Ди-(2-тетрагидрофурилокси)пропан в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий

 

Использование: в лакокрасочной промышленности в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий (ЛКП). Сущность изобретения: продукт ди-(2-тетрагидрофурилокси) пропан (1). БФ C11H20O4 , т.кип. 115-117°С 5 мм рт. ст. . Реагент 1: 2,5-дигидрофуран. Реагент 2: пропандиол - 1,3. Условия процесса: молярное соотношение реагентов 2:1 при 35-40°С. Соединение 1 при 20°С за 10 мин удаляет до металла 2 слоя эмали ПФ-223, АС-1115 (грунт AR-069)-15 мин и эмали АС-1115(грунт АК-070)-20 мин. Удаление ЛКП соединением 1 в 3 раза быстрее, чем N-метилпирролидоном-2. 1 табл.

Изобретение относится к новому химическому соединению - ди-(2-тетрагидрофурилокси)-пропану (1), который может быть использован в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий (ЛКП).

Известно, что в качестве реагента для снятия лакокрасочного покрытия применяется N-метилпирролидон-2 формулы [1].

Целью изобретения является изыскание реагента, позволяющего увеличить скорость снятия лакокрасочного покрытия с поверхности металла.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве такого реагента применяется ди-(2-тетрагидрокси)пропан, которое получают при смешивании 2,5-дигидрофурана и пропандиола-1,3 в присутствии соляной кислоты.

П р и м е р. К 1 моль пропандиол-1,3 добавляют 1-2 капли конц. HCl и прибавляют 2 моль 2,5-дигидрофурана с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 35-40оС. Смесь оставляют стоять на ночь и затем реакционную смесь разлагают 0,1 н.раствором КОН. Водный слой отделяют, экстрагируют эфиром. Органический слой объединяют с эфирными вытяжками, сушат, растворитель отгоняют. Остаток перегоняют под вакуумом собирают фракцию 115-117оС 5 мм рт.ст.). Выход 0,84 моля (84%).

Структура полученного соединения была доказана с помощью элементного анализа, данным ПМР и масс-спектров. Брутто-формула С11Н20О4.

Вычислено/найдено, мас.%: C 61,09/61,24; H 9,38/9,16.

m/z (Iотн): [M] +. 216 (01); [M-H]+ 215 (1); [M-CH2O]+ 186 (0,5); [M-C4H7O] + 145 (60); [M--C4H7O2] + 129 (50); [C4H7O2] + 87 (98); [C4H7O] + 71 (100); (б,м.д.): 1,8 м (2Н), 2,0 м (8Н), 3,8 м (4Н), 4,1 (4Н), 5,1 т (2Н).

Для экспериментальной проверки моющих свойств соединения 1 была исследована моющая способность по отношению к двум слоям эмали АС-1115 с подложками грунтов АК-069 и АК-070 соответственно, а также по отношению к двум слоям эмали ПФ-223. Нанесение грунта и эмали ведут пульверизатором, причем толщина слоя покрытия равна 40 г/м2 поверхности. На слой эмали наносят испытуемое соединение, которое выдерживают определенное время при 20оС, далее краситель снимают с поверхности металла.

Соединение I вводили в рецептуру технического моющего средства "АФТ-1", используемого для удаления старых ЛКП, вместо органического растворителя в количестве 84%. Данные испытаний даны в таблице.

В аналогичных условиях 2 слоя эмали АС-1115 со слоем грунта АК-069 снимается за 50 мин, 2 слоя эмали АС-1115 и слой грунта АК-070 - 60 мин, 2 слоя эмали ПФ-223 - за 40 мин. N-метилпирролидоном-2.

Таким образом, соединение 1 при 20оС за 10 мин удаляют до металла 2 слоя ПФ-223. Время удаления эмали АС-1115 (грунт АК-069) - 15 мин и эмали АС-1115 (грунт АК-070) - 20 мин. Удаление ЛКП соединением I в три раза быстрее, чем чистым N-метилпирролидоном-2.

ДИ-(2-ТЕТРАГИДРОФУРИЛОКСИ)ПРОПАН В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА ДЛЯ ТРАВЛЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ.

Ди-(2-тетрагидрофурилокси)пропан формулы в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий.

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к составам бытовой химии, а именно к средствам для ухода за лакированной и полированной мебелью

Изобретение относится к моющим составам , в частности к составу для очистки металлической поверхности

Изобретение относится к моющим состдвам, в частности к моющим средствам Orof-1 для обезжиривания металлической поверхности

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению тетрагидрофуранола - 3, который применяется в производстве фунгицидов, инсектицидов, красителей

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

 

Наверх