Способ переработки золотосодержащих сульфидных концентратов

 

Использование: биогидрометаллургическое извлечение благородных металлов из сульфидных золотосодержащих концентратов. В способе переработки сульфидных золотосодержащих концентратов, включающем бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45 - 60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание.

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для биогидрометаллургического извлечения благородных металлов из сульфидных золотосодержащих концентратов.

Известен способ переработки сульфидных золотосодержащих концентратов, включающий их окислительный обжиг и последующее цианирование огарка [1].

К недостаткам способа относится высокая энергоемкость процесса, вредное воздействие на окружающую среду и повышенные потери золота с хвостами цианирования.

Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки золотосодержащих сульфидных концентратов, включающий бактериальное выщелачивание сульфидов при отношении Ж : Т = 5 : 1, рН 1,6-2,2, температуре 28-30оС в течение 96-160 ч до степени окисления 70-100%, известковую обработку кеков бактериального вскрытия до рН 9-12 и их последующее цианирование [2].

К недостаткам прототипа относится большая продолжительность процесса бактериального вскрытия сульфидных минералов.

Цель изобретения - интенсифицирование процесса биогидрометаллургической переработки сульфидных концентратов.

Цель достигается тем, что в способе переработки золотосодержащих сульфидных концентратов, включающем бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45-60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание.

Способ позволяет за счет отделения сульфидов от основной их окислившейся массы посредством флотационного концентрирования и направления обогащенного продукта в цикл бактериального вскрытия, а хвостов флотационного обогащения на цианирование в 1,3-2 раза сократить продолжительность бактериального вскрытия сульфидных концентратов перед цианированием, а также вывести сульфиды из цикла цианирования.

Бактериальное выщелачивание сульфидных концентратов до окисления основной доли сульфидов с последующим флотационным концентрированием сульфидов из кеков бактериального выщелачивания и возвратом полученного концентрата в цикл выщелачивания дает возможность цианировать основную долю окисленных сульфидов до завершения бактериального выщелачивания всей массы концентрата и за счет вывода из цикла цианирования неокисленных сульфидов повысить степень извлечения золота в цианистый раствор.

П р и м е р 1. Сульфидный концентрат с массовой долей сульфидов 15%, содержащий, г/т: Au 24,0; Ag 48,7, крупностью 85% класса минус 0,044 мм, подвергали бактериальному выщелачиванию с использованием бактерий Thiobacillus berraxidans.

Выщелачивание проводили в кислой среде при рН 2,0, отношении Ж : Т = 5 : 1, концентрации биомассы 2,0-3,0 г/л в течение 96 ч. Степень окисления сульфидов 70%.

После бактериального вскрытия концентрата пульпу обезвоживали, бактериальные растворы возвращали в оборот, а кеки перед цианированием подвергали известковой обработке с продувкой воздухом при Ж : Т = 2 : 1, в течение 24 ч до рН среды 10,5-11,0.

После нейтрализации кеки бактериального выщелачивания цианировали при Ж : Т= = 2 : 1, концентрации цианистого натрия 1,0 г/л, рН 10,5 - 11,0 в течение 24 ч.

Извлечение золота от исходного продукта составило 96,0%, серебра 83,9%.

П р и м е р 2. Сульфидный концентрат с массовой долей сульфидов 15%, содержащий, г/т: Au 24,0; Ag 48,7, крупностью 85% класса минус 0,044 мм, подвергали бактериальному выщелачиванию бактериями Thiabacillus berraxidans при 30оС, отношении Ж : Т = 5 : 1, рН 1,8-2,0, концентрации биомассы 2,0-3,0 г/л. Выщелачивание проводили в течение 72 ч до степени окисления сульфидов 60%.

После микробиологического окисления основной доли сульфидов в кеки бактериального вскрытия для восстановления флотационных свойств сульфидных минералов, практически теряемых в процессе бактериальной обработки, вводили гидроксид натрия до достижения рН среды 3-5. Затем из полученного продукта извлекали сульфиды флотацией.

Флотационное концентрирование сульфидов проводили бутиловым ксантогенатом при отношении Ж : Т = 4 : 1, рН 5.

При оптимальных условиях флотации (расход бутилового ксантогената 100 г/т вспенивателя Т-66 25 г/т, продолжительность основной и контрольной флотации по 5 мин) получили флотационный концентрат с массовой долей сульфидов 59,4%, содержащий, г/т: Au 26,5; Ag 47,1.

Полученный флотоконцентрат возвращали в цикл бактериального выщелачивания.

Хвосты флотационного обогащения, содержащие, г/т: Au 22,0; Ag 47,9, цианировали при Ж : Т = 2 : 1, концентрации цианистого натрия 1,0 г/л, рН 10,5-11,0 в течение 24 ч.

Извлечение от исходного продукта золота и серебра составило соответственно 96,8 и 85,5%.

П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 исходный сульфидный концентрат подвергали бактериальному выщелачиванию в течение 48 ч до степени окисления сульфидов 45% . Флотационное концентрирование сульфидов из кеков бактериального выщелачивания проводили в условиях, аналогичных примеру 2.

Флотационный концентрат с массовой долей сульфидов 64,0%, содержащий, г/т: Au 45,0; Ag 59,4, возвращали в цикл бактериального выщелачивания.

Хвосты флотационного обогащения содержащие, г/т: Au 14,5; Ag 45,5, цианировали аналогично примеру 2. Извлечение золота от исходного продукта составило 96,0%, серебра 84,0%.

Таким образом предлагаемый способ позволяет в 1,3-2 раза сократить продолжительность бактериального выщелачивания сульфидов перед цианированием кеков бактериального вскрытия и тем самым интенсифицировать процесс переработки концентратов, а также повысить степень извлечения благородных металлов в цианистый раствор за счет выделения из цикла цианирования неокисленных сульфидных минералов.

Кроме того возврат полученного в процессе флотационного концентрирования сульфидов концентрата в цикл выщелачивания обеспечивает полное бактериальное вскрытие сульфидов.

Формула изобретения

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, включающий бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, отличающийся тем, что бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45 - 60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано в других отраслях промышленности при производстве или очистке кобальта, никеля и меди

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для переработки вольфрамсодержащего сырья с извлечением металлов железа, марганца, вольфрама из вольфрамсодержащего сырья с содержанием WO31-3%, SiO220-30%, CaO 12 - 20%, с одновременным расширением сырьевой базы за счет вовлечения в переработку вольфрамсодержащих отвалов вольфрамового производства

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в гидрометаллургии никеля и кобальта

Изобретение относится к способам извлечения металлов из отходов способом утилизации отходов травильного производства и может быть использовано в радиотехнической, полиграфической и других отраслях промышленности, где применяется травление медных поверхностей

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано при электролизе цинка в операции очистки электролита от меди, а также при извлечении цинка и меди из продуктов выщелачивания медно-цинкового сырья

Изобретение относится к аналитической химии благородных элементов, а именно к концентрированию золота экстракцией, и может быть использовано при выделении следовых количеств золота с целью его концентрирования или определения содержания золота в сложных по составу растворах

Изобретение относится к способу извлечения металлов из шлаков или концентратов обжигом и обработкой выщелачивающим реагентом и водой

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных, редких, редкоземельных и благородных металлов, в частности, к их экстракционному извлечению из различных водных растворов аминами и солями четвертичных аммониевых оснований (ЧАО)

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к управлению процессом осаждения цветных металлов из гидратных железистых пульп, например, окисленной пульпы пирротинового концентрата
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к способам десорбции никеля с сорбента и может быть использовано в гальванотехнике, для концентрирования растворов никеля, при решении экологических задач
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно, к способам утилизации никеля и может быть использовано в производстве никеля, в гальванотехнике, при решении экологических задач, в частности для извлечения никеля в виде соли из сточных вод, сорбентов, других отходов
Изобретение относится к переработке бадделеита с получением диоксида циркония повышенной чистоты, позволяющей использовать его в производстве оптических материалов, подложек интегральных схем, спецкерамики, пьезокерамики

Изобретение относится к способу получения металлического технеция из промышленных концентратов пертехнетата калия, включающему растворение навесок пертехнетата калия в воде, ионообменную очистку раствора на катионите в водородной форме с получением фильтрата -технециевой кислоты, нейтрализацию технециевой кислоты раствором аммиака, упаривание раствора, осаждение пертехнетата аммония и восстановление его до металла

Изобретение относится к гидрометаллургическому способу превращения сульфидов меди и/или цинка, содержащихся в различных медьсодержащих рудах, например, халькопирите, в осадки их соответствующих сульфатов, которые можно затем легко извлечь

Изобретение относится к технологии получения катализаторов, и может быть использовано для извлечения меди из растворов, промышленных стоков и сточных вод
Наверх