Способ получения этилциклогексадиена-1,3

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2! 2О

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.VI 1.1966 (№ 1090994/23-4), 19/01 с присоединением заявки №

Присрнтст

Опубликовано 14.1Х.1967. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 20.Х1.1967

07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

47.592,3.07

088.8) Авторы изобретения

С. Д. Мехтиев, М. P. Мусаев и Е. Б. Сахновская

Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЦИКЛОГЕКСАДИЕНА-1,3

Изобретение относится к способу,получения этилциклогексадиена-1,3 — нового соединения в ряду алкилциклогексадиеновых углеводородов.

Предлагаемый способ получения этилциклогексадиена-1,3 заключается в том, что винилциклогексен-3 пропускают над у-А1еОз в качестве катализатора при температуре 350—

450 "С. Этилциклогексадиен-1,3 может найти применение в качестве мономера в процессах полимеризации и сополимеризации.

Пример. Берут 100 г винилциклогексена-3. Изомеризацию проводят при 450 С и объемной скорости 0,5 час 1. Получают 96,7 г изомеризата. При разгонке выделяют 61,8 г (61,8 вес. % на исходный) фракции 134—

138 С; по 1,4797; йо 0,8464

Аддукт этилциклогексадиена-1,3 с малеиновым ангидридом плавится при 136 — 138 С.

Получают аддукт этплциклогексадиена-1,3 с акрилонитрилом при 200 — 220 С в автоклаве в растворе ксилола (время опыта 10 час), который кипит при 114 С (5 мм рт. ст.), nD

1,4851; d4 0,9474.

Предмет изобретения

Способ получения этилциклогексадиена-1,3, отличающийся тем, что винилциклогексен-3

15 пропускают над у-А1 0а в качестве катализатора при температуре 350 — 450 С,

Способ получения этилциклогексадиена-1,3 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к процессу синтеза циклических димеров бутадиена-1,3: 4-винилциклогексена-1 и циклооктадиена-1,4
Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнил-4-гидрокси-4-метил-2,5-циклогексадиен-1-она

Изобретение относится к способу получения 1,5,8-n-ментатриена в реакциях превращения карвона или карвеола в присутствии катализатора. Способ характеризуется тем, что реакцию превращения карвона или карвеола осуществляют в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе, который включает в себя CO2 и изопропиловый спирт при температуре 220-300°C и давлении 150-200 атм на гетерогенном катализаторе оксиде алюминия Al2O3. Использование настоящего способа позволяет увеличить скорость химического процесса, позволяет непрерывно получать целевой продукт и контролировать селективность его образования. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2
Наверх