Способ отделки капронового волокна

 

О П И С А H И Е 20243

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

4 Г. 3,4.дф, 1

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 29Ь, 5/04

Заявлено 12.lll.1966 (№ 1061598/23-5) с присоединением заявки № 1074754/23-5

Приоритет

Опубликовано 14.1Х.1967. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 23.XI.1967

МПК D 06m

УД К 677.494.675:677.044. .333.1(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор изобретения

В. И. Лузан

Институт химии высокомс:екулярных соединений УССР

Заявитель

СПОСОБ ОТДЕЛКИ КАПРОНОВОГО ВОЛОКНА

Таблица 2

Поверхностная плотность зарядов, к/сл- 10

Волокно яапрон

Обработанное эфиром стеариновой кислоты п-амииофеиил+диэтаиоламинометилкарбииола

25 ОС-20 заводским замасливателем .

Очищенное от замасливателя

П о верано стная плотность .арядов, к/тя2.10

Волокно капрон

6,6

21,3

27,5

53,1

Обработанное и-стеариламинофеиил-3-диэтаиола мииометилкарбииолом

ОС-20 . заводским замасливателем

Очищенное от замасливателя

6,5

21,3

27,5

53,1

Известный способ отделки капронового волокна состоит в обработке раствором антистатического препарата на основе производных стеариновой кислоты.

С целью повышения антистатического эффекта, предлагается в качестве антистатического препарата использовать производные стеариновой кислоты и и-аминофенил+диэтаноламинометилкарбинола.

Пример 1. Волокно капрон № 300 в виде жгута пропускают через ванну, содер>кащую спиртовой раствор и-стеариламинофенил+ диэтаноламинометилкарбинола с концентрацией 5 г/л при 45 С с последующим отжимом до 100% привеса и сушкой при комнатной температуре. Перед испытанием волокно выдер>кивают при постоянной относительной влажности 58 — 60% и 20 — 23 С в течение

24 час. В этих же условиях проводят испытания, результаты которых приведены в табл.1.

Таблица 1

Предлагаемый препарат нетоксичен, растворим в маслах, достоинством его является также простота синтеза.

Пример 2. Волокно капрон в виде жгута пропускают через ванну, содержащую спиртовой раствор эфира стеариновой кислоты тт-аминофенил + диэтаноламинометилкарбинола с концентрацией 5 г/л при 45 С с последующим отжимом до 100% привеса и сушкой при комнатной температуре. Перед испытанием волокно выдер>кивают при постоянной относительной влажности 58 — 60% и 20 — 23 С в течение 24 час. В этих же условиях проводят испытания, результаты которых приведены в табл. 2.

Предлагаемый препарат нетоксичен и растворим в маслах.

202431

Предмет изобретения

Составитель В. А. Айзикович

Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. Н. Гудзова и А. П. Татаринцева

Редактор Л. А. Ильина

Заказ 3599/3 Тираж 535 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ отделки капронового волокна путем обработки раствором антистатического препарата на основе производных стеариновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения антистатического эффекта, в качестве антистатического препарата используют производные стеариновой кислоты и и-аминофе5 нил-р-диэтаноламинометилкарбинола.

Способ отделки капронового волокна Способ отделки капронового волокна 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству огнестойких синтетических волокон, в частности к волокнам на основе окисленного полиакрилонитрила

 // 265368

Изобретение относится к текстильному отделочному производству, а именно к технологии отделки тканей, предназначенных для изготовления спецодежды сварщиков и металлургов

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению замещенных мочевины формулы (R<SB POS="POST">1</SB>O)(R<SB POS="POST">2</SB>O)CH-CH(OR<SB POS="POST">3</SB>)-N(A)-C(O)-N(A<SB POS="POST">1</SB>)-CH(OR<SB POS="POST">3</SB>)CH(OR<SB POS="POST">1</SB>)(OR<SB POS="POST">2</SB>), где R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил R<SB POS="POST">3</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил А и А<SB POS="POST">1</SB> - каждый Н или вместе образуют этиленовый радикал, которые могут быть использованы в качестве отделочного агента целлюлозных волокон
Изобретение относится к текстильной промышленности, к способам огнезащитной обработки полиэфирных волокон, и может быть использовано в самолето-, автомобилестроении, для изготовления изделий технического текстиля и для других специальных целей

Изобретение относится к текстильной промышленности, а именно к области производства и переработке текстильных волокнистых материалов с функциональными свойствами. Полушерстяная ткань с комплексом резистентных защитных свойств содержит пряжу одинаковой линейной плотности в основе и в утке. Пряжа состоит из шерстяных и полиэфирных волокон при соотношении их средней тонины равной соответственно (1,05-1,28):1. Полушерстяная ткань также содержит отделочный препарат фоборит Р, представляющий собой фторорганический катионоактивный продукт или его смесь с трацканом А, представляющим собой водный раствор четвертичных аммониевых солей неионогенных полиэфиров в количестве соответственно 3,2-7,2 г/м2 и 1,6-3,6 г/м2. Поверхностная плотность ткани составляет 200-300 г/м2 при коэффициенте соотношения плотностей равном 1,00-1,25. Обеспечивается повышение стойкости к истиранию, к разрывным нагрузкам, снижение усадочности и пиллингуемости, повышение несминаемости при сохранении защитных олеофобных и гидрофобных свойств. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полимерным или олигомерным активным агентам, обладающим биоцидным эффектом, к способу их получения, к вариантам композиций для изготовления пластиковых объектов, обладающих биоцидным эффектом, к способу получения таких композиций, а также к применению полимерного или олигомерного активного агента и композиции. Полимерные или олигомерные активные агенты в виде сополимеров получают реакцией поликонденсации соли присоединения кислоты гуанидина со смесью аминов, содержащей один первый компонент и по меньшей мере один второй компонент. Первый компонент представляет собой 4,4′-метиленбис(циклогексиламин). Второй компонент выбирают из группы, включающей диэтилентриамин, гексаметилендиамин, триэтиленгликольдиамин. Либо первый компонент представляет собой диэтилентриамин, а второй компонент представляет собой гексаметилендиамин и триэтиленгликольдиамин. При этом первый компонент отличается от второго компонента. Способ получения полимерных или олигомерных активных агентов заключается в том, что к одному эквиваленту гуанидингидрохлорида добавляют один эквивалент смеси аминов и нагревают до температуры от 140°С до 180°С. Далее перемешивают расплав при температуре, достигнутой на предыдущей стадии до тех пор, пока реакция образования газа не завершится, но по меньшей мере в течение 5 часов. Композиция для изготовления пластиковых объектов представляет собой пластиковый гранулят. В одном из вариантов композиции содержит по меньшей мере один вышеуказанный полимерный или олигомерный активный агент и по меньшей мере один пластик, выбранный из группы, включающей полиуретан, полиолефин, поливинилхлорид, полипропилен, поликарбонат, полистирол, полиэфирсульфон, силикон и полиамид. При этом полимерный или олигомерный активный агент ковалентно связан с пластиком. По второму варианту в качестве полимерного или олигомерного активного агента композиция содержит по меньшей мере один гомополимер, полученный реакцией поликонденсации соли присоединения кислоты гуанидина с одним индивидуальным аминным соединением - 4,4′-метиленбис(циклогексиламином) или диэтилентриамином. Способ получения композиции заключается в том, что вышеуказанный полимерный или олигомерный агент в жидкой форме смешивают с вышеуказанным термопластичным полимером. Затем гранулируют полученную смесь. Полимерный или олигомерный активный агент и композицию применяют для изготовления тканей для одежды, функциональных текстильных изделий, антибактериальной бумаги, технических фильтров, упаковочных материалов для пищи или косметических изделий и/или изделий повседневного применения в области медицины. Изобретение позволяет получить полимерные или олигомерные агенты, характеризующиеся минимальной ингибиторной концентрацией, а также получить пластик, обладающий биоцидным эффектом. 7 н. и 8 з. п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.
Наверх