Способ измерения времени ядерной спин-решеточной релаксации методом ямр

 

Использование: при анализе свойств твердых тел радиоспектроскопическими методами. Сущность изобретения: приведение системы спинов ядер вещества в состояние насыщения при внешнем воздействии и определение времени ядерной спин-решеточной релаксации по ходу восстановления продольной составляющей ядерной намагниченности к равновесному значению в условии дополнительного воздействия на спин-систему переменным электрическим током или акустическим полем с частотой, равной удвоенной частоте ларморовской прецессии ядер вещества. 2 ил.

Изобретение относится к радиоспектроскопическим методам измерения характеристик вещества и может быть применено при анализе свойств твердых тел.

Известны способы импульсного измерения времени ядерной спин-решеточной релаксации (1), позволяющие определять время T1 , характеризующее процесс релаксации в целом.

Наиболее близким по технической сущности является способ (2), основанный на сравнении двух или нескольких сигналов прецессии ядерных спинов, следующих после поворачивающих суммарную намагниченность на 90оили 180о импульсов, разделенных заданным регулируемым интервалом времени. Такой способ или подобные ему модифицированные способы требуют определения начальной величины сигнала прецессии, соответствующего равновесной ядерной намагниченности образца, т.е. установлению полного термического равновесия между спин-системой и решеткой.

Недостатком известного радиоспектроскопического способа измерения времени ядерной спин-решеточной релаксации (прототипа) является малая информативность, обусловленная тем, что в результате его применения получают T1, характеризующее процесс спин-решеточной релаксации в целом, который может осуществляться в твердых телах за счет различных механизмов.

Целью изобретения является повышение информативности измерений времени спин-решеточной релаксации ядер анализируемых твердых тел за счет разделения решеточного и примесного вкладов в процессе ядерной спин-решеточной релаксации.

Измерение времени ядерной спин-решеточной релаксации методом ЯМР, заключается в приведении системы спинов ядер вещества в состояние насыщения при внешнем воздействии и определении постоянной времени восстановления продольной составляющей ядерной намагниченности к равновесному значению, а затем в нахождении по ней времени ядерной спин-решеточной релаксации T1,в соответствии с изобретением, производят дополнительное внешнее воздействие на систему ядерных спинов переменным электрическим или акустическим полем с частотой, равной удвоенной частоте лаpморовской прецессии ядер вещества, в результате этого воздействия устанавливают состояние динамического насыщения, характеризуемого величиной Zст=М/Мо, где М, Мо - величины равновесного значения продольной составляющей ядерной намагниченности в присутствии дополнительного возмущающего поля и без него, соответственно, при измерениях изменяют степень насыщения Zст и регистрирующей зависимость времени восстановления продольной оставляющей ядерной намагниченности вещества от величины степени насыщения Zст спиновой системы ядер (Zст), на немонотонной кривой зависимости (Zст) выделяют начальный участок, аппроксимируют его линейной зависимостью и определяют решеточную компоненту времени спин-решеточной релаксации ядер по формуле: Т1реш= /Zст, а примесную компоненту Т1прим по формуле: Т1прим=T1 Т1реш /(Т1реш-T1).

Изобретение поясняется чертежами.

На фиг. 1 и 2 изображены зависимости =f(Zст), при этом фиг. 1 для монокристалла GaAsC c примесью хрома 10-3 ат.% а фиг. 2 для чистого GaAs.

Конкретное применение предлагаемого способа измерения времени ядерной спин-решеточной релаксации методом ЯМР проведено на высокоомных, обладающих кубической симметрией монокристаллах арсенида галлия: чистом - с концентрацией неконтролируемых примесей N<10 Ат.% и легированном хромом с концентрацией N10-3 Ат.%. Монокристаллы GaAs выращивались методом зонной плавки из исходных материалов высокой частоты. Образцы имели форму пластин толщиной 1 мм, вырезанных перпендикулярно кубической оси [100], с точностью ориентации граней 1о. К противоположным поверхностям пластин прикладывались электроды из медной фольги. Образцы устанавливались в постоянном поле магнита спектрометра так, что кристаллографическое направление [100] совпадало с внешним постоянным магнитным полем . Такая ориентация образца, когда создаваемая между электродами напряженность переменного электрического поля , соответствует наиболее эффективному спин-электрическому взаимодействию, а следовательно, наиболее эффективному насыщению ядерной спиновой системы. Измерения проведены при температуре жидкого азота Т=77К, в перестраиваемом магнитном поле величиной =(0,30,7) Т. Сигналы свободной прецессии ядер 71Ga принимались на частоте =5,5 МГц. Внешнее воздействие на образец переменным электрическим полем производилось на частоте 11 МГц с величиной амплитуды вектора напряженности электрического поля, изменяемого в пределах =(0100) кВ/м, что позволяло насыщать спиновую систему ядер вещества со стационарным значением степени насыщения Zст=(1,000,05).

Результаты измерений в монокристалле GaAs с примесью хрома приведены на фиг. 1, где изображена немонотонная зависимость (Zст) для изотопа 71Ga. В отсутствии насыщающего электрического поля (т.е. Zст=1) время спин-решеточной релаксации T1 = (27,80,5)с. С увеличением насыщения сигнала ЯМР 71Ga происходит перекрывание примесного канала спин-решеточной релаксации. Начиная с Zст=0,55 и меньше спин-решеточная релаксация полностью определяется решеточным механизмом. Апроксимация начального участка немонотонной кривой (Zст) линейной зависимостью дает значение Т1реш=(31,40,8)с. Примесная компонента в процессе спин-решеточной релаксации составляет: Т1прим= T1 Т1реш/(Т1реш-T1 )=(24040)с.

Результаты аналогичных измерений проведенных данным способом в чистом монокристалле арсенида галлия с содержанием примесей N<10 Ат.% приведены на фиг. 2. В этом случае зависимость постоянной времени восстановления продольной составляющей ядерной намагниченности к своему стационарному значению от степени электрического насыщения линии ЯМР 71Ga (Z) имеет ярко выраженный линейный характер, что говорит об отсутствии примесного вклада в процесс спин-решеточной релаксации, а время T11реш= (31,50,5)с. Полученный результат полностью согласуется с измерениями проведенными в GaAs с примесью хрома.

Имеющиеся в настоящее время способы измерения времени спин-решеточной релаксации не позволяют разделять решеточный и примесный вклады в T1 , что существенно снижает их информативность при анализе свойств вещества, так как при интерпретации полученных радиоспектроскопических данных существенным, а в ряде случаев определяющим является механизм протекания процесса спин-решеточной релаксации в спиновой системе ядер вещества. Данный способ измерения времени ядерной спин-решеточной релаксации методом ЯМР дает возможность впервые экспериментально разделить и измерить решеточную и примесную компоненты T1 .

Формула изобретения

СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВРЕМЕНИ ЯДЕРНОЙ СПИН-РЕШЕТОЧНОЙ РЕЛАКСАЦИИ МЕТОДОМ ЯМР, заключающийся в приведении системы спинов ядер вещества в состояние насыщения при внешнем воздействии и определении постоянной времени восстановления продольной составляющей ядерной намагниченности к равновесному значению М0 и по ней времени ядерной спин-решеточной релаксации T1, отличающийся тем, что дополнительно производят внешнее воздействие на систему ядерных спинов переменным электрическим или акустическим полем с частотой, равной удвоенной частоте ларморовской прецессии ядер вещества, изменяя равновесное значение продольной составляющей ядерной намагниченности до величины М, при определении изменяют степень насыщения Zст=М/М0 и регистрируют зависимость времени восстановления продольной составляющей ядерной намагниченности вещества от величины степени насыщения Zст спиновой системы ядер (Zст) на зависимости (Zст) выделяют начальный участок, аппроксимируют его линейной зависимостью и определяют решеточную компоненту времени спин-решеточной релаксации ядер по формуле T1pеш = / Zст , а примесную компоненту T1пpим по формуле T1пpим = T1T1pеш / (T1pеш-T12) .

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к радиоспектроскопии ЯМР и может быть использовано в аналитической химии, экологии и анализе сточных и природных вод

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к медицинскому приборостроению, и может быть использовано при хирургических операциях, где нужно обеспечивать постоянный контроль за гематокритовым числом крови

Изобретение относится к способам исследования полимергидратов формальдегида (ФА) в водных растворах методом ЯМР спектроскопии и может быть использовано в химической промышленности при производстве синтетического каучука и других продуктов, получаемых в реакциях с участием различных форм ФА, а также в научных исследованиях при изучении механизма этих реакций

Изобретение относится к области радиоспектроскопии и может быть использовано при изучении структуры и строения химических соединений
Изобретение относится к физико-химическим методам анализа и может быть использовано во всех областях науки, техники и промышленности, в которых требуется определение содержания каких-либо веществ в исходных, промежуточных и конечных продуктах

Изобретение относится к магнитно-резонансной радиоспектроскопии и предназначено для контроля и поддержания заданной температуры и температурного градиента в объеме исследуемого образца, в частности в экспериментах по измерению времен магнитной релаксации и коэффициентов самодиффузии методом ЯМР

Изобретение относится к области применения ЯКР (ядерный квадрупольный резонанс), в частности в установках для контроля багажа на транспорте, где запрещается провоз взрывчатых веществ и наркотиков

Изобретение относится к устройствам термостатирования биологических образцов, например, исследуемых методами магниторезонансной спектроскопии, и, в частности, может найти применение в технике импульсного ядерного магнитного резонса (ЯМР) для регулирования и поддержания температур образца в датчике ЯМР релаксометра-диффузометра

Изобретение относится к способам исследования реологических свойств материалов с помощью ядерно-магнитного резонанса и может быть использовано для определения температуры размягчения тяжелых нефтепродуктов, например гудронов, мазутов, битумов, крекинг-остатков, песков и др

Изобретение относится к физико-химическому анализу и может быть использовано при количественном определении протоносодержащих веществ в исходных, промежуточных и конечных продуктах
Наверх