Способ получения хлористого винила и трихлорэтана

 

О П И С А Н И Е 207887

ИЗОБРЕТЕЙИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 18.Х.1948 (№ 366027/23-4) Кл. 12о, 2/01

12о, 19/02 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 29.XII.1967. Бюллетень № 3

МПК С 07с

С 07с

УД К 547.412.6.07.547.322..31.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 1.III.1968

Автор изобретения

И. С. Старшов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА

И ТРИХЛОРЭТАНА

Предмет изобретения

Предложенный способ совместного получения хлористого винила и трихлорэтана является новым.

Заключается он в том, что смесь паров дихлорэтана и хлора пропускают через трубку, нагретую до 350 †4 С, после чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Выход хлор винила 60

65%, а трихлорэтана 35 — 40%.

П р и мер 1. Из капельной воронки дихлорэтан подают в смеситель. Одновременно туда же подают хлоргаз из хлорного баллона. Капли дихлорэтана током хлоргаза,проталкиваются в реактор, представляющии сосуд цилиндрической формы, изготовленный из трубы нержавеющей стали (D 100 и/,н; Н 380 л/л).

Реактор обмотан электроспиралью, которая подогревает его до нужной температуры реакции. Реактор устанавливают в вертикальном положении на железной треноге. Оптимальная температура реакции 350 — 420 С;,скорость подачи дихлорэтана в лабораторных условиях

150 ил/час, скорость подачи хлоргаза 30

65 л/час.

Выход хлорвинила по стихометрическому подсчету от дихлорэтана равен 60 — 65%, а трихлорэтана 35 — 40%.

Спосоо получения хлористого винила и трихлорэтапа из дихлорэтана, отличающийся тем, что смесь паров дихлорэтана и хлора пропускают через трубку, нагретую до 350—

420 С,,после чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами.

Способ получения хлористого винила и трихлорэтана 

 

Похожие патенты:

Способ получения моноизопропилхлорбензолаалкилирование хлорбензола пропиленом или пропиловым спиртом в условиях реакции фриделя — крафтса — густавсона всегда приводят к получению смеси моно-, дии триизопропилхлорбеизолов, из которой только 5 продукт моноалкилирования находит широкое применение.предлагаемое изобретение дает возможность использовать дпи триизопропнлхлорбензолы для получеиия моноизопролилхлор- 10 бензола, находящего широкое применение в качестве исходного продукта для выделения эластомеров и нонооб.менных смол.с целью получения моноизопроиилхлорбен- 15 зола предложено смесь дии триизопропилхлорбензолов диспропорционировать и переалкилировать хлорбензолом при 60—80°с (лучше 60° с) в присутствии катализаторов реакции фриделя—крафтса — густавсона 20 (лучше alclg). выход моноизопропилхлорбензола 46о/о.пример 1. диспроиорционирование диизоиропилхлорбеизола.при контакте диизопропилхлорбензола с 25 хлористым алюминием // 172290
Наверх