Способ определения нептуния в объектах окружающей среды

 

Изобретение относится к аналитической химии. Сущность: извлечение нептуния ведут на мембранном фильтре, импрегнированном раствором триоктилметиламмония. Фильтр помещают на матрицу из молибдена свинца. Прокаливают матрицу в течение 50 - 70 мин при 900 - 1000°С. Сигнал люминесценции измеряют в диапазоне 1713 1713 20 нм 20 нм.

Изобретение относится к аналитической химии.

Известен способ определения нептуния ICP-масс-спектрометрическим методом в объектах окружающей среды. Недостатками этого способа являются многостадийность процесса очистки нептуния от близких по массе элементов, а также необходимость концентрирования нептуния.

Известен способ люминесцентного определения нептуния в объектах окружающей среды, включающий подготовку кислотной вытяжки из образца, стабилизацию Np до Np (IV), экстракционное извлечение Np, внесение полученной пробы в матрицу, прокаливание ее и последующее люминесцентное определение. Очистку нептуния от мешающих элементов ведут с использованием триоктилметиламмония (раствор Томана).

Недостатками данного способа являются многостадийность, низкая степень концентрирования нептуния и необходимость регистрации сигнала люминесценции при 77 К.

Цель изобретения - снижение порога обнаружения нептуния и увеличение экспрессности определения.

По способу определения нептуния в объектах окружающей среды, включающему подготовку кислотной вытяжки из озоленного образца, стабилизацию Np до No (IV), экстракционное извлечение нептуния, внесение полученной пробы в матрицу, прокаливание ее, последующее измерение сигнала люминесценции нептуния и определение содержания нептуния по величине измеренного сигнала, экстракционное извлечение Np ведут на мембранном фильтре, импрегнированном раствором триоктилметиламмония, фильтр помещают на матрицу из молибдата свинца, прокаливают последнюю в течение 50-70 мин при температуре 900-1000оС, а люминесцентный сигнал измеряют в диапазоне = 171320 нм.

П р и м е р. Два образца озоленной почвы "серозема" (ЧАЭС) по 50 г дважды обрабатывают 25 мл 7,5 моль/л раствором азотной кислоты в присутствии бромноватокислого калия при 80оС. В охлажденные кислотные вытяжки добавляют в качестве метки 239Np. Для стабилизации нептуния в вытяжки добавляют 2,4 г азотнокислого гидразина и 0,1 мл 5 10-2 моль/л фосфорвольфрамата калия (К10Р2W17O61). Полученный раствор греют 30 мин при 80оС. В охлажденные растворы помещают мембранные фильтры (2 см), импрегнированные 30%-ным раствором Томана в толуоле. После двух часов встряхивания мембранные фильтры помещают в два кварцевых тигля с 200 мг молибденовокислого свинца, в один из них добавляют аликвоту стандартного раствора 237Np, высушивают и прокаливают при 950оС 1 ч. Сигнал люминесценции измеряют при 1713 нм. Содержание нептуния рассчитывают по формуле CNp= Cст , где I1 - интенсивность люминесценции анализируемого образца; I2 - интенсивность люминесценции анализируемого образца с добавкой 237Np; А - активность 239Np на мембранном фильтре; Аисх - активность 239Np, введенного в вытяжку почвы; m - навеска почвы. В результате определения найдено 5 10-11 г Np/г сухого вещества.

Погрешность определения нептуния данным способом не превышает 30%. Способ позволяет концентрировать нептуний на мембране и проводить определение непосредственно на ней. Это позволяет резко увеличить степень концентрирования и избежать многочисленных стадий выделения и очистки. Предел обнаружения способа составляет 2,0 10-13 г/г сухого вещества.

Формула изобретения

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕПТУНИЯ В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, включающий подготовку кислотной вытяжки из озоленного образца почвы, стабилизация Np до Np(IV), получение пробы путем экстракционного извлечения нептуния с использованием триоктилметиламмония, внесение полученной пробы в матрицу, прокаливание ее, последующее измерение сигнала люминесценции нептуния и определение содержания нептуния по величине измеренного сигнала, отличающийся тем, что экстракционное извлечение нептуния ведут на мембранном фильре, импрегнированном раствором триоктилметиламмония, фильтр помещают на матрицу из молибдата свинца, прокаливают последнюю в течение 50 - 70 мин при 900 - 1000oС, а сигнал люминесценции нептуния измеряют в диапазоне (1713 20) нм.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам определения качества смешения материалов, используемых при контроле гомогенизации смеси смешиваемых компонентов и может быть использовано в химической промышленности и других отраслях народного хозяйства

Изобретение относится к технике детектирования газов
Изобретение относится к криминалистике, а именно к судебной баллистике

Изобретение относится к измерительной технике

Изобретение относится к квантовой оптике и элементному анализу, связанным с резонансным взаимодействием лазерного излучения с веществом для определения в нем следовых количеств и микропримесей элементов, и может быть использовано в различных областях народного хозяйства и в научных исследованиях для проведения ультрачувствительного (10-7 - 10-10 мас.% и ниже) элементного анализа природных объектов и высокочистых материалов

Изобретение относится к экспериментальным методам ядерной физики и может быть использовано при решении различных задач технической физики
Изобретение относится к экспериментальным методам физики и может быть использовано при создании систем маркировки и идентификации контролируемых объектов

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к качественному и количественному определению нитропроизводных полициклических ароматических углеводородов (нитро-ПАУ) в сложных смесях и растворах

Изобретение относится к установке контроля для отбора проб и определения наличия некоторых веществ, например остатков загрязнений в емкостях, например, в стеклянных или пластмассовых бутылках

Изобретение относится к медицине, а точнее к области бесконтактной клинической диагностики злокачественных новообразований и области их локализации in vivo в живом организме на основе флуоресценции эндогенных порфиринов

Изобретение относится к области измерительной техники

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к спектрофотометрическим приборам для контроля (диагностики) состояния биологической ткани

Изобретение относится к биотехнологии

Изобретение относится к аналитической химии
Наверх