Патент ссср 202145

Авторы патента:

C07D215/24 - в положении 8

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

202I45

Союз Совотоких

Социвлиотичес тих

Реоотблик

4 + -1I

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.VI11.1966 (№ 1096531/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14.1Х.1967. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 17.XI,1967

Кл. 12р, 1/10

Комитет ло аелвхт ивойре.1еиий и открытий при Совете Микиnpos

СССР

ЫПК С 07d

УДК 547.831.78.07 (088.8) Авторы изобретения

М. А. Цируле и Ю. А. Банковский

Институт неорганической химии АН Латвийской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-ХИНОЛИНСУЛЬФОХЛОРИДА

Известный способ получения 8-хинолинсульфохлорида состоит во взаимодействии хинолина с хлорсульфоновой кислотой при температуре 140+5 Ñ, Выход продукта при этом

24% от теории, С целью повышения выхода 8-хинолинсульфохлорида, предлагается хинолин обрабаты.вать хлорсульфоновой кислотой при температуре от 0 до 5 С с последующим нагреванием реакционной массы до 150 вЂ 1 С.

Пример. 5 г хинолина в течение 30вЂ”

40 мик по каплям при постоянном перемешивании приливают к 17 мл (30 г) хлорсульфоновой кислоты, охлажденной в ледяной ванне в круглодонной колбе со шлифом. Во время приливания хинолина к хлорсульфоновой кислоте последнюю охлаждают до 0 вЂ” 5 С.

После введения всего хинолина смесь нагревают в колбе с пришлифованным обратным холодильником до 150 вЂ” 160 С и выдерживают при этой температуре в течение 6 час. После охлаждения содержимое колбы выливают на

150 вЂ 2 г льда и разбавляют водой до

350 мл. Выделившийся серый осадок 8-хинолинсульфохлорида немедленно отфильтровы5 вают, промывают двумя порциями холодной воды по 25 мл и высушивают в вакууме при комнатной температуре, так как во влажном состоянии 8-хинолинсульфохлорид быстро разлагается.

10 Выход вЂ” 6,2 вЂ” 7 г сухого 8-хинолинсульфохлорида, или 70 вЂ” 79о/о от теории (по отношению к хинолину) .

Предмет изобретения

15 Способ получения 8-хинолинсульфохлорида взаимодействием хинолина и хлорсульфоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, хинолин обрабатывают хлорсульфоновой кислотой при температуре

20 от 0 до 5 С с последующим нагреванием реакционной массы до 150 вЂ” 160 С.

Способ получения натриевой соли 8-меркаптохинолина (тиооксина) // 126885

Способ получения 8-оксихинолиза // 38152

Способ превращения замещенных 8-хлорхинолинов в замещенные 8-гидроксихинолины // 2160255

Изобретение относится к способу получения замещенных 8-гидроксихинолинов, который включает реакцию замещенного 8-хлорхинолина с разбавленным раствором щелочи в присутствии катализатора на основе двухвалентной меди

Электролюминесцентный материал, содержащий органическое люминесцентное вещество // 2265040

Изобретение относится к электролюминесцентным материалам, содержащим органическое люминесцентное вещество

Электролюминесцентный материал, содержащий органическое люминесцентное вещество // 2310676

Производные 8-гидроксихинолина // 2348618

Изобретение относится к способу лечения, облегчения и/или профилактики неврологического состояния, в частности, нейродегенеративных расстройств, содержащему введение эффективного количества соединения формулы I: Также изобретение относится к применению соединения формулы I, в качестве нейротерапевтического, нейрозащитного или антимилоидного агента, к фармацевтической или ветеринарной композиции для лечения, смягчения и/или профилактики неврологического состояния, а также к соединениям формулы I, при следующих дополнительных условиях: (b) если R3, R и R' представляют собой Н, a R2 представляет собой (CH 2)2NR9R 10, то R9 и R10 оба не являются этилом или метилом; (с) если R 3, R и R' представляют собой Н, а R 2 представляет собой (CH2) 2NR9R10, то R9 и R10 оба не являются водородом или этилом; (d) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой NR11R12, то R11 и R12 оба не являются водородом; (е) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой COR6, то R6 не является Н, ОН или СН2Cl; (f) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 не является СН3 или CH2Cl; (g) если R3 , R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой HCNNR9R 10, то R9 и R10 оба не являются Н

Аминозамещенные этиламино-агонисты 2-адренергических рецепторов // 2385317

Изобретение относится к соединениям общей формулы (II) и их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам в качестве агонистов 2-адренергического рецептора, к фармацевтической композиции на их основе, способу лечения, к способу их получения, их применению, а также кристаллическому гидрохлориду N-[5-((R)-2-{2-[4-((R)-2-амино-2-фенилэтиламино)фенил]этиламино}-1-гидроксиэтил)-2гидроксифенил]формамида

Способ получения 5-хлор-8 /меркаптохинолина // 203687

// 218165

Способ получения 5-нитро-8-меркаптохинолина // 232260

Способ получения 3-алкил-4-метил-7-0-5"метилен-8"- оксихинолин-кумаринов // 243618

Способ получения n,n'-биc-(б?hзoлcульфohил)- 8- хинолинсульфинамидина // 259075