Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов

 

Цель - повышение степени очистки. Сущность изобретения: в жидкую среду с примесями добавляют сурьмяно-кремниевый сорбент в количестве 3 - 10 мг/мл среды бактерий и вирусов. 12 табл.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакам (21) 5013835/26 (22) 25,11 91 (46) 1512.93 Бюл. Йя 45-46 (75) Гриценко АГ„. Сафро Г.П; Бондаренко Л.И„Рудаченко В.Ф. (73) Гриценко Анатолий Григорьевич (в) R RU(m 2 004496 С1 (5?) С 02 Р 1 28 (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ СРЕД ОТ

БАКТЕРИЙ И ВИРУСОВ (57) Цель — повышение степени очистки. Сущность изобретения: в жидкую среду с примесями добавляют сурьмяно-кремниевый сорбент в количестве 3 — 10 мг/мп среды бактерий и вирусов 12 табл.

2004498

Изобретение относится к химической технологии и коммунальному хозяйству и может быть применено в качестве способа очистки жидких сред, Известен способ очистки жидких сред, включающий фильтрацию через сорбент или анионит с катионитом.

Этот способ недостаточно эффективен при очистке от примесей бактериальной и вирусной природы.

Технический эффект заключается в повышении степени очистки от бактерий и вирусов.

Применение сурьмяно-кремниевого сорбента (СКС) сопровождается снижением содержания клеток золотистого стафилококка в течение 30 мин их контакта между собой, полное освобождение от микроорганизмов через 20 ч, Результаты показали высокую сорбционную активность СКС по отношению к полиовирусу, шигеллам Зонне, Ньюкастл, псеудомонас аэрогеноза клостридиум перфрингенс, клеток цереус сибиреязвенного возбудителя, бацилл субтилис, клетки мезентерикус, клетки эрвиния каротовора, сальмонеллы тифимуриум и стафилококка в

3 — 5 раэ эффективнее, чем при применении известных сорбентов, Сурьмяно-кремниевый сорбент — белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, спирте, ацетоне, обладающий высокой сорбционной и ионообменной емкостью (до 3,0 и 0,5 экв/кг) объемом суммарного внутреннего сорбционного пространства не менее 0.3 10 мз/кг, механической прочностью (0,4-0,6) 10 кг/м .

Данный материал представляет со :.зй регулярный трехмерный полимер, состоящий иэ . гидратированных оксидов сурьмы и кремния, подчиняющийся брутто-формуле (хЗЬгОь ySiOz — zHzO), гдех — 2++ 1; у-1 +05;

z — 6 +2, Способ осуществляют следующим образом. В водную среду вводят сурьмянокремниевый сорбент, Проводят покачивание водной среды, содержащий сорбент и примеси бактериальной и вирусной природы, в частности полиовирус П типа Сэбина, шигеллу Зонне, шигеллу

Ньюкастл, Даудомонас аэрогиноза, клостридиум перфрингенс, клеток цереус, сибиреязвенный возбудитель, клетки субтилис, клетки мезентерикус, клетки эрвиния каротовора, сальмонеллы тесфимуриум, клеток стафилококка. Доза сорбента 3 — 10 мг/мл среды.

Пример 1. Определение адсорбционной активности сурьмяно-кремниевого сорбента по отношению к поливирусу П типа

Сабина (P — 712 2ав). К вирусосодержащей жидкости в объеме 2 мл добавляют сорбенты косточковых активных углей (КАУ), некапсулированных углеродных сорбентов (CKH), полиметилсилоксана (ПМС) в количестве

100 мг на пробу, Смесь встряхивают 30 мин

10 при температуре 4 С, затем центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, титрвирус в надосадочной жидкости определяют методом бляшек под бентонитовым покрытием. По сравнению с известными сорбентами

"5 объем вирусосодержащего материала при применении сурьмяно-кремниевого сорбента доведен до 10 мл, дозы препарата содержали 3,5 и 10 мг по мл среды, Быстрое естественное осаждение сорбента не требу20 ет центрифугирования, однако его проведение было осуществлено для соблюдения идентичности опыта. Полученные результаты приведены в табл. 1.

Из табл, 1 следует, что по сравнению с известными сорбентами СКС более активно связывает полиовирусы П типа Сабина от 22 до 3900 раз.

Пример 2. Сорбцию.клеток бацилл предлагаемым сорбентом изучают на 18 — 24часовых культурах, накапливаемых на плотных питательных средах эндо. Плоскирева или 1%-ном мясопеитонном агаре при 37 С термостатирования.

Клетки для исследования промывают

0,5%-ным раствором поваренной соли и переосаждают центрифугированием при 3000 об/мин в течение 10 мин, ресуспендируют в изотоническом растворе и добавляют сорбент в указанных дозах. Титр клеток опре40 деляют в трех разведениях, Результаты влияния сорбента на содержание клеток шигеллы Зонне приведены в табл. 2.

Из табл. 2 следует, что сурьмяно-кремниевый сорбент обладает высокой активностью по отношению к клеткам шигеллы

Зонне, причем сорбционные свойства нарастают в зависимости от времени контакта со средой.

При часовом контакте сорбента с шигеллами Зонне наблюдается стерилизация водной среды.

Пример 3. Сорбция клеток шигеллы

Ньюкастл СКС представлена в табл. 3.

Сорбент проявляет свое целевое действие по отношению к возбудителю дизентерии Ньюкастл аналогично отношению к дизентерии Зонне, Пример 4. Исследование сорбции клеток Псеудомонас аэрогиноза шт. 135 из

2004498

Пример 6, Сорбция вегетативных и споровых форм клеток цереус с помощью

СКС представлена в табл. 6, СКС эффективно связывает на своей поверхности KGK вегетативные, так и споровые формы клеток цереус, Стерилизующий эффект проявлен лишь по отношению вегетативных клеток, Пример 7. Действие СКС на вегета- 30 (56) Кульский Л,А. Теоретические основы и тивные клетки вакционного штамма сибире- технология кондиционирования воды. Киев, язвенного возбудителя и их смеси со Наукова Думка. 1983, с.313 — 316. водной среды с помощью сорбента СКС отражено в табл. 4.

Добавление СКК к среде, содержащей клетки псеудомонас аэрогиноэа, сопровождается снижением их содержания, причем повышение температуры от 3 — 7 С до 37 С приводит к более выраженному обеэзараживающему от патогенных микроорганизмов действию препарата.

Пример 5. Сорбция спорообразующих бацилл клостридиум перфрингенс из среды с помощью СКС представлена в табл.

5, Соотношение между клетками и спорами (60-75):(40-25) (.

СКС эффективен как по отношению к вегетативным, так и мозговым формам клеток клостридиум перфрингенс, при 20-часовом контакте с клетками оказывает стерилизующий эффект, споровыми формами представлено в табл.

7, Сибиреязвенный возбудитель сорбируется СКС как в вегетативной, так и в споро5 вой форме.

Пример 8. Действие СКС на вегетативные клетки и споры бацилл субтилис представлено в табл, 8.

Насыщение сорбента клетками субти10 лис в вегетативной и споровой формах происходит втечение получасового их контакта.

Пример 9. Действие СКС на клетки мезентерикус представлено в табл. 9.

Вегетативные клетки бац. мезентерикус

15 хорошо связываются поверхностью СКС.

Пример 10. Действие СКС на клетки эрвиния каротовора представлены в табл.

10, Из табл. 10 следует, что клетки различ20 ных штаммов эрвиний эффективно сорбируются СКС, Пример 11. Действие СКС на сальмонеллы тифимуриум представлены в табл. 11.

Клетки сальмонеллы тифимуриум эф25 фективно извлекаются из водной среды с помощью СКС.

Пример 12. Действие СКС на клетки стафилококка представлено в табл, 12.

2004498

Таблица 1

Сорбционные свойства препаратов КАУ, СКН, ПМС и сурьмяно-кремниевого сорбента по отношению к полиовирусу П типа Сэбина

Таблица 2

Показате

Доза сорбента, мгlмл

Титр, КОЕ/мл

Процент от исхо уровня

Сорбционная ем

КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исхо уровня

Сорбционная ем

КОЕ!мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исхо уровня

Сорбционная ем

КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исхо уровня

Сорбционная ем

КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исхо уровня

Сорбционная ем

20

2004498

Таблица 3

Таблица 4

Темпе ратура, ОС

Доза мгlмл

Показатель

60

3-7

1,1х10

100,0

3.5х10

0,0003

2,2х10

2,5х10

0,0002

2.2х10

1,1х10

100

5,0х10

0,0001

2,2х10

2.2x10

1,1х10

100

3,0х10. 0,0003

2.4х10

0,0002

3-7

3-7

1,1х10

1,1х 10

1,1х10

100,0

1,1х10

1,1х10

Таблица 5

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Время контакта сорбента и среды, мин

2004498

Показатель

Доза, мг/мл

5 клетки вегетативные

5 клетки вегет. и спорн

10 клетки вегетативные

10 клетки вегетативных и спорн

20 клетки вегетативные

20 клетки вегет, и flOPH.

1 такта сорбента со сред( ч х10

235

1,0х10

0,1176

1,7х10 х10 х10

2353

2,0х10

0,2353 х10,85х10

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходно уровня

Сорбционная емкос

КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходног уровня

Сорбционная емкост

КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходног уровня

Сорбционная емкост

КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходног уровня

Сорбционная емкост

КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходног уровня

Сорбционная емкост

КОЕ/Mr

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходног уровня

Сорбционная емкос;

КОЕ/мг.5 1

Таблица 6

Таблица 7

2004498

13

Показатель

Доза, мг/мл

1 20

0 0,5

Веге тативные клетки

2 0х10

0,2353

3,2х10

0,0376

1,0х10

0,1176

8,5х10

100,0

4,25х10

Вегетати испо ы вные клетки

1,0х10

27,027

5,4х10

Титр, КОЕ/мл

3,7х10

Не определяем

7,1х10

19,1892

5,98х10

100,0

1,0х10

27,027

3,7х10

100,0

5,98х10

13,5135

Не опр.

2,7х10

3,2х10

3,7х10

100,0

1,0х105

27,027

3,9х10

20,5405

Не опр, 20

1,35х10

1,66х10

Таблица 8

Таблица 9

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от.исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Продал кение табл, 7

Время контакта сорбента со средой, ч

4,25х10 4,25х10

2004498

Таблица 10

Показатель

Доза, мг/мл

Штамм 8900

3-7

5,7х10

100,0

2,4х10

0,0042

1,14х10

5,7х10

100,0

2,0х10

0,0004

1,14х10

2.3х10

100,0

2,3х10

2,3х10

100,0

10

Штамм 8640

1,5х10

1О0,0

4,0х10

0,0003

3-7

1,5х10

1,5х10

100,0

10

1,0х10

6,6х10

Штамм 8528

3,0х10

100,0

2,0х10

6.6x10

3-7

3 0х10т

Таблица 11

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Титр, КОЕ/мл

Процент от исходного уровня

Сорбционная емкость, КОЕ/мг

Температу- Время контакта сорбента ра, С мин

2004498

Продолжение табл. 11

Таблица 12

Формула изобретения

Составитель Г.Лебедева

Редактор Г,Мельникова Техред М.Моргентал КоРРектор M.Ïåòðîâà

Заказ 3375

Тираж Подписное

НПО "Поиск" Роспатента

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ СРЕД ОТ

БАКТЕРИЙ И ВИРУСОВ, включающий введение сорбента, отличающийся тем, что а качетстве сорбента используют сурьмянокремниевый сорбент в количестве 3 - 10 мг/мл среды.

Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх