Способ извлечения марганца, железа, цинка, меди и свинца из природных и сточных вод



 

Изобретение относится к способам извлечения элементов (Mn, Fe, zn, Cu, Pb) из природных и сточных вод, полученных после сорбции микроэлементов анализируемых объектов, в частности, к аналитической химии, химической технологии. Сущность изобретения: групповое извлечение марганца, железа, цинка, меди и свинца из природных и сточных вод осуществляют с использованием в качестве сорбента полистирол-азо-салициловой кислоты при pH 5,3 - 6,0 и при температуре 15 - 30С. 1 з. п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способам группового извлечения элементов (Mn, Fe, Zn, Cu, Pb) из природных и сточных вод для последующего их аналитического определения.

Целью является увеличение избирательности и степени извлечения. Поставленная цель достигается способом извлечения предложенных микроэлементов из растворов путем введения полимерного хелатного сорбента полистирол - азо- салициловой кислоты, сорбцию проводят при рН 5,3-6,0 и при температуре 15-30оС.

Хелатный сорбент полистирол - азо-салициловая кислота HN= N представляет собой тонкодисперсный порошок темно-коричневого цвета, нерастворимый в воде, кислотах, щелочах и органических растворителях.

Сорбционная емкость сорбента по извлекаемым металлам составляет 21,7 мг Mn, Fe, Zn. Cu. Pb/Г сорбента.

Зависимость степени сорбции от рН среды представлена в табл. 1. Количественная сорбция (R= 95-100% ) наблюдается в следующих значений рН: для марганца 5,3-10,0; для цинка 5,0-8,0; для железа 3,7-10,0; меди 4,5-7,5; свинца 4,7-6,0.

Совместное количественное извлечение Mn, Fe, Zn, Cu, Pb происходит в интервале значений рН 5,3-6,0.

В табл. 2 представлены сравнительные результаты по избирательности групповой сорбции Mn, Fe, Zn, Cu, Pb предлагаемым сорбентом и известным наиболее широко используемым полистирол-азо-4-окси-3-арсонобензолом. Из таблицы следует, что избирательность групповой сорбции указанных элементов предлагаемым сорбентом выше избирательности на несколько порядков, чем известные сорбенты. Предлагаемый способ позволяет количественно извлекать Mn, Fe, Zn, Cu, Pb из природных и сточных вод в присутствии n102-n106 - кратных избыточных количеств Ca, Mg, K, Na, Ba, Sr, Li, AI, Ti.

В табл. 3 представлены данные по результатам сорбции от продолжительности перемешивания, а в табл. 4 - от температуры процесса.

Сущность способа заключается в том, что в анализируемую воду, после создания соответствующей среды с рН 5,3-6,0, добавляют 50 мг сорбента, смесь перемешивают не менее 60 мин при температуре 15-30оС и фильтруют раствор через фильтр "белая лента", концентрат промывают водой и десорбируют элементы 1М HCl. В элюатах определение элементов выполняют методом атомно-абсорбционной спектроскопии или любым другим методом.

Пример. Определение марганца, железа, цинка, меди и свинца в природных и сточных водах.

К 500 мл анализируемой воды, доведенной 2 М HCl до рН 5,3-6,0 прибавляют 50 мг сорбента полистирол-азо-салициловую кислоту. Раствору перемешивают на магнитной мешалке в течение не менее 60 мин при температуре 15-30оС. Сорбент отфильтровывают через фильтр "белая лента". Концентрат промывают 3-4 раза дистиллированной водой и десорбируют Mn, Fe, Zn, Cu, Pb 1M HCl. Элюат собирают в мерную пробирку емкостью 10 мл. В полученном растворе элементы определяют методом атомно-абсорбционной спектроскопии, работу выполняли с трехщелевой горелкой в пламени ацетилен-воздух. Источниками резонансного излучения были лампы полого катода.

В табл. 5 представлены результаты определения Mn, Fe, Zn, Cu, Pb в стандартных образцах, аттестованных на содержание этих элементов. (56) Авторское свидетельство СССР N 1678872, кл. С 22 В 23/00, 1989.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАРГАНЦА, ЖЕЛЕЗА, ЦИНКА, МЕДИ И СВИНЦА ИЗ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД с использованием полимерного хелатного сорбента, отличающийся тем, что, с целью увеличения избирательности и степени извлечения, в качестве сорбента используют полистирол-азо-салициловую кислоту при pH 5,3 - 6,0.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при 15 - 30oС при перемешивании.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам отделения и повторного использования остаточных веществ из сточной воды синтеза 5-амино-4-хлор-2-фенил-3-(2Н)-пиридазинона, полученного из 4,5-дихлор-2-фенил-3-(3Н)-пиридазинона и аммиака, путем подкисления сточных вод до pH 1 - 4 и удалением образующегося осадка, который переводят посредством хлорирующего средства в 4,5-дихлор-2-фенил-3(2Н)-пиридазинон

Изобретение относится к области обработки природных вод для хозяйственно-питьевых целей и может быть использовано в системах водоснабжения городов, населенных пунктов, больниц и предприятий различных отраслей промышленности

Изобретение относится к устройствам очистки природных водоемов от сероводорода

Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано для предотвращения накипеобразования на поверхность паровых и водогрейных котлов, а также для других технологических целей

Изобретение относится к области очистки сточных вод и может быть использовано в локальных очистных сооружениях нефтебаз, автобаз, машиностроительных заводов, портов и т

Изобретение относится к области водоподготовки, в частности, к получению питьевой воды

Изобретение относится к области водоподготовки, в частности, к получению питьевой воды

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-21T05:16:32
Наверх