Способ получения оксизамещенных 2-арилиндандионов-1,3

 

Сома Советских

Соцналиотиноских

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11Х11.1966 (№ 1089415/23-4) Кл, 12о, 10 с присоединением заявки №

МПК С 07с

УДЫ, 547.422.3.07(088.8) Приоритет

Опубликовано 14.1Х.1967. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 20,XI.19б7

Комитет по делам изобретений H открытий при Сюита Миниетоов

СССР

Лвторы изобретения

А. К. Арен, О. Я. Нейланд, У. К, Роде и П. Я. Романовский

Рижский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИЗАМЕЩЕННЫХ

2-АРИЛ ИНДАНДИО НОВ-1,3

Предлагаемый способ относится к области получения оксизамещенных 2-арили дандионов-1,3, которые могут найти применение в качест|ве термостабилизаторов для некоторых полимеров. Способ состоит в том, что мегоксизамещенные 2-арилиндандионов-1,3 подвергают деметилированию бромистоводородной или йодистоводородной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты.

Пример. Получение 2-фенил-4-оксииндандиона-1,3.

2,5 г 2-фенил-4-метоксииндандиона-1,3 растворяют в 20 л л ледяной уксусной кислоты, прибавляют 15 лтл 40%-ной бромистоводородной кислоты нагревают 3 час, охлаждают и разбавляют водой. Осадок перекристаллизовыиают из этанола. Получают 2,09 г (880о)

5 оранжеватых кристаллов с т. пл. 129 С.

Предмет изобретения

Способ получения оксизамещенных 2-арилиндандионов-1,3, отличающийся тем, что мет10 оксизамещенные 2-арилиндандионов-1,3 обра. батывают бромистоводородной или йодистоводородной кислотой в среде ледяной уксу;ной кислоты,

Способ получения оксизамещенных 2-арилиндандионов-1,3 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона и включает: взаимодействие метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты с гидридом натрия и метилгалогенидом, причем количество гидрида натрия составляет 1,0-1,3 моля на один моль соответствующего эфира, а количество используемого метилгалогенида составляет 1,0-1,3 моля на один моль исходного эфира, гидролиз полученного метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,6-ди(3,3',5,5'-ди-трет-бутил-4,4'-оксибензил)-циклогексан-1-она, используемого в качестве стабилизатора полиолефинов и низконепредельных карбоцепных каучуков
Наверх