Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе

 

Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений. Сущность изобретения: гидразоновое соединение ф-лы 1 и интексицидная композиция включающие соединения флы.1 в количестве 0,05 - 95 мас.%, целевые добавки - остальное. Структура ф-лы 1: /СНЭ N - N С( 3 м/ г N( СНз)2

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К ПАТЕНТУ

S0 CF

2 3

СН

N-йС й(СН ) фб

Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакам (21) 4742589/04 (22) 25.08.89 (31) 88 212703 (32) 26.08.88 (ЗЗ) JP (46) 15.11.93 Üîé Йя 41-42 (71) Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (JP) (72) Хироси Кисида(ЗР); Кенити Микитани(ЛР); Еко

Торису(ЗР); Томотоси Имахасе(ЛР); Сумио Нисида(3Р) (73) Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (JP) (54) ГИДРАЗОНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ИНСЕКТИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ, И

ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО OC(щ КЫ (Dl 30002Я2 С! (51) С 07 309 73 А 01 N 41 02

НОВЕ (57) Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений, Сущность изобретения гидразоновое соединение ф-лы 1 и интексицидная композиция, включающие соединения флы,1 в количестве 0,05 — 95 мас%, целевые добавки — onàïüíîå. Структура ф-лы

2002732

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гидрозоновому соединению, проявляющему инсектицидное действие и инсектицидной композиции на его основе.

Уже известно использование гидрозоновых соединений, например 4- хло -метилсульфонилоксибензофенон-И+Я,Идиметиламино)-этилиден)-гидраэона в каче-. стве инсектицида. Однако; известное соединение проявляет недостаточную биологическую активность.

Целью изобретения является повыше- ние инсектицидной активности, Указанная цель достигается за счет использования гидразонового соединения формулы (I) и инсектицидной композиции на его основе.

Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами, Пример 1. Смесь4-хлор-4-трифтормеl тилсульфонилоксибензофенон гидразона (ЗОО r, 0,79 миллимоля) и N,é-диметилацетамиддиметиацетала(127 г, 0,95 миллимоля) на"

rpeaaw в сосуде с обратным холодильником до температуры 120 С в течение 5 ч, после чего проводили концентрирование реакционной смеси при пониженном давлении с получением гидразонового соединения 1(350 г) в виде желтого масла п 1,5964. Масло выдерживали при комнатной температуре в течение 2-х недель для отвердевания. Температура плавления 79-81 С.

Пример 2. Смесь 4-хлор-4 - трифтор( метилсульфонилоксибензофенона (300 мг, 0,83 миллимоля), N,N-диметилацетамидгидразона (233 мг, 2,06 миллимоля), уксусной кислоты (0,3 мл) и этанола (10 мл) нагревали в сосуде с обратным холодильником в течеwe 56 ч, затем проводили концентрироваwe реакционной смеси при пониженном давлении. Реакционную смесь разбавляли метиленхлоридом (100 мл), промывали водным раствором гидрохлорида натрия с нормальностью 2,5, высушивали над безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении для получения гидразонового соединения! (320 мг) в аиде желтого масла, которое выдерживали при комнатной температуре в течение 2-х недель для отвердевания, Физическая кон-. станта этого продукта была идентична той, 40 натрия и концентрировали при пониженном давлении. Маслянистый концентрат кристаллизовали из метанола, получая гидразоновое соединение 1(160 мг) в виде желтых кристаллов. Физическая константа этого соединения была идентична той, что соответствовала продукту полученному в примере 1.

П р и и е р 5. Смесь 4 хлоро-4 - трифторметилсульфонилоксибензофенон-N -(1-хлор( этилиден)гидраэона (300 мг, 0,68 миллимоля) и бензола (Ь мл) энергично размешивали и добавили.водней раствор(50 ) диметиламина (5 мл) в один прием при температуре 5-10 С.

После этого продолжали размешивание при комнатной температуре в течение 2-х ч. После проведения такой же завершающей обработки, как в примере 3, было выделено гидразоновое соединение f (297 мг) в виде желтых кристаллов, температура плавления 798toC что соответствовала продукту, полученному в примере 1.

П р и и е р 3. Смесь 4-хлоро-4(- трифторомвтилсульфонилоксибензофенон-ацети-.

5 лгидразона (300 мг, 0,71 миллимоля), пентахлорид фосфора (163 r, 0,78 миллимоля) и р-ксилола(5 мл) нагревали в сосуде с обратным холодильником в течение 10 ч в потоке азота. После завершения реакции реакци10 онную смесь охлаждали до температуры 510 С и при энергичном перемешивании добавляли водный раствор (50 ) диметиламина (5 мл) в один прием. После этого продолжали перемешивание при комнатной

15 температуре в течение. 2 ч. Слой ксилола отделяли от полученной смеси, промывали водой, высушивали над безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Полученный таким

20 образом маслянистый концентрат кристаллизовали из метанола с получением гидразонового соединения ) (312 r) в виде желтых кристаллов. Физическая константа этого продукта была идентична той, что соответствова25 ла продукту, полу(енному s примере 1.

Пример 4. Смесь 4-хлора-4 - трифторметилсульфонилоксибензофенон-И -ацетил1 гидразона(ЗОО мг, 0,71 миллимоля), оксихлорида фосфора (120 мг, 0,78 миллимоля) и толуола (5мл)нагревали в сосудес обратным холодильником в течение Ю ч в потоке азха. После завершения реакции реакционную смесь охлаждали до 5-10 С и при интенсивности помешивании добавляли водный раствор (50g диметиламина(5мл) в один прием. После этого перемешивание продолжали при комнатной температуре втечение 15 ч. Слой толуола отделяли от реакционной смеси, промывали водой, высушивали над безводным сульфатом

2002732

Пример 6. Смесь 4-хлоро-4 - трифто-! рометилсул ьфонилоксибензофеноно-Nj-(I(дихлоросульфонилокси)этилиден) гиДразона (300 мг, 0,56 миллимоля) и толуола (5 мл) энергично перемешивали и 5 добавили водный раствор (50-",ь) диметиламина (5 мл) в один прием при температуре

5-10 С. Затем продолжали перемешивание при комнатной температуре в течение 15 ч.

После проведения такой же последующей 10 обработки, как и в примере 4, было выделено гидразоновое соединение I (220 мг) в виде желтых кристаллов, Физическая константа этого продукта была идентична той, что соответствовала продукту, полученному 15 в примере 1.

