Способ борьбы с сорной растительностью

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Респуелиз

Зависимый от №

Кл. 45/, 19/02

Заявлено 10.V111.1966 (№ 1097264/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22,XII.1967. Бюллетень ¹ 2

Дата опубликования описания 6.Ш.1968

МПК А 01п

УДК 632.954 (088.8) lloNNTBT по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Иностранцы

Кисабуро Уено, Масато Коси, Фуджио Тада, Акира Хиросеи и Йосио Таказава (Япония) Иностранная фирма

«Тойо Коатсу Индастриз, Инкорпорейтед» (Япония) Заявитель

СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЪЮ

X с СНз до СзH-,-изо

СН-СН, СН

С!

Br

1 1оз

Н

Н

С СНЗ до С4нз-и

СНз — С,Нз

СНз до С,Нз-к

СН

OH3

10 С11з

С1

Br

NO, R N

HOOR

Известно использование в качестве гербицидов некоторых производных тиазола, например, 2-меркаптотиазола и 2-меркаптобензтиазола.

С целью расширения ассортимента селективных гербицидов предложено использовать производные тиазола обшей формулы где R — алкил или алкенил с C< — С4,.

R — Н или СНЗ)

Х Cl Вг или 1\ Ов

Наземную массу растений обрабатывают указанными соединениями, которые можно использовать в виде суспензий, эмульсий или дуста; доза от 5 до 200 г/ар или, предпочтительно от 20 до 50 г ар.

Испыгывались соединения, значения R, X, R в которых приведены ниже:

Результаты опытов показали, что все испытанные соединения при обработке наземной массы растений обладают гербицидными свой15 ствами. Наименее активные из 2-ацетиламин5-нитротиазол и 2-акрилоиламин-5-бромтиазол эффективно подавляют рост куриного проса и гороха. Остальные же соединения в тои же дозе уничтожают просо, китайскую ка20 пусту, просо куриное и не влияют на pocr риса. Хорошие избирательные свойства показал 2-пропионила мино-4-метил-5-хлор тиазол.

Он уничтожал овес, просо куриное, росичку, нс повреждая пшеницы и риса.

25 Указанные соединения тиазола являются гсрбицидами при обработке наземной массы

207842

R N

5 Х HOOR

Предмет изобретения

Составитель И. Ялова

Редактор П. Вербова Техред А. А. Камышникова Корректоры: А, А. Березуева и Л. В. Наделяева

Заказ 25/18 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 растений, многие из них могут быть использованы как селективные гербициды для борьбы с просовидными и крестоцветными сория ками в посевах риса и пшеницы. Некоторые из них, такие как 2-пропиониламин-4-метил5-хлортиазол, могут найти применение для борьбы с овсюгом в посевах пшеницы.

Применение производных тиазола общей формулы где R — алкил или алкенил с Ст — С4, R — Н или СНз, Х вЂ” С1, Br или NO, 10 в качестве селективного гербицида для борьбы с сорной растительностью в посевах риса и пшеницы.

Способ борьбы с сорной растительностью Способ борьбы с сорной растительностью 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средству для борьбы с клещами и иксодовыми клещами, которые являются насекомыми-вредителями окружающей среды, конкретно к акарициду, который содержит производное оксазолина или тиазолина в качестве активного компонента и эффективен в борьбе против домашних пыльных клещей, а также клещей и иксодовых клещей, которые паразитируют на комнатных или диких животных или птицах

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями

Изобретение относится к эфирным соединениям и их применению

Изобретение относится к новым химическим веществам, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства, в частности к амидам алкоксиминоуксусной кислоты, фунгицидному средству на их основе и способу борьбы с грибковыми заболеваниями растений

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается
Наверх