температуре 300 С и давлении 8 ат адсорбируются н-алка ны.

Фильтрат, состоящий из денормализованного бензина и н-алканов фракции начала кипения 74 С (адсорбированных цеолитами при проведении предыдущей стадии десорб)ции), про шедший конденсатор-холодильник, выво; дят с установки в ка|честве комлонента высокооктанового бензина. ,Процесс сорбции проводят до fIIpocKQKB

20 н-алканов на .выходе из адсорбера. После этого переключают на адсорбцию второй адсорбер. В адсорбере происходит (постепенный (в течение 3 мин) сброс давления с 8 до 2 ат, и он переключается на десорбцию.

25 Десорбирующий агент — фракция начала ки(пения 74 С из емкости через печь, где нагревается до 30, подают в адсорбер. Десор202093

П р е д.м е т и з о б р ет е.н и я

Составитель Н. Гозалова

Редактор Л. Герасимова Текред А. А. Камышникова Корректор В. Л. Шошенская

Заказ 2l26,2 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 бат из адсор бера на правляют через конденсатор-холодильник в емкость десорбата, откуда насосом подают в ректи фикационную колонну; и-алканы C7 — C», освобожденные от десорбирующего агента, выводят с установки через холодильник в товаряый парк. Десорбирующий агент сверху колонны посту. пает через конденсатор-холодильник ia рефлюксную емкость, откуда подается в емкость десор бирующего агента. Кроме того, балансовое количество подают на орошение колонны, а избыток выводят с установки. в качестве компонечта высокооктанового бензина.

В случае требования наибольшего повышения октанового числа бензина и умеренной чистоты получаемых при этом и-алканов продукт после дросселирования давления. в адсорбере с 8 до 2 ат сбрасывают в линию десорбата через холодильник. При необходимости получения н-алканов чистотой до 95% этот продукт сбрасьввают в линию .фильтрата. 3а счет снижения давления в адсор бере происходит частичная десор бция н-алканов С-,— C» и, в результате этого, отдувка углеводородов, находящихся в паразитных объемах адсорбера и во вторичной пористой структуре цеолита.

Для одно временного получения высокооктанового бензина и н-алканов высокой степени чистоты в технологической схеме предусмотрен сброс из адсорберов десорбиро ванных и-алканов и примесей в процессе снижения да вления с 8 до 2 ат в емкость утяжеленного бензина.

Способ выделения и-алканов Ст — С» из прямого нных бензинов путем адсорб ции на цеолите СаА под давлением с последую щей десорбцией цеолита легкими углеводородами, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и увеличения выхода бензина, в ка20 честве легких углеводородов применяют фракцию, выкипающую от начала кипения бензина до 74 iC, предварительно выделяемую из исходяого бензина, и десорбцию ведут при снижении давления до 2 ат.