Полученное соединение может быть использовано в следующих композициях.

Пример 7. Гидразоновое соединение

1 (0,2 ч.), ксилол (2 ч.), диметилформамид (2 20 ч.) и ламповое масло (95,8 ч.) хорошо перемешивали для получения масляного аэрозоля.

Пример 8. Гидразоновое соединение

I (10 ч.), поликсиэтиленстирилфениловый 25 эфир (14 ч.), додецилбензосульфонат кальция (6 ч.), ксилол (35 ч,) и диметилформамид (35 ч.) хорошо смешивали для получения эмульсифицирующегося концентрата.

П.р и м е р 9. Гидразоновое соединение 30

I (20 ч.), фенитротион (о,о-диметил-о-(3-метил-4-нитрофенил)фосфоротиоат (10 ч.), лигнинсульфонат кальция (3 ч.), синтетическую гидрированную окись кремния (65 ч.) хорошо смешивали в пульверизаторе для пол- 35 учения смачивающегося порошка.

Пример 10. Гидразоновое соединение

1 {1 ч,), карбарил (I- нафтил-И-метилкарбонат) (2 ч.), каолиновую глину (87 ч.) и тальк (10 ч.) хорошо смешивали в пульверизаторе 40 для получения пудры.

Пример11. Гидразоновоесоединение.

1 (5 ч.), синтетическую гидрированную окись кремния (1 ч.), лигнинсульфонат кальция (2 ч.), бентонит (30 ч.), и каолиновую глину (62 45 ч.) хорошо смешивали в пульверизаторе, Полученную смесь разбавляли водой; пла. стицировали и гранулировали с помощью гранулятора, а затем высушивали для образования гранул. 50

П р и и е р 12. Гидразоновое соединение

1 (0,05 ч.), тетраметрин (И-(3,4,5,6-тетрагид- рофталимидо)метилхризантемат) (0,2 ч.), резметрин(5-бензил-Зфурилметил(+)цис,транс

-хризантемат) (0,05 ч;), ксилол (7 частей) и де- 55 одорированное ламповое масло(42,7ч.}xopaшо смешивают и загружают в аэразольный контейнер; После присоединения клапана через него загружается сжатый агент (сжиженный нефтяной гвз) (50 ч.) для получения аэрозоля.

Пример 13. Гидразоновое соединение ! (20 ч.), формалиновый конденсат нафталенсульфоната натрия (3 ч) и воду хорошо перемешивают, а затем добавляют метилцеллюлозу (2 ч.) для.получения текучего материала, Пример 14. Гидразоновое соединение

I (1 ч,) .смешивают с кунжутным маслом (3 части) и бутилгидроксианиэолем (0,03 ч.), дегидроуксусной кислотой (0,1 ч.), черным сахаром (10 ч.), кристаллической целлюлозой (30 ч.)" картофельным крахмалом (55,87 ч.).

Полученную смесь перемешивают до однородной массы, прессуют под нагрузкой 15 кг/см и формируют таблетки затраки (диаметр 30 мм) массой около 4 r. Пример 15. Тщательно перемешивают

5 мас.ч. гидразонового соединения I, 14 ч. п ростого полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, 6 ч. додецилбензолсульфоната кальция, 37,5 ч. ксилола и 37,5 ч. диметилформамида с целью получения эмульгирующегося концентрата, Пример I 6. Тщательно перемешивают

5 ч, гидразоновогв соединения t, 14 ч. простого пдлиоксиэтиленстирилфенилового эфира, бч. додецилбензолсульфоната кальция и 75ч. диметилформамида с целью получения концентрата. способно1 о образовывать эмульсию.

Пример 17. Тщательно перемешивают

20 мас.ч. гидразонового соединения I, 14 ч. простого полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, 6 ч. додецилбензолсульфоната кальция, 30 ч. ксилола и 30 ч. диметилформамида с целью получения концентрата, способного образовывать эмульсию.

Пример 18. Тщательно перемешивают

2,5 мас.ч. гидразонового соединения ), 14 ч. простого полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, 6 ч. додецилбенэолсульфоната кальция, 37,5 ч. ксилола и 40 ч. диметилформамида с целью получения концентрата, способного образовывать эмульсию.

Пример 19. Тщательно перемешивают

5 ч. гидразо нового соединения I, 7 ÷. простога полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, 3 ч. додецилбензолсульфоната кальция, 35 ч. ксилола и 50 ч. циклогексанона с целью получения концентрата, способного образоBbf83Tb эмульсию.

П р и и е р 20. Тщательно перемешивают

5 ;ч, гидразонового соединения I, 7 ч. простого полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, 3 ч. додецилбензолсульфоната кальция, 35 ч. препарата "Солвессо-200" (SoIvesso-200) и 50 ч. циклогексанона с

2002732. целью получения концентрата, способного образовывать эмульсию.

Пример 21, Тщательно перемешивают

10 мас.ч. гидразонового соединения I, 25 ч. тиоксилата касторового масла, 15 ч. бутилового спирта и 50 ч. этилацетата с целью получения концейтрата, способного образовывать эмульсию.

Пример 22. Тщательно перемешивают

20 мас,ч, гидразонового соединения I, 70 ч. диметилформамидз и 10 ч. полиоксиэтиленалкилфенилового эфира(простого) с целью получения концентрата, способного образовывать эмульсию.

Пример 23. Тщательно перемешивают

20 ч. гидразонового соединения t, 75 ч. диметилформамида и 5 ч. простого полиоксиэтиленгликолевого эфира с целью получения концентрата, способного обра. зовывать эмульсию, Пример24. Тщательно перемешивают

10 мас.ч. гидразонового соединения I, 10 ч, препарата "Фенитротион", 3 ч. лигнинсульфоната кальция, 2 ч. лаурилсульфата натрия и 75 j» искусственного гидратированного диоксида кремния с целью получения концентрата, способного образовывать эмульсию.

Пример 25. Тщательно перемешивают

5 мас.ч. гидразонового соединения l, 10 ч. препарата "Фенитротион", 3 ч. лигнинсульфоната кальция, 2 ч. лаурилсульфата натрия и 80 ч. искусственного гидратированного

: диоксида кремния с целью получения концентрата, способного образовывать эмульсию. . Пример 26. Добавляют 20 мас.ч.. гидразонового соединении.1 к смеси 4 ч. лаурилсульфата натрия, 2 ч. лигнинсульфондта кальция, 20 ч, тонкодисперсного ПОрошка искусственного .гидратировзнного кремнезема и 54 ч. диатомовой земли; полученную смесь механически перемешивают с использованием соковыжималки с целью получения смачиваемого порошка.

Пример 27. Добавляют 10 мас.ч. гидразонового соединения l к смеси 4 ч, лаурилсульфатз натрия, 2 ч. лигнинсульфоН3ТВ кальция, 20 ч TGHKopplcA8pcHGto п0рошка искусственного гидратированного кремнезема и 64 ч. диатомовой земли, пол.ученную смесь механически перемешивают с использованием соковыжималки с целью получения смачивземого порошка.

П р и м ер 28. Добавляют 5мас.ч. гидразонового соединения I к смеси 4 ч. лаурилсульфата натрия, 2 ч, лигнинсульфонатз кальция, 20 ч. тонкодисперсного искусственного гидратированного кремнезема и 69 ч. диатомовой земли; полученную смесь механически перемешивают с использованием соковыжималки с целью получения смачиваемого порошка.

Пример 29. Тщательно измельчают и перемешивают 50 мзс,ч, гидразонового соединения I, 45 ч. кзолина и 5 ч. лигнинсульфонзта натрия с целью получения смачиваемого порошка.

Пример 30. Тщательно измельчают и перемешивают 20 ч. гидразонового соединения t, 5 ч. лигнинсульфоната натрия, 3 ч. лаурилсульфатз натрия, 5 ч. искусственного гидратированного кремнезема и 62 ч. каолина с целью получения смачиваемого ёорошка.

Пример 31. Тщательно измельчают и перемешивают 59 мас.ч. гидразонового соединения t, 5 ч. лигнинсульфоната натрия, 6 ч. диизобутилнафталинсульфоната натрия, 10

15 вого эфира, 10 ч. искусственного гидратированного кремнезема и 27 ч. каолина с целью получения смачиваемого порошка.

Пример 32. Тщательно измельчают и перемешивают 75 мас,ч, гидразонового соединения I, 5 ч. лаурилсульфата натрия, 10 ч, диизобутилнафталинсульфонатз натрия и

10 ч, искусственного гидратированного кремнезема с целью получения смачиваемо30 го порошка

fl р и м е р 33. Тщательно измельчают и перемешивают 25 мас.ч. гидрззонового соединения I, 6 ч. простого полиоксиэтиленгликолевого эфира и 69 ч. диатомовой земли с целью получения смачиваемого порошка.

Рецептурный п р и м е р 34. Тщательно измельчают и.перемешивают 25 мас.ч. гидразоновогосоединения I, 5ч. лигнинсульфоната натрия, 5 - ч. простого полиоксиэтиленгликолевого эфира и 65 ч глины с целью получения смачиваемого порошка.

Пример 35. Тщательно измельчают и перемешивают 2 мас.ч. гидразонового соединения t. 55 ч. каолина, 10 ч. искусственного гидратираванного кремнезема, 9 ч. лигнинсульфоната натрия, 1 ч. тетрапропиленбензолсульфоната натрия с целью получения смачиваемого порошка.

Пример Зб. Тщательно измельчают и перемешивают 0,25 мас.ч. гидразонового соединения t, 2 ч. препарата "Карбарил" (СагЬагу!), 87,5 ч. каолина и 10 ч. талька с целью получения пылевидного порошка.

Пример 37. Тщательно измельчают и перемешивают-0 5 мас.ч. гидразонового соединения1, 2 ч. препарата "Карбарил" 87,5 ч. каолина и 10 ч. талька с целью получения пылевидиого порошка.

20 2 ч. простого октифенолполиэтиленгликоле2002732

Пример 38, Тщательно измельчают и перемешивают 2 мас.ч. гидразонового соединения 1, 2 ч, препарата "Карбарил", 86 ч. каолина и 10 ч. талька с целью получения пылевидного порошка.

Пример 39. Растворяют 0,5 мас.ч. гидраэонового соединения 1 в надлежащем количестве ацетона. Туда же добавляют 5 ч. тонкадисперсного порошка искусственного гидратированного кремнезема, 0,3 ч; полиИ-акрилоилпиперидина и 92,4 ч. глины. Ilonучен ную композицию механически перемешивают при помощи соковыжималки..После выпаривания ацетона получают пылевидную порошковую смесь.

Пример 40. Растворяют 1 мас.ч. гидраэонового соединения f в надлежащем количестве ацетона, Туда же добавляют 5 ч. тонкодисперсного порошка искусственного гидратираванного кремнезема, 0,3 ч; полиИ-акрилоилпиперидина и 93,7 ч. глины. Полученную композицию механически перемешивают при помощи соковыжималки. После выпаривания ацетона получают пылевидную порошковую смесь.

Пример 41. Растворяют 0;01 мас.ч. гидраэонового соединения I в надлежащем количестве ацетона, Туда же добавляют 5 ч. тонкодисперсного синтетического гидратированного кремнезема, 0,3 ч; поли-И-акрилоилпиперидина 92,7 ч. глины. Полученную композицию механически перемешивают при помощи соковыжималки; После выпаривания ацетона получают пылевидную порошковую смесь.

Пример 42. Тщательно измельчают и перемешивают 3 мас.ч. гидразонового сое- динения I и 97 ч. тонкодисперсного каолина с целью получения пылевидного порошка, П р и M е р 43а. 5 ч. гидразоноваго соединения (l) и 95 ч. талька тщательно измельчили и смешивали с получением порошка.

Пример 43. Тщательно измельчают и перемешивают 5 мас.ч. гидразонового соединения I, 94 ч. каолина и 1 ч. искусственного гидратированного кремнезема с целью получения пылевидного порошка.

Пример 44. Тщательна измельчают и перемешивают 10 мас.ч. гидраэоновога соединения l и 90 ч. аттапульгита с целью получения пылевидного порошка.

Пример 45. Тщательно измельчают и перемешивают 10 ч. гидраэоноваго соединения I, 3 ч, конденсата нафталинсульфоната натрия с формалином 85 ч. воды. В качестве тиксотропной добавки вводят 2 ч. метилцеллюлоэы. Композицию механически перемешивают с целью получения текучего концентрата.

Пример 46. Тщательно измельчают и перемешивают 5 мас.ч, гидраэонового соединения I, 3 ч. конденсата нафталинсульфоната натрия с формалином и 90 ч. воды. В

5 качестве тиксотрапной добавки вводят 2 ч. метилцеллюлоэы, Композицию механически перемешивают с целью получения текучего концентрата.

Пример 47, Тщательна измельчают 95

10 мас.ч. гидразонового соединения 1 и 5 ч. конденсата нафталинсульфоната натрия с формалином. Композицию механически перемешивают с целью получения сухого текучего кЪнцентратэ.

15 П ри ие р 48. К 1 мас.ч. гидраэоновога соединения 1 добавляют 5 v. тонкодисперснаго порошка искусственного гидратированного кремнезема, 5 ч. дадецилбензолсульфоната натрия, 30 ч.

20 бентонита и 59 ч, глины. Полученную композицию подвергают тщательному механическому перемешиванию, Затем вводят надлежащее количество воды и снова подвергают композицию механическому пере25 мешиванию. Затем смесь гранулируют на грануляторе и высушивают на воздухе. В . результате получают гранулы.

П р и и е р 49. К 3 мас.ч. гидраэоноваго соединения f добавляют 5 ч. тонкодисперс30, ного порошка искусственного гидратированаго кремнезема, 5 ч. Додецилбензолсульфоната натрия, 30 ч. бетонита и 57 ч. глины, Полученную композицию подвергают тщательному механическому перемешиванию. Далее вводят

35 надлежащее количество воды и снова подвергают композицию механическому перемешиванию. Затем смесь гранулируют, на гцануляторе и высушивают на воздухе. В результате получают гранулы.

40 Пример 50. К 5 мас.ч. гидразонавого соединения I добавляют 5 ч танкодисперсного порошка искусственнога гидратированного кремнезема, 5 ч. додецилбензолсульфоната натрия, 30 ч. бентонита и 55ч. глины. Получен45 йую композицию подвергают тщательному механическому перемешиванию. Далее вводят надлежащее количество воды и снова подвергают композицию механическому перемешиванию. Затем смесь гранулируют на

50 грануляторе и высушивают на воздухе. В результате получают гранулы.

Пример 51. Подвергают тщательному механическому перемешиванию 10 мас.ч. гидраэонового соединения К 2 ч. лигнин55 сульфоната натрия, 1 ч. карбоксиметилцеллюлозы и 87 ч. каолина, Далее вводят надлежащее количество воды и снова под- . вергают полученную композицию механическому перемешиванию. Затем смесь

2002732 гранулируют на грануляторе и высушивают на воздухе. В результате получают гранулы.

Пример 52. Подвергают тщательному механическому перемешиванию 5 мас,ч. гидразонового соединения 1. 72 ч, глины, 20 ч. бентонита, 0,5 ч. простого полиоксиэтиленалкилфенилового эфира и 2,5 ч. карбоксиметилцеллюлозы. Далее - вводят надлежащее количество воды и полученную

10 смесь снова подвергают механическому перемешиванию, Затем смесь гранулируют на грануляторе и высушивают на воздухе, В результате получают гранулы.

Пример 53. Подвергают тщательному механическому перемешиванию 2 мас,ч. гидразонового соединения 1, 5 ч, лигнинсульфоната натрия и 93 ч. бентонита. Далее вводят надлежащее количество воды и полученную композицию снова подвергают ме20 ханическому перемешиванию. Затем смесь гранулируют на грануляторе и высушивают на воздухе. В результате получают граиулы.

Пример 54. Смешивают 0,5 мас.ч, гидразонового соединения l с 3 ч, кунжутного масла. Туда же вводят О,ОЗ ч. гидроксианизола, 0,1 ч. дегидрацетовой кислоты, 5 ч. жженного сахара, 30,ч. кристаллической целлюлозы и 61,37 ч. картофельного крахмала. Полученную композицию перемешивали до однородного состояния и прессования в таблетки диаметром ЗО мм под нагрузкой 15 кг см . Масса таблеток составляла около 4 r.

Следующие примеры испытаний иллюстрируют типичные результаты, свидетельактивности заявленного соединения I. Соединения, использовавшиеся для сравнения показаны в таблице 1.

Пример 55. Змульсифицирующийся

40 концентрат, приготовленный в соответствии с примером композиции 8 разбавляли водой до получения раствора с 20000-кратным разбавлением (5 рр). Раствор (20 мл) распыляли на ростки риса в пластиковой чаше (диаметр 7 см, длина 7 см), в которые. накануне было внесено 20 личинок рисовой листовертки возрастной стадйи 3-4 (Cnaphalocrocis .meeHnalls). Через три дня определили показатель смертности (7) ли50 чинок с двумя репликациями, Результаты показаны в табл.2, Пример 56. Эмульсифицирующийся концентрат, приготовленный в соответствии с примером композиции 8. разбавили водой до получения раствора с 10000-кратным раэбавлением(100 рр), который распылили над капустным полем (каждый участок имел площадь 3,9 и ) в количестве 1,5 л.

Наблюдали за распространением личинок капустной моли (РИйеИа xytoste0a} s капустствующие .о высокой инсектицидной .35 ных листах(10 лунок на поле) перед обработкой, а также спустя 8,14;21,28 и 35 дней после нее. При этом процедуру повторяли трижды и рассчитывали контрольное значение, Результаы приведены в табл.3.

Пример 57. Раствор гидразонового соединения! в. ацетоне по каплям добавляли к твердому оплодотворителю (0,5 г) для разведения мыши или крысы(твердый оплодотворитель "СЕ-2" фирмы "Нихон Курев

К,К." для получения 1 -ной обработанной затравки. Полученную таким образом затравку помещали в маленькую чашу (диаметр 3 см) и загружали в полиэтиленовый контейнер (диаметр 11 см, высота 10,5 см), вместе с другой чашей, содержащей необработанную затравку, воду и бумажное покрытие, куда выпускали взрослых рыжих тараканов (пруссаков) (по 10 взрослых самцов и самок) и определяли показатель смертности личинок через три дня. Результаты показаны в табл.4.

Пример 58. Эмульсирующийся концентрат, приготовленный в соответствии с примером композиции 8 разбавили водой до получения раствора с концентрацией 50 рр; Раствор (1 мл) по каплям добавляли на фильтр, плотно укрепленный на дне полиэтиленовой чаши (диаметр 5,5 см), куда было помещено 20-30 яиц южной кукурузной корнепоедающей . гусеницы и прорастающие зерна. кукурузы. Контейнер был герметично закрыт крышкой, и через 8 дней определен показатель. смертности, исходя из следующих критериев. а, 100 ; в. 90 — менее 100 ; с. — менее

g0of

Результаты показаны в табл.5.

Пример 59. Полученный согласно рецептурному примеру 6 концентрат, способный цбразовывать эмульсию, 5000-кратно разбавляли водой до концентрации активного соединения 10 ч/мин. Разбавленным раствором в количестве 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный s пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок 3-4 возрастной стадии вредителя, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocmchmedinalis). Спустя 3 дня измеряли процент смертности вредителя, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.б.

l3 р и и е р 60. Полученный согласно рецептурному примеру 17 концентрат, способный образовывать эмульсию, подверга-. ли разбавлению в 20000 раз до концентрации активного соединения 10 ч/млн. Разбавленным раствором в количе2002732

Пример 62. Полученный согласно 25 рецептурному примеру t9 концентрат, способный образовывать эмульсию, подвергали разбавлению водой в 5000 раз до концентрации активного соединения 10 ч/мин. Разбавленным раствором в количе- 30 стае 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см-и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок 3-4 возрастной стадии вредителя; вызывающего 35 скручивание листьев риса (Cnaphatoctocts

medinaiis). Спустя 3 дня измеряли процент смертности, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.Q, Пример 63. Полученный согласно 40 рецептурному примеру 20 концентрат, способный образовывать эмульсию подвергали разбавлению водой в 5000 раз до концентрации активного соединения 10 ч/мин. Разбавленным раствором в количестве 20. мл 45 обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром T.cì и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок 3-4 возрастной стадии вредителя, визы вающего скручивание листьев ри- 50 са (Cnaphailcrocls medinalis). Спустя 3 дня измеряли процент смертности, сравнйвая два образца. Результаты приведены s табл.10.

Пример 64. Полученный согласно 55 рецептурному примеру 21 концентрат, спо. собный образовывать эмульсию, подвергали раэбавлению водой в 10000 раз до концентрации активного соединения 10 ч/мин. Разбавленным раствором в количестве 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок (3-4 возрас1ной стадии вредителя, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocls rnedinatis).

Спустя 3 дня измеряли процент смертности, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.7.

Пример 61.,Полученный согласно рецептурному примеру 18 концентрат, способный образовывать. эмульсию, подвергли раэбавлению водой в 2500 раз до концентрации активного соединения 10 ч/млн. Разбавленным раствором в количестве 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок 3-4 возрастной стадии вредителя, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphatocrocis medinalis), Спустя 3 дня измеряли процент смертности, сравнивая 2 образца. Результаты приведены в табл.8. стае 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диамет ром 7 см и высотой 7 см. куда накануне прививали 20 шт. личинок 3-4 возрастной

5 стадии вредителя, вызывающего скручивание листьев риса {Cnaphalocrocis medtnalls), Спустя 3 дня измеряли процент, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.13.

10 Пример 65. Полученный согласно рецептурному примеру 23 концентрат. способныйй образовывать эмульсию, подвергали разбавлению водой в 20000 раа до концентрации активного соединения 10

15 ч/млн. Разбавленным раствором в количестве 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок 3-4 возраст20 ной стадии вредителя, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphatorocis

medinaBs). Спустя 3 дня измеряли процент умерщвления, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.12.

П р и и е р 66. Полученный согласно рецептурному примеру 24 концентрат, способный образовывать эмульсию, подвергали разбавлению водой в t0000 раз до концентрации активного соединения 10 ч/мин, Разбавленным раствором в количестве 20 мл обрыз йвали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7. см и высотой T см, куда накануне прививали 20 шт. личинок 3-4 возрастной стадии вредителя, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalorocls

medinaBs). Спустя 3 дня измеряли процент смертности. сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.13.

Пример 67. Полученный согласно рецептурному примеру 25 концентрат, способный образовывать эмульсию, йодвергали разбавлению водой в 5000 раз до концентрации активного соединения 10 ч/мин. Разбавленным раствором в количестве 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный s пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок 3 — 4 возрастной стадии вредителя, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocis вейпаИз). Спустя 3 дня измеряли процент смертности, сравнивая два образца. Резул ьтаты приведены в табл.14.

П р и и е р 68. Смачиваемый порошок. приготовленный согласно рецептурному примеру 26, разбавляли водой в 20000 раз доя концентрации активного соединения t 0 ч/мин. Разбавленным раствором в количестве 20 мл обрызгивали посев риса, выра2002732

30

45 щеиный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок 3-4 возрастной стадии вредителя, вызывающего скручивание листьев. риса (Snapbalocrocts medlnalls).

Спустя 3 дия измеряли процент смертности, сравнивал два образца.

Результаты приведены в табл 15.

П р и м.е р 69. Смачиваемый порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру 27, разбавляли водой в 10000 раз доя концентрации активного соединения 10 ч/мли. Разбавленным раствором в количестве 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок вредителя

3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocls

mad!nails). Спустя 3 дия измеряли процент смертности, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.16.

Пример 70. Смачиваемый порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру 28, разбавляли водой в 5000 раз до концентрации активного соединения 10 ч/млн, Раэбавлиенным раствором в количестве 20 мл обрызгивали посев риса. выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок вредителя

3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalarocls аео!паИз). Спустя 3 дия измеряли процент смертности, сравнивая два образца.

Результаты приведены в табл.17;

Пример 71. Смачиваемый порошок, приготовленный согласно .рецептурному примеру 29, разбавляли водой в 5000 раз до концентрации активного соединения 10 мли, . Разбавленным раствором в количестае 20 мл обрызгивали посев риса, выра. щенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок (3-4 Ьзтаг

iarvat) вредителя, вызывающего скручива. ние листьев риса(СпарЬа!осгос!з ееФпаИз).

Через 3 дня измеряли процент смертности, сравнивая два образца.

Результаты приведены в табл 18.

Пример 72. Смачиваемый порошок, п риготовлениый. согласно рецептурному примеру 30, разводили водой в 20000 раз до концентрации активного соединения 10 ч/млн. Разведенным средством в количестье 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали

20 шт, личинок вредителя 3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocis веб!паИз). Спустя 3 дия измеряли процент смертности, сравнивая два образца.

Результаты приведены в табл.19.

Пример 73. Смачиваемый порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру 31, разводили водой до концентрации активного Соединения 10 млн., т.е. в

5000 раэ. Разведенным средством в количестве 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок 3-4 вредителя возрастной стадии. в ы з ы ва ющегоскручивание листьев риса. (Cnaphalocrocls еед!паИз). Спустя 3 дня измеряли процент смертности, сравнивая два образца. Результаты представлены в таблице 20.

Пример 74. Смачиваемый порошок: приготовленный согласно рецептурному примеру 33, разводили водой в 75000 раз до концентрации активного соединения 10 ч/млн. Разведенным средством в количестse 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали

20 шт. личинок вредителя 3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphatocrocls mad!nails). Спустя 3 дия измеряли процент смертности, сравнивая два образца.

Результаты приведены в табл.23.

Пример 75. Смачиваемый порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру 33, разводили водой в 25000 раз до концентрации активного соединения 10 мли.. Разведенным средством в количестве 20 мл. обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали

20 шт. личинок вредителя 3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocls medinalls). Спустя 3 дия измеряли процент. смертности, сравнивая два образца.

Результаты приведены в табл.22.

Пример 76. Смачиваемый порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру. 34, разводили в 25000 раэ до концентрации активного средства 10 ч/мли.

Разведенным средством в количестве 20 мл обрызгивали посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок вредителя 3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (СпарЫосгос!з medlnalis). Спустя 3 дня, 17

2002732 измеряли процент смертности, сравнивая два образца.

Результаты приведены в табл.23.

Пример 77. Смачиваемый порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру 35, разводили водой в 25000 раэ до концентрации активного соединения 10 ч/млн, Разбавленным средством обрызгивали в количестве 20 мл посев риса, выращенный в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт, личинок вредителя

3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocis

medlnaiis). Спустя 3 дня, измеряли процент смертности, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.24.

Пример 78. Пылевидный. порошок, и риготовленный согласно рецептурному примеру 36, применяли для обработки при расходе 4 xr/10 ар посева риса, выращенного в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне были привиты

20 шт. личинок вредителя, 3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocis глеб!паПз). Спустя 3 дня измеряли процент смертности, сравнивая два образца.

Результаты приведены в табл.25.

Пример 79. Пылевидный порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру 37,.применяли для обработки при расходе 4 кг/10 ар посева риса, выращенного в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см. куда накануне прививали 20 шт, личинок (3-4 instai larval) возрастной . стадии вредителя, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocls medinalis).

Спустя 3 дня измеряли процент. Результаты приведены в табл.26.

Пример 80, Пылевидный порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру 38, применяли для обработки при расходе 4 кг/10 ар посева риса, выращенного в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт, личинок 3 — 4 вредителя возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphaiocrocis medinalls). Спустя 3 дня измеряли процент смертности. Результаты приведены в табл.27.

Пример 81. Пылевидный порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру 39, применяли для обработки при расходе 4 кг/10 ар посева риса, выращенного в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см. куда накануне прививали 20 шт, личинок вредителя 3 — 4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocis medinalis). Спустя 3 дня измеряли процент умерщвления. Результаты приведены в табл.28.

5 Пример 82. Пылевидный порошок, приготовлен н ый согласно рецептурному примеру 40, применяли для обработки при расходе 4 кг/10 ар посева риса, выращенного в пластмассовом горшке диаметром 7 см

10 и высотой 7см, куда накануне прививали 20 шт. личинок вредителя 3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocls medinalis). Спустя 3 дня измеряли процент смертности, Результаты

15 приведены в табл.29.

Пример 83. Пылевидный порошок. приготовленный согласно рецептурному примеру 41, применяли для обработки при расходе 4 кг/10 ар посева риса, выращенно20 го в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок вредителя 3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Gnaphalocrocls medlnalis). Спустя 3 дня

25 измеряли процент смертности. Результаты приведены в табл.30.

Пример 84. Пылевидный порошок, приготовленный согласно рецептурному примеру 42, применяли для обработки при

30 расходе 4 кг/10ap посева риса, выращенного в пластмассовоь горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок вредителя 3-4 возрастной стадии. вызывающего скручивание листьев ри35 са (Cnaphalocrocis ееЖпаИз). Спустя 3 дня измеряли процент умерщвления. Результаты приведены в табл.31.

Пример 85. Пылевидный порошок. приготовленный согласно рецептурному

40 примеру 43, применяли для обработки при расходе 4 кг/10 ар посева риса, выращенного в пластмассовом горшке диамет ром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт, личинок вредителя 3 — 4 возрастной ста45 дии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocis medinalls). Спустя 3 дня измеряли процент смертности. Результаты приведены в таблице 32.

fl р и м е р 86. Пылевидный порошок, 50 приготовленный согласно рецептурному примеру 44, применяли для обработки при расходе 4 кг/10 ар посева риса, выращенного в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, иуда накануне прививали 20

55 шт. личинок вредителя 3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocis medfnaHs). Спустя 3 дня измеряли процент смертности. Результаты приведены в табл.33.

2002732

Пример 87. Пылевидный порошок, приготовленный cornacHo рецептурному примеру 45, применяли для обработки при расходе 4 кг 10 посева риса,,выращенного в пластмассовом горшке диаметром 7 см и высотой 7 см, куда накануне прививали 20 шт. личинок вредителя 3-4 возрастной стадии, вызывающего скручивание листьев риса (Cnaphalocrocls medinakls). Спустя 3 дня измеряли процент смертности. Результаты приведены в табл.34, Пример 88. Концентрат, способный образовывать эмульсию, приготовленный согласно рецептурному примеру 15, разбавляли водой до концентрации активного соединения 50 ч/млн. Разбавленной эмульсией в количестве 1 мл закапывали фильтр, плот-. но уложенный на дно полиэтиленовой чашки диаметром 5,5 см, куда помещали 20-30 . яйчек червя, поражающего корни злаков, а также клали- поросшие зерна злака. Контейнер герметизировали с использованием крышки и спустя 8 дней оценивали процент смертности по следующим критериям: а: 100;4

Ь: 90 — менее 100 g, с: менее 90

Результаты приведены в табл.35.

Пример 89. Концентрат, способный образовывать эмульсию,, приготовленный согласно рецептурному примеру 22, разбавляли водой до концентрации соединейия 60 ч/млн. Разбавленной эмульсией в количестве 1 мл закапывали фильтр, плотно уложенный на дно полиэтиленовой. чашки диаметром 5,5 см, куда помещали 20-30 яичек южйого червя, поражающего корни злаков, а также клали проросшие зерна злака. Контейнер герметизировали с использованием крышки и спустя 8 дней оценивали процент смертности. Результаты приведены в табл.3б, Пример 90, Гранулы, полученные согласно рецептурному примеру 48 разводили с использованием 100 мл до конечной концентрации активного соединения 3,5 ч/млн. Туда же помещали 20 шт, личинок последней возрастной стадии москита (Culex pipiens раИепз). Спустя сутки определяли процент смертности, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.37.

Пример 91. Гранулы, полученные согласно рецептурному примеру 49, разводили с использованием 100 мл воды до конечной концентрации активного соединения 3,5 млн. Туда же помещали 20 шт. личинок последней возрастной стадии москита(СШех pipiens роИепз). Спустя сутки определяли процент смертности, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.38.

Пример 92. Гранулы, полученные согласно рецептурному примеру 50, разводили с использованием 100 мл воды до конечной концентрации активного соединения 3,5 ч/млн, Туда же помещали 20 шт. личинок последней возрастной стадии москита (Св1ех plplens putlens). Спустя сутки определяли процент смертности, сравнивая два образца.

Результаты приведены в табл.39.

П р и и е р 93. Гранулы согласно.рецептурному примеру 51. разводили с использованием 100 мл воды до конечной концентрации активного соединения 3,5 ч/млн, Туда жв помещали 20 шт. личинок последней возрастной стадии москита (Culex pglens рийепз). Спустя сутки, определяли процент смертности, сравнивая деа образца, Результаты приведены в табл.40.

A р и м е р 94. Гранулы, полученные согласно рецептурному примеру 52. разводили с использованием 100 мл воды до конечной - концентрации активного соединения 3,5 ч/млн, Туда яе помещали 20 шт. личинок последней возрастной стадии москита (Culex plpfens pulfens). Спустя сутки определяли процент смертности, сравнивая два образца. Результаты приведены в табл.41.

Испытательный и р и м е р 95. Гранулы, приготовленные согласно рецептурному примеру 53 разводили с использованием

100 мл. воды до конечной концентрации активного соединения 3,5 ч/млн, Туда же помещали 20 шт. личинок последней возрастной стадии москита (СЫех piplens

pullens). Спустя сутки, определяли процент смертности, сравнивая-два образца. Результаты приведены в табл,42

Испытательнмй и р.и и е р 96. Приманку, приготовленную согласно рецептурному примеру 54 клали в чашечку диаметром 3 см, которую вставляли в полиэтиленовый контейнер диаметром 11 см и высотой 10,5 см вместе с другой чашечкой, содержащей необработанную приманку, и водой, а также бумажной крышкой, куда помещали по 20 тараканов пру аква — по 10 половозрелых самцов и самок; Спустя 3 дня, наблюдали процент смертности, сопровождавшегося конвульсиями. Результаты приведены в табл.43.

Испытательный и р и м е р 97, Приманку, приготовленную согласно рецептурному примеру 14, клали в чашечку диаметром 3 см, которую вставляли в полиэтиленовый контейнер диаметром 11 см и высотой 10.5 см, вместе с другой чашечкой, содержащей

2002732

Таблица 1 необработанную приманку, и водой, а также бумажной крышкой, куда помещали по 20 тараканов-прусаков по 10 половозрелых самцов и самок. Спустя 3 дня наблюдали процент смертности,. сопровождающегося конвульсиями. Результаты приведены в табл,44.

Пример 98. Эмульгируемый концентрат, полученный в соответствии примером состава 8, разбавляют водой с получением заранее установленной концентрации (25 рр), и разбавленный раствор(50мл/2 резервуара) распыляют на капусту, растущую ы пластмассовых горошек (диаметрсм 9 см, высота 9 см). Тот же разбавленный раствор (5.мл/резурвуар) одновременно поливают нв корни растений. После воздушной сушки на растения наносят личинки 4 возрастной стадии сОвки обыкновенной, и смертность через четыре дня наблюдают с двумя повторами. Результаты приведены в табл.45. (56):Европейский патент 026040. кл. С07 С 143 68, 1961.

2002732

Таблица 2

Инсектицидная активность композиции

Таблиц-.3

Инсектицидное действие композиции.

85,5

2,4

Таблица 4

Инсектициднэя активность соединений

Таблица 5

Инсектицидная активность композиции

Сме тность, Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение I

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение I

Конт ольное значение

2002732

Таблица б

Инсектицидная активность композиции сме тности

Таблица 7

Инсектицидная активность композиций сме тности

Таблица 8

Инсектицидная активность композиции сме тности

Таблица 9 сме тности

100

Таблица 10 ему тности

Испытываемое сое инение

Гидраэоновое соединение I

Без об аботки

Испытываемое сое инение

Гидразоновое сОединение I

Без об аботки

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение

Без об аботки

Инсектицидная активность композиций

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение 1

Без. об аботки

Инсектицидное действие композиции

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение I

Без об аботки

2002732

Таблица 11

Инсектицидное дейс глне композиции тнааеиое соеаинение оновое соединение

Без обработки

Таблица 12

Инсектицидное действие композиций

Таблица 13

Исп ыты ваемое соединение

% с р вое соединение з обработки

Таблица 14

Инсектицидное деЧ ствие композиций е соединение соединение

Без обработки

Таблица 15

Инсектицидное действие композиций

% смертно

Испытыва

100 разонов

2002732

Таблица 16

Инсектицидное действие композиций

Таблица 17

Инсектицидное . действие композиций

Таблица 18

Инсектицидное действие композиций

Таблица 19

Инсектицидное действие композиций

Таблица 20

Инсектицидное действие композиций

2002732

32;:

Таблица 21

Инсектицидное действие композиций

Испытываемо сме тности

Табл и ца. 22

Инсектицидное действие композиций сме тности

Таблица 23

Инсектицидное действие композиций сме тности

Таблица 24

Инсектицидное действие композиций сти

Таблица 25 сме тности

° 100

Без об аботки

Табли„ца 26

Инсектицидное действие композиций сме тности

Гидраэоновое соединение 1

Без об аботки

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение !

Без б аботки

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение t

Без об аботки

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение

Без об аботки

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение

Без об аботки, 100

100

2002732

Таблица 27 сме тности

Таблица 28 ме вления

: Таблица 29 сме тности

Таблица 30

Таблица 31

Таблица 32

Инсектицидное действие композиций

Испытываемое сое инение

Гидраэоновое соединение

Без об аботки

Инсектицидное действие композиций

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение

Беэ об аботки

Инсектицидйое действие соединений

Испытываемое сое инение

Гидраэоновое соединение I

Без об аботки

Инсектицидное действие композицйй

Инсектицидное действие композиций

Инсектицидное действие композиций

2002732

Таблица 33 аблица 34

Инсектицидное действие соединений

Испытываемое сое инение

% смертности

100 . 0

Гидразоновое соединение i

Без об аботки

Таблица 35

Инсектицидное действие композиции сме тности

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение I Таблица 36

Инсектицидное действие композиций

Испытываемое сое инение сме тности

Гидразоновое соединение. I

Таблица 37 е

Инсектицидное действие композиций сме тности

Испытываемой сое инение

100

Гидразоновое соединение !

Без об аботки

Таблица 38

Инсектицидное действие композиций сме тности

Испытываемое сое инение

100

Гидразоновое соединение

Без об аботки

Инсектицидное действие композиций

2002732

Табл и ца 39

Инсектицидное действие композиции сме тности

100

Та 0 ли ц:а 40

Инсектицидное действвМ композицМ с тности.:Таблица 43

Инсехтицидное действи® . аМгнКМФФ : е тн ости

Инсектицидное дМствиЕ- композиЦий еме тности f Фбh Ца 43

Инсектицидное Дейбтвйе «Фмй64ФЩий ... Гэбэ.ицэ 44 г

Инсектицидйое дейстбиб поййаЗиций -" ; .

Испытываемое сое инение

Гидразоновое соединение

Без об ботки

Испытываемое сое имение

Гидразоновое соединение .I.

Без об аботки

Испытываемое сое имение

Гидразоновое соединение

Без об аботки

Испытываемое сое мнение

Гидразоновое соединение

Без об аботхи

Испытываемое сое инение

Гидрэзоновое соединение

Без об аботки

Испытываемое сое имение

Гидразоновое соединение

Без об аботки

@ФЬЮ Уности С .K0H л сивми

2002732

39

Таблица 45

Инсектицидное действие композиций

% смертности

100

0

0 с1 сг г э н

N-N=C

blCH ) г э г

Составитель Н.Голубева

Редактор Н.Сильнячина Техред M.Mîðãåíòàë Корректор M.Êåðåöìýí

Тираж Подписное

НПО "Поиск" Роспатента

113035, Москва, Ж-35. Раушская наб., 4/5, Заказ 3213

Производственно-издательский комбинат Патент", г. ужгород, ул.Гагарина, 101

Формула изобретения

1, ГИДРАЗОНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ИНСЕКТИЦИДНОЕ

ДЕЙСТВИЕ, . И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ формулы с / z so,сг, сн

Ъ(сн > проявляющие инсектицидное действие.

2. Инсектицидная композиция, содержащая гидразоновое соединение и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве производного гидразонового соединения используют соединение общей формулы в количестве 0,05 - 95;0 мас.$., целевые добавки - остальное.

Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к серосодержащим соединениям, в частности к получению сульфоэфиров гидроксибензофенонов ф-лы Е кг 3±Ч2 где R R, R3 - Н или Вг, или R - 0-SOZ- С,0Н5ОНг; R - Rg- H; R2- 3r,который используется в фоторезистах.Цель изобретения - повышение выхода и качества целевого продукта и сокращение времени фильтрации

Гербицид // 426344

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для очистки и дезинфекции рук. Противомикробная очищающая композиция содержит от 20 до менее чем 60% масс. этанола, содержащего 0-20% масс. пропанола (от общего количества компонента), от 0,5 до 10% масс. сурфактанта (сульфатно-солевого) и воду. Сульфатно-солевой сурфактант содержит анионогенную молекулу и в качестве катионного противоиона протонированный амин. Композицию применяют для получения пены. Также обеспечивается распределитель, содержащий указанную композицию. Использование группы изобретений обеспечивает эффективные очищающие и противомикробные свойства композиции. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к органической и аналитической химии и может найти применение в синтезе медицинских и биологических препаратов

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые могут найти применение в диагностике опухолевых заболеваний

Изобретение относится к новому химическому соединению дибензолсульфонат дифенилолпропану формулы SO2- OO-SO который может быть использован в качестве неподвижной жидкой фазы для газохроматографического анализа

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С1-С7алкильной группы, атома галогена, C1-С7алкоксигруппы, С1-С7алкилтиогруппы, С1-С7алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С1-С7алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С16-С22 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния. 10 н. и 50 з.п. ф-лы, 3 табл., 65 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I Формула I в которой R1 представляет собой трифенилметил (тритил), А выбран из группы: a) моноциклический С6-10-арил, b) бициклический С6-10-арил, c) С12-20-биарил, d) моноциклический гетероарил и e) бициклический гетероарил, где гетероарил представляет собой ароматический, моно- или бициклический двухвалентный радикал, имеющий от 5 до 10 кольцевых атомов и гетероатом N, по выбору, А несет один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей: a) галоген, b) нитро, c) алкил, d) трифторметил и e) Z, где Z представляет собой R1 представляет собой трифенилметил (тритил), # указывает положение связи с А, и отдельным изомерам, таутомерам, диастереомерам, энантиомерам, стереоизомерам, их смесям и их приемлемым солям. Также предложены способ получения соединений формулы I, меченные фтором производные глутамата, композиции. Изобретение позволяет предоставить устойчивые, оптически чистые, твердые и достаточно реакционноспособные предшественники для изготовления меченных фтором производных глутамата. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 14 пр.
Наверх