Способ разделения изобутан-бутановой фракции

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 16.XI.1966 (¹ 1111167/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 13.Õ1.1967. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 22.1.1968

Кл. 12е, 3/01

МПК В 01с1

Иомитет па делам изобретений и открытий при Совете Иииистрое

СССР

УДК 66.066:66.048.3:

:66.062 514.3:661.716. .1.4 (088.8) Авторы изобретения Г. Г. Гарифзянов, А. M. Тухватуллин, Р. Б. Валитов, Ю. Д. Морозов, В. И. Пономеренко, А. Г. Лиакумович, Д. В. Мушенко, С. С. Белозерский, И. Е. Дубицкий и A. Б. Гущевский

Стерлитамакский завод синтетического каучука

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТАН-БУТАНОВОЙ ФРАКЦИИ

Настоящее изобретение относится к области химической технологии способов разделения изобутан-бутановой фракции.

Известные способы состоят в том, что разделение фракции производят путем одностадийной экстрактивной ректификации селективным растворителем.

Для повышения полноты процесса разделения и его интенсивности предлагается сразу после процесса ректификации производить каталитическую полимеризацию фракции над слоем катализатора — хлористого алюминия при 0 †20 с объемной скоростью подачи фракции 3 — 5 час 1.

На чертеже изображена установка для осуществления описываемого способа.

Изобутан-бутановая фракция подается на ректификацию в колонну 1. С куба колонны отбирается бутановая фракция, которая в случае значительного содержания изобутана может возвращаться в колонну ректификации. Содержащиеся в подаваемой на ректификацию изобутан-бутановой фракции бутилены (в основном сс-бутилены) распределяются между верхним и нижним продуктом колонны 1 примерно в одинаковых соотношениях, т. е. увеличение четкости ректификации практически позволяет избавиться в верхнем продукте только от н. бутана. Концентрация а-бутиленов в верхнем продукте остается примерно такой же, как и в сырье, Продукт, отбираемый сверху колонны, конденсируется в дефлегматоре 2, откуда подается на орошение в колонну 1 и в полимеризатор 8, где в присутствии катализатора — хлористого алюминия при 0 — 20 С и объемной скорости 3 — 5 час 1 происходит практически

10 полная полимеризация бутиленов в полибутены с молекулярным весом 400 и плотностью

d 4 = 0,830.

Полимеризат из полимеризатора 8 подает15 ся в испаритель 4, где изобутан — концентрат отгоняется от масла полибутенов при

60 — 100=С.

При полной полимеризации бутиленов состав изобутана — концентрата зависит от

20 четкости ректификации в колонне 1.

На опытной установке, работающей по описанной схеме, получен изобутан — концентрат состава: изобутан — 93,2%, н. бутан—

6,8%.

25 Следовательно, по описываемому способу разделения изобутан-бутановои фракции можно получать такие ценные продукты, как изобутан — концентрат и полибутены.

Предмет изобретения

Способ разделения изобутан-бутановой фракции путем экстрактивной ректификацпи селективныы растворителем, Отличшош,ий,ся тем, что, с целью полноты процесса разделения и повышения его интенсивности, непосредственно сразу после процесса ректификации производят каталитическую полимеризацию фракции над слоем катализатора — хлористым алюминием при 0 — 20 С с объемной скоростью подачи фракции 3 †:5 час †.

Составитель Л. Мовчан

I- åäàêòîð Л. Струве Текред А. A. Камышникова Корректоры: Е. Н. Гудзона и Г. И. Плешакова

Заказ 4225 2 Тираж 535 Подписное.

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ разделения изобутан-бутановой фракции Способ разделения изобутан-бутановой фракции 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению кремнийорганических соединений, в частности к способу получения винилдисилоксанов, которые могут быть использованы при производстве кремнийорганических жидкостей, смол, каучуков

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в процессах разделения смесей компонентов жидкостной экстракцией в нефтепереработке, нефтехимии, химической, пищевой промышленности и других отраслях

Изобретение относится к способам ингибирования гидролиза диметилформамида (ДМФА) или диметилацетамида (ДМАА) в процессах выделения диеновых углеводородов из C4-C5 углеводородных смесей экстрактивной ректификацией (ЭР) и может найти применение в нефтехимической промышленности при производстве диеновых углеводородов

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и касается способа раздельного и/или совместного получения метилацетилена и аллена из C3-углеводородной фракции экстрактивной ректификацией в присутствии ацетонитрила в качестве селективного растворителя, на первой стадии процесса в режиме экстрактивной ректификацией в присутствии ацетонитрила в качестве селективного растворителя, на первой стадии процесса в режиме экстрактивной ректификации при повышенном давлении отделяют пропан-пропиленовую фракцию до остаточного содержания в C3-фракции пропана и пропилена 0,1 - 35%, обеспечивающего флегматизацию дистиллятных фракций

Изобретение относится к области химической технологии, а точнее к способу выделения н-гексана из гексансодержащих бензиновых фракций, содержащих помимо н-гексана близкокипящие к нему углеводороды: 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, З-метилпентан, метилциклопентан, а также другие парафиновые и циклопарафиновые углеродороды состава C5-C6

Изобретение относится к способу получения чистого бензола и чистого толуола из исходного продукта, содержащего ароматические углеводороды, причем исходный продукт в стабилизационной технологической ступени перегонки (1) освобождают от газов, причем стабилизированный исходный продукт разделяют на промежуточный продукт, обогащенный бензолом, и на промежуточный продукт, обогащенный толуолом, причем промежуточный продукт, обогащенный бензолом, и промежуточный продукт, обогащенный толуолом, направляют в технологическую ступень экстрактивной перегонки (2) и по отдельности выдают на различные тарелки колонны для экстрактивной перегонки (4), причем смесь из чистого бензола, чистого толуола и экстрагирующего агента отбирают из нижней части (3) колонны для экстрактивной перегонки (4) и причем экстрагирующий агент в отпарной технологической ступени (5) отделяют от чистого бензола и чистого толуола и возвращают в технологическую ступень экстрактивной перегонки (2)

Изобретение относится к разделению смесей низших углеводородов

Изобретение относится к способу выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими методами жидкостной экстрации или экстрактивной реактификации и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к области получения бензола и высокооктановых смесей
Наверх