Состав растворителя для разделения нефтепродуктов

 

Растворитель для разделения нефтепродуктов содержит, ацетон 50; изопропиловый спирт 40; стабильный нитроксильный радикал 0,02 1,0; вода до 100. 3 табл.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности к растворителям для разделения углеводородных фракций по химическому составу.

С развитием каталитического крекинга в топливном балансе страны увеличивается доля вторичных средних дистиллятов. Из-за неудовлетворительного химического состава их обычно используют как компоненты печных, судовых и газотурбинных топлив, что экономически не целесообразно.

Целью изобретения является увеличение выхода деароматизированного продукта, полученного путем экстракции легкого газойля каталитического крекинга (ЛГКК) растворителем, для использования его в качестве высококачественного компонента дизельного топлива, улучшающего физико-химические свойства последнего.

Известны различные составы растворителей для разделения нефтепродуктов, например на основе гетероциклических соединений [1, 2] цианпроизводных [3, 4] Однако эти растворители не используются в промышленности либо ввиду средных условий труда, низкой термической стабильности, или сложности регенерации растворителя, ограниченности сырьевой базы, дороговизны.

Известен также состав растворителя, используемый для разделения нефтяных фракций [5] состоящий из обводненного ацетона (70-99% ацетона и 30-1% воды). Существенным недостатком его является высокая взаимная растворимость с любыми (по химическому составу) углеводородами (табл. 1). В качестве сырья при проверке оптимальных режимов всегда использовали модельную смесь, состоящую из 70% α-метилнафталина и 30% тридекана.

Наиболее близким по технической сути и достигаемому результату является состав растворителя [6] содержащий мас. Ацетон 5.60 Вода 5.20 2-Пропанол Остальное Растворитель легкодоступный, недорогой, позволяющий проводить экстракцию при низкой температуре.

Однако полученные выходы рафината и его качество неудовлетворительны даже при высокой кратности растворителя, а добиться одновременно достаточно глубокой деароматизации и большого выхода рафината вообще невозможно (табл. 2).

Устранение негативных сторон данного растворителя возможно путем изменения свойств экстрагента.

Предложен состав растворителя, мас. Ацетон 50, 2-Пропанол 40, Стабильный нитро- ксильный радикал 0,02.1, Вода Остальное Сущность изобретепния в использовании стабильных нитроксильных радикалов в качестве добавки к смеси обводненного ацетона с пропанолом.

Как видно из приведенных данных (табл. 3), добавка стабильных нитроксильных радикалов к смеси обводненного ацетона с 2-пропанолом увеличивает выход рафината, в зависимости от кратности растворителя на 15.45% позволяя получать одновременно заданные выходы рафината и его качество.

Использование стабильных нитроксильных радикалов ограничено 1 мас. ввиду того, что такое незначительное количество не изменяет физической сущности растворителя и позволяет использовать имеющуюся технологическую схему и действующие установки экстракции.

Растворитель будет циркулировать в системе вместе с радикалом, поскольку комплексообразующая способность последних наибольшая с полярными растворителями [10] и радикалы обладают способностью улучшать акцепторные свойства экстрагента.

Применяемые нитроксильные радикалы: 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксила (Р-1) и 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3- имидазолин-1-оксида (Р-2). Их физико-химические свойства приведены ниже.

Нитроксильный радикал 2,2,6,6-тетрамил-4-оксипиперидин-1-оксила (обозначение в тексте Р-1): Мол.м. 172 Температура плавле- ния, ^оС 70,5 Растворимость в воде, 10^-2 Константа сверхтонкого взаимодействия, Э 17,3±0,24 Время жизни при 90^оС, ч 1400 Нитроксильный радикал 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-1-оксила, (в тексте Р-2) Мол.м. 217 Температура плавле- ния, ^оС 80 Растворимость в воде, 2˙10^-3 Константа сверхтонкого взаимодействия, Э 1,46±0,29 В качестве сырья, моделирующего керосино-газойлевую фракцию, применялась смесь α-метилнафталин и тридекан в соотношении 7:3. Кратность растворителя к сырью (100:150:390) по массе.

Экстракцию осуществляют по аналитическому методу в аппарате типа смеситель-отстойник, имитирующих одну теоретическую ступень экстракции при 25^оС. Образовавшуюся двухфазную систему термостатировали с помощью МLТ-8Н с точностью ±0,2^оС. Удаление растворителя из фаз осуществляли промывкой дистиллированной водой. Время перемешивания фаз 10 мин, отстаивание 1 ч. Условия проведения экстракции, выход рафината и его качество приведены в табл. 3.

Изменение концентрации радикалов Р-1 и Р-2 на несколько порядков (от 10^-2 до 1% ) увеличивает выход рафината на 15-45% а структура вводимого в экстрагент радикала практически не сказывается на выходе рафината.

Формула изобретения

СОСТАВ РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ, содержащий ацетон, изопропиловый спирт и воду, отличающийся тем, что растворитель дополнительно содержит стабильный нитроксильный радикал при следующем соотношении компонентов, мас.

Ацетон 50
Изопропиловый спирт 40
Стабильный нитроксильный радикал 0,02 1,0
Вода До 100

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2