Способ подавления жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий

 

Сущность изобретения: в качестве бактерицида - ингибитора в промысловую воду вводят ди (три-н-бутил)-(1,4-бензодиоксано-6,7-диметил) диаммоний дихлорид формулы . Предлагаемый реагент, обладающий ингибирующими свойствами в морской и пластовой водах, обеспечивает высокую степень подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и степень защиты от коррозии при значительно меньшей концентрации реагента по сравнению с известным. 1 табл.

Изобретение относится к реагентам для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями (СВБ) и может быть использовано в различных отраслях промышленности, в частности в нефтяной промышленности при обработке воды, закачиваемой в нефтяные пласты.

При добыче нефти путем поддержания пластового давления заводнением нефтяные залежи заражаются различными физиологическими группами бактерий, в том числе и СВБ.

Целью изобретения является повышение степени подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и степени защиты от коррозии при малых концентрациях реагента.

В качестве бактерицида-ингибитора используют ди(три-н-бутил)-(1,4-бензодиоксано-6,7-диметил)диаммоний дихлорид, формулы 2Cl- Химическая схема синтеза реагента ди(три-н-бутил)-(1,4-бензодиоксано-6,7-диметил)диаммоний дихлорида известна (I, II Агрономов А.Е. и Шабаров Ю. С. Лабораторные работы в органическом практикуме. М. Химия, 1974, с. 63-64 и 178-179; III Даукшас В.К. и Кадзяускас П.Н. Научные труды вузов Лит. ССР. Химия и хим. технология. 1963, N 3, с. 52) и состоит в следующем: ____ 2Cl- Эффективность подавления роста СВБ определяют по известной методике.

П р и м е р. В промысловую воду, содержащую СВБ, в стерильных анаэробных условиях вводят реагент в соответствующих концентрациях и выдерживают 24 ч при температуре 32оС. Затем из этих проб отбирают по 1 мл жидкости и вводят в бутылочки с питательной средой Постгейта. Бутылочки термостатируют при 32оС в течение 15 сут. Одновременно ставят контрольные пробы без добавки реагента.

Эффективность предотвращения роста бактерий оценивают по величине степени подавления роста СВБ, определенной по формуле S 100, где С1 и С2 содержание сероводорода в контрольной и исследуемой пробах по истечение 15 сут после начала инкубационного периода, мг л-1; S степень подавления роста СВБ, Опыт проводят в трехкратной повторности.

Исследования по ингибирующей эффективности реагентов от сероводородной коррозии проводят в специальной ячейке по методике, предложенной ВНИИСПТнефть. Коррозионной средой служит морская вода и двухфазная система "нефть-пластовая вода" в присутствии сероводорода (H2S 200 мгл-1), имитирующей состав нефтяных скважин месторождений.

Степень обводненности нефтяных скважин составляет 90% в объемном соотношение (вода нефть). Интенсивное размешивание создавало жидкостную циркулирующую водно-нефтяную эмульсию, скорость движения жидкости в ячейке составила 1,0 м с-1. Продолжительность испытания 6 ч при температуре 20оС. В опытах используют металлические образцы из Ст.3 в виде прямоугольников площадью 9,5 см2.

Скорость коррозии оценивают гравиметрическим методом. Эффективность действия реагента определяют по скорости коррозии с реагентом и без него.

Сравнительные с прототипом данные представлены в таблице.

Реагент обладает высокой бактерицидностью относительно закрепленных форм СВБ, эффективная концентрация которого составляет 100 мг л-1, в то время как прототип обеспечивает полное подавление роста закрепленных форм СВБ только при концентрации 300 мг л-1.

Сравнение результатов по степени защиты от коррозии при малых концентрациях реагентов несомненно в пользу заявляемого реагента (при концентрации 10 мг л-1 обеспечивается 82,5% тогда как у известного образца защитный эффект от коррозии не проявляется), что свидетельствует о высокой адгезионной способности реагента на поверхности металла.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ в заводняемом нефтяном пласте, включающий введение реагента четвертичных аммониевых солей хлорметилпроизводных 1,4-бензодиоксана, отличающийся тем, что, с целью повышения степени подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и степени защиты от коррозии при малых концентрациях реагента, в качестве реагента вводят ди(три-н-бутил)-(1,4-бензодиоксано-6,7-диметил)диаммоний дихлорид.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам очистки вод от органических примесей и может быть использовано в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности

Изобретение относится к способам нагрева минерализованных вод перед закачкой в нефтяные пласты и может быть использовано для высокотемпературного нагрева морских и близких к ним по составу пластовых вод

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, в частности к сорбционным способам сбора нефти и нефтепродуктов с водной поверхности при аварийных разливах

Изобретение относится к технике очистки воды, а именно к установкам для очистки природной воды, используемым в быту, производстве и сельском хозяйстве

Изобретение относится к технике электрохимической очистки промышленных сточных вод с использованием анодного растворения металла, например алюминия или железа, касается непосредственно усовершенствования электрокоагуляторов с растворимыми электродами и может применяться на предприятиях, имеющих промышленные стоки от гальванических и других производств

Изобретение относится к области обеззараживания природных и сточных вод и может быть использовано в коммунальном водоснабжении и при подготовке сточных вод для повторного использования в техническом водоснабжении

Изобретение относится к ионообменным способам очистки маломинерализованных растворов и может быть использовано при получении питьевой воды из подземных, поверхностных и сточных вод, содержащих избыточное (превышающее ПДК) количество стронция

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